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海洋石油工藝設(shè)計手冊2-原油和天然氣的基本性質(zhì)-wenkub.com

2024-11-03 11:08 本頁面
   

【正文】 目前,國內(nèi)各天然氣生產(chǎn)、經(jīng)營管 理及使用部門采用的天然氣體積計量條件也各不相同,比如,中國石油天然氣總公司采用的標準狀態(tài)為 20℃、 (見 SY/T 61431996 《天然氣流量的標準孔板計量方法》),我國城鎮(zhèn)燃氣(包括天然氣)設(shè)計、經(jīng)營管理部門通常采用 0℃、 為標準狀態(tài)(見 GB 5002893 《城鎮(zhèn)燃氣設(shè)計規(guī)范》)。另一種是采用 20℃或 ℃( 60℉)及 作為天然氣體積計量的標準狀態(tài)。四川震旦系氣藏(威遠氣田)含氮量在 6%~ 9%(體積分數(shù)),其它層系的氣藏中含氮量都小于 2%,一般在 1%左右。 ( 2)含硫氣 根據(jù)天然氣中硫化氫含量的不同,有關(guān)學者提出了不同標準的分類方案(按體積分數(shù)): ①湛繼紅等學者提出 : 2%~ 5% : 5%~ 20% : 20%以上 ”硫化氫氣藏: 80%~ 90%以上 ②戴金星等學者( 1989 年提出) : 0~ % : %~ 2% : 2%~ 70% : 70%以上 ③根據(jù)四川氣田天然氣中含硫化氫的實際情況,王鳴華教授提出的劃分等級 (又稱凈氣或甜氣):< % ,統(tǒng)稱為酸氣: %~ % : %~ % : %~ % : %以上 ( 3)二氧化碳類氣 在烴類氣 藏中有二氧化碳共存,有的以二氧化碳為主,伴生有甲烷和氮氣。凝析氣藏氣指在地下儲集層中呈均一氣相存在,在開采過程中當氣體溫度、壓力降至露點狀態(tài)以下時會發(fā)生反凝 析現(xiàn)象而析出凝析油的天然氣。分離出的原油往往蒸氣壓較高,為防止其在儲運中產(chǎn)生蒸發(fā)損耗,又常經(jīng)過原油穩(wěn)定過程將原油中的甲烷、乙烷、丙烷、丁烷以及戊烷等組分脫除掉。這類氣通常都是貧氣,主要成分為甲烷(體積分數(shù)一般占 90%以上),其次是少量乙烷、丙烷、丁烷和非烴類氣體。 2)非常規(guī)天然氣 主要為煤層甲烷氣、水溶氣、吸附氣和固體氣等。 分為自生自儲型、古生新儲型和新生古儲型。此外,也有人將干氣與貧氣、濕氣與富氣相提并論,可見它們之間的劃分并不是十分嚴格的。此外,由于天然氣管線在安裝前放置在受各種氣候條件影響的環(huán)境中造成腐蝕,可能會生成氧化鐵及攜入沙、泥土、礦物粉塵等,這些粉塵的粒度約為 1~ 500μ m。 4)水蒸氣 天然氣中常常含有一定量的水或水蒸氣,其含量高低取決于天然氣的壓力與溫度,當天然氣被水飽和時,會析出水滴、水珠。 氡為無色氣體,密度 ,凝點 71℃,沸點 ℃。 汞是一種重金屬元素,俗稱水銀,是常溫下以液態(tài)存在的唯一的金屬元素;汞呈銀白色,易流動,密度為 ,在常溫下會揮發(fā),凝點 39℃,凝結(jié)成錫白色的可延、可展的塊狀物,沸點為 356℃,在常溫下能與硫化合成硫化汞。 1)氦 氦是少數(shù)氣藏天然氣中可能 存在的微量組分,是重要的氦資源之一。 天然氣中除含有硫化氫外,還含有數(shù)量不等的硫醇、硫醚以及微量的二硫化碳、硫化羧。天然氣中的非烴類氣體,一般為少量的氮氣、氫氣、二氧化碳、水蒸氣(一般呈飽和狀態(tài)),以及微量的惰性氣體如氦、氬、氙等。具體的測定方法介紹詳見國標 GB/T 653286 和石油行業(yè)標準 SY/T 053694。