關(guān)于顱內(nèi)鈣化ppt課件-wenkub.com
2025-05-03 06:22 本頁面
【正文】 室管膜瘤鈣化常比較顯著，皮樣囊腫鈣化常呈弧線狀，小腦星形細(xì)胞瘤、髓母細(xì)胞瘤鈣化少見，小腦血管母細(xì)胞瘤、單純性囊腫、轉(zhuǎn)移瘤一般無鈣化。 ?鞍區(qū)畸胎瘤、皮樣囊中和表皮樣囊腫也可以發(fā)生鈣化，但這些腫瘤均較少見或罕見。 胼胝體發(fā)育不全合并脂肪瘤 鈣化 ? （ 8）、轉(zhuǎn)移瘤： 轉(zhuǎn)移瘤出現(xiàn)鈣化罕見，主要見于骨肉瘤腦轉(zhuǎn)移和乳腺癌腦轉(zhuǎn)移，偶爾也可見于肺癌腦轉(zhuǎn)移。 ? （ 5）、室管膜瘤： 幕上室管膜瘤鈣化發(fā)生率不如幕下多，約占 38%，鈣化分布及形態(tài)無特征性。鈣化常呈彎曲條狀帶狀或腦回樣，也可呈片狀、團(tuán)塊狀等，鈣化位于腫瘤中心或邊緣，或中心邊緣同時(shí)存在。 ? Ⅶ 、腫瘤性鈣化 任何顱內(nèi)腫瘤均可出現(xiàn)鈣化，但有些腫瘤鈣化常見，有些腫瘤很少鈣化，所以觀察腫瘤有無鈣化對(duì)特定部位腫瘤的定性診斷很有幫助，如：鞍區(qū)顱咽管瘤鈣化常見，而鞍區(qū)垂體瘤幾乎不會(huì)發(fā)生鈣化；四腦室室管膜瘤鈣化常見，而四腦室髓母細(xì)胞瘤鈣化罕見。 典型的腦回樣鈣化通常出現(xiàn)在兩歲以后，可伴有同側(cè)大腦半球或局部腦萎縮，表現(xiàn)為局部腦溝加深、增寬，蛛網(wǎng)膜下腔擴(kuò)大，腦裂池?cái)U(kuò)大，也可表現(xiàn)為顱腔縮小，顱板增厚，增強(qiáng) CT掃描時(shí)病變區(qū)與周圍可顯示異常強(qiáng)化的血管，表現(xiàn)為病變區(qū)腦回樣強(qiáng)化。 ? 又稱顱顏面血管瘤病、軟腦膜血管瘤病、 SturgeWeber’s。 診斷主要結(jié)合臨床，臨床特點(diǎn)： （ 1）、面部及軀干部皮膚痣，有癌變傾向； （ 2）、額部隆起，面容特殊； （ 3）、齒源性下頜骨囊中； （ 4）、手掌足底角化不良，表現(xiàn)為數(shù)毫米直徑的紅斑樣點(diǎn)狀凹陷區(qū)； （ 5）、脊柱側(cè)彎后突，肋骨分叉或發(fā)育不良，第四掌骨等骨發(fā)育不良。 ? ? ： 為源于神經(jīng)鞘細(xì)胞異常導(dǎo)致的多系統(tǒng)損害的常染色體顯性遺傳病。為罕見的常染色體隱性遺傳性疾病。 ? 也稱對(duì)稱性大腦半球鈣化綜合癥、特發(fā)性對(duì)稱性大腦基底節(jié)鈣化癥、家族性基底節(jié)結(jié)鈣化和Fahr’s綜合癥，臨床上非常少見 CT平掃表現(xiàn)為雙側(cè)基底節(jié)區(qū)對(duì)稱性鈣化，呈均質(zhì)很高密度?；坠?jié)區(qū)及其他腦實(shí)質(zhì)內(nèi)也可以同時(shí)出現(xiàn)鈣化，常較對(duì)稱，診斷需要結(jié)合臨床，本病主要表現(xiàn)有無力、易疲乏、腎絞痛、腹痛、關(guān)節(jié)痛、便秘，生化檢查血清鈣升高。 90%以上甲狀旁腺功能低下患者表現(xiàn)有腦實(shí)質(zhì)內(nèi)多發(fā)鈣化，常彌漫性分布于基底節(jié)、丘腦、小腦齒狀核、大腦半球皮層下及皮髓交界區(qū)，雙側(cè)分布，通常比較對(duì)稱，呈斑片狀、條狀、月牙狀或點(diǎn)狀。 ? ： 腦肺吸蟲病晚期，病灶區(qū)可出現(xiàn)鈣化，且常為蛋殼樣鈣化，以多發(fā)殼樣鈣化聚集在一起最為典型。 : 慢性期腦囊蟲死亡以后，囊液逐漸被吸收，囊蟲被機(jī)化，最后出現(xiàn)鈣化，鬧囊蟲病引起的鈣化除符合顱內(nèi)感染性疾病多發(fā)、散在、結(jié)節(jié)樣鈣化的一般特征外，鈣化通常較小，較圓，且大小均勻，數(shù)目視原囊蟲病灶多少而異，少者單發(fā)或僅數(shù)個(gè)，多者可彌漫性分布于整個(gè)腦實(shí)質(zhì)。
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