疫抑制劑和抗腫瘤藥物王志剛-wenkub.com
2025-05-23 13:33 本頁面
【正文】 有些已被 FDA批準(zhǔn)上市 ， 但多數(shù)處在試驗(yàn)階段 。 肝腎毒性及骨髓抑制作用較小 。 也有人用 ,同時(shí)服小劑量潑尼松 1560mg/d,療程 6月以上 ,結(jié)果臨床和實(shí)驗(yàn)室均明顯改善 。 （ 2） 狼瘡性腎炎：應(yīng)用較多 。 藥理作用：抑制 T和 B細(xì)胞內(nèi)的次黃嘌呤核苷酸脫氫酶，使鳥嘌呤核苷酸合成受阻，進(jìn)而抑制了 DNA、 RNA、蛋白質(zhì)和糖蛋白的合成。 Remer用于治療 14例 SLE， 初為 100mg/d， 3天后 20mg/d， 同時(shí)合并小劑量常規(guī)治療 （ 激素 ） ， 23月后 ， 10/14癥狀改善 ， 9/10病情活動(dòng)指數(shù)下降 ， 2例停用激素未復(fù)發(fā) ， 雖未見明顯副作用 ， 但作者提醒應(yīng)密切觀察 。 %霜?jiǎng)┡c %氯倍他索治療斑塊狀銀屑病對(duì)比 ,10天后評(píng)價(jià)，療效相等，但無后者皮膚萎縮和毛細(xì)血管擴(kuò)張的副作用 新型免疫抑制劑 （二） 三 .愛若華 (arava, leflunomide來氟米特 ) 系新型異惡唑類免疫抑制劑 。 西洛莫司：（ sirolimus,rapamycin,雷帕霉素）：是第三代子囊霉素，抑制 T細(xì)胞增殖和 S6激酶的活性。與 T細(xì)胞內(nèi)的親免素及 FK結(jié)合蛋白 12（ FKBP12）結(jié)合，形成親免素 愛立得復(fù)合體和 FKBP12愛立得復(fù)合體。 抑制 Th2細(xì)胞分泌 IL 10。 片劑 優(yōu)力藤 多甙 水浸氯仿層析 25g生藥得 1mg多甙 效果好、毒副作用輕。 (4)其他：變應(yīng)性接觸皮炎、壞疽性膿皮病、天皰瘡、類天、濕疹、紅班狼瘡等。 分子量 822D，可供外用。但 Ioannktes的臨床實(shí)驗(yàn)認(rèn)為 CsA對(duì)天皰瘡無效，徒增其副作用。 常用抗癌抗生素： 更生霉素＋長春新堿 Kaposi肉瘤 博來霉素 Kaposi肉瘤、蕈樣肉芽腫。 皮膚科應(yīng)用廣：各型銀屑病、皰病、結(jié)締組織病、淋巴瘤、血管炎等。 Company Logo 氮芥 局部刺激作用顯著，不能口服或注射使用 皮膚科用其 %的水溶液或酒精溶液濕敷治療皮膚淋巴瘤和銀屑病，淋巴瘤早期效果較好 其它藥物如苯丁酸氮芥、卡莫司汀臨床不太常用，主要和其他藥物聯(lián)合應(yīng)用治療惡黑和淋巴瘤。LOGO 王志剛 定義 免疫抑制劑 細(xì)胞毒性 免疫抑制 抗腫瘤藥物 發(fā)展史 細(xì)胞數(shù)％ 100 10 1 影響復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯 影響紡錘絲的形成 影響細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制 影響 DNA、 RNA及蛋白質(zhì)生物合成 門冬酰胺酶
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