原油中的無機鹽主要是氯化物(氯化鈉、氯化鈣、氯化鎂),還含有少量硫酸鹽和碳酸鹽(硫酸鎂、硫酸鈣、碳酸鈣等)。 酸值的測定原理主要是利用乙醇將原油中的有機酸抽提出來,再用標準的乙醇堿溶液滴定,從而計算酸含量。我國目前大都采用氧化鋁吸附法,大致過程是:將一份原油試樣經(jīng)氧化鋁吸附色譜分出油加蠟部分,以苯和丙酮混合物作油加蠟部分的脫蠟溶劑,用冷凍析出法測定蠟含量,以重量百分數(shù)表示。采用管式爐法時需注意的是:試樣燃燒是否完全,燃燒產(chǎn)物是否被充分吸收。我們在談到真實蒸氣壓時一定要標注對應(yīng)的溫度值。 四、原油的蒸氣壓 [9][11] 在一定溫度下,液體同其表面上方蒸氣呈平衡狀態(tài)時蒸氣所產(chǎn)生的壓力稱為飽和蒸氣壓,簡稱蒸氣壓。 模型公式 2: 1212212211 bcxxTxTxT ggg ??? ( 2215) 其中: )2(2 211212 ggg TTTc ??? 12b 有幾種 不同的計算方式: ① )(2112 12)100( )100(cS g nxg xgb ????????? ?? ② )(1212 12)100( )100( cSgnxg xgb ????????? ?? ③ 221 2112 xxb ??? ④ 221 2112 xxb ??? 式中: 12gT 混合油凝點質(zhì)量分數(shù)比為 1∶1 時的凝點 , ℃ ; 模型公式 1(線性)估算過程簡單,只需要知道兩種原油的凝點就能預測各配比條件下混合原油的凝點,模型公式 2 必須知道兩種原油按 1∶1 混合后的凝點,如沒有 1∶1 混合原油的凝點,則模型公式 2 不能用 于凝點的預測。 我國有關(guān)原油傾點測定方法的國標為“石油產(chǎn)品傾點測定法” GB 353583,其具體測定方法與歐美國家規(guī)定的測定方法相同,石油行業(yè)有關(guān)原油傾點測定方法的行業(yè)標準為“原油傾點測定法” SY/T 75512020。這一事實印證了采用不同的測試方法和測試條件,所得的凝點值可能不同,甚至相差較大。另一類原油,其膠質(zhì)、瀝青質(zhì)含量較高,即使在較高的溫度下,原油的粘稠度仍很大,當油溫足夠低時,原油變成無定形的膠狀物質(zhì),沒有 足夠的外力不能推動其產(chǎn)生流動,這種狀態(tài)的凝聚,常被稱為粘稠凝結(jié)。按照美國的 ASTM D9785“ Pour Point of Petroleum Oils”標準方法,同一油樣的測試結(jié)果,其傾點高于凝點 1~ 3℃。曾有學者觀察到 O/W 型乳狀液的粘度隨時間的推移而增加,在低粘度時尤為明顯。 ( 4)乳 化劑 乳化劑的性質(zhì)、濃度及由此形成的界面膜的性質(zhì)都會影響含水原油的粘度,對一定的體系而言,乳化劑有一個最佳的濃度,高乳化劑濃度引起的粘度上升常歸結(jié)為乳化劑在液滴表面吸附的增加。 ( 2)內(nèi)相濃度 含水原油的粘度隨內(nèi)相濃度而變化:內(nèi)相濃度越大,粘度越高。 4)影響含水原油粘度的因素 影響含水原油粘度的因素很多,國內(nèi)外學者進行了長期的一系列的研究,總結(jié)了一些含水原油粘度的規(guī)律和公式。 CO/W50100150 圖 222 不同溫度下含水原油含水率 剪切速率圖 ( 4)原油性質(zhì) 不同性質(zhì)的原油乳狀液的轉(zhuǎn)相點各不相同。 剪切速率含水率(%)W/O30176。 3)影響含水原油轉(zhuǎn)相點的因素 ( 1)含水率 含水原油乳狀液一般在含水率較低時形成油包水型乳狀液,在含水率較高時形成水包油乳狀液。例如,首先測定不同含水率時乳狀液的粘度,得到粘度和含水率的關(guān)系曲線,從曲線可知,隨著乳狀液含水率的增加,粘度不斷增加,當含水率增加到某一數(shù)值時,含水率再增加,粘度則大幅度下降,此含水率即為乳狀液或懸浮液的轉(zhuǎn)相點。 2)含水原油轉(zhuǎn)相點的確定 目前,還沒有成熟的理論公式來預測上述三種含水原油在不同溫度下的粘度值,只能通過實驗來確定。 的測定方法 測定原油粘度的方法有細管法、旋轉(zhuǎn)法和落球法三種,各種方法 所屬粘度計的優(yōu)缺點比較見表 2215。但要注意: 粘溫曲線不能外延過多,以免引起較大誤差。 原油的粘溫性能對原油的輸送有著重要的意義。 從圖 221 中運動粘度縱坐標上的 182 點向右引一橫線平行于橫坐標,與由圖上端摻合率橫線上的高粘度油 100 處引下的一縱坐標平行線相交于一點 A,同樣在運動粘度縱坐標上的48 點向右引一平行于橫坐標的橫線,與由圖上端摻合率的橫線上的低粘度油 100 處引下的一縱坐標平行線相交于一點 B。圖 221 是混合原油粘度 溫度換算圖,縱坐標為運動粘度,上方橫坐標刻有上、下兩個標值,分 別表示高粘度和低粘度組分油的體積分率,下方橫坐標為溫度,分別標出攝氏和華氏溫度。 表 2212 運動粘度與其它粘度的換算公式表 適用范圍 換算公式 適用范圍 換算公式 SUS> 100 SScSt ?? 1R > 100 11 RRcSt ?? SUS< 100 SScSt ?? 2R = 33~ 90 22 RRcSt ?? SFS= 25~ 40 FFcSt ?? 2R > 90 RcSt ? SFS> 40 FFcSt ?? E? = ~ EEcSt ?? 1R = 34~ 100 11 RRcSt ?? E? > EFcSt ?? 表中 : SUS、 S 賽氏通用粘度,秒; SFS、 F 賽氏重油粘度,秒; 1R 、 2R 分別為雷氏 I 型和 II 型粘度,秒; E? 、 E 恩氏粘度,恩氏度, E? 。 雷氏粘度全稱為雷德烏德粘度,在規(guī)定條件下由雷氏粘度計流出 50ml 油樣所需時間稱為雷氏粘度,其單位為雷氏秒。不同粘度計所測定的粘度,其單位和表示方法各不相同。 s(帕秒)、 mPa 原油粘度的表示方法很多,各國有所不同。在原油開采、加工、輸送等許 多重要的應(yīng)用領(lǐng)域中,都需要精確的原油粘度值。 測定密度的方法有密度計法、比重瓶法兩種。 表 2211 原油密度溫度系數(shù)表( ? 值表) 20? ( g/cm3) ? 20? ( g/cm3) ? 20? ( g/cm3) ? ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ 3)壓力對密度的影響 由于液體幾乎是不可壓縮的,在溫度不高的情況下,壓力對原油密度的影響可以忽略不計,只有在極高壓力的情況下才考慮外壓對原油密度的影響。 表 229 原油標準密度、相對密度換算表 API? 20?( g/cm3) ?( g/cm3) API? 20?( g/cm3) ?( g/cm3) 0 續(xù)表 229 原油標準密度、相對密度換算表 API? 20?( g/cm3) ?( g/cm3) API? 20?( g/cm3) ?( g/cm3) 續(xù)表 229 原油標準密度、相對密度換算表 API? 20?( g/cm3) ?( g/cm3) API? 20?( g/cm3) ?( g/cm3) 續(xù)表 229 原油標準密度、相對密度換算表 API? 20?( g/cm3) ?( g/cm3) API? 20?( g/cm3) ?( g/cm3) 1)原油餾分組成和化學
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