chem單環(huán)芳烴ppt課件-wenkub.com
2025-05-02 12:02 本頁面
【正文】 N O 2O HH N O 3N O 2O HN O 2H 2 S O 4C O O HB r H N O 3H 2 S O 4C O O HB rO 2 NC O O HB rN O 2+8 0 % 2 0 %32 C lC lH N O 3H 2 S O 4C lC lN O 2C lC lN O 2+9 6 % 4 %b. 兩個取代基定位作用不一致 兩個取代基不同類時，定位效應受鄰對位定位基控制，但主產物在 間位定位基 的 鄰位 而不是 對位。 A l C l 3C H 3 C H 2 C C lOC C H 2 C H 3OZ n — H g濃 H C lC H 2 C H 2 C H 323 5) 苯的其它反應 a. 苯環(huán)氧化 （了解） 苯環(huán)不易氧化，在特定激烈的條件下，苯環(huán)可被氧化破環(huán)。 + H C l+ C H 3 COC lA l C l 3 C C H 3OC H 3 + C H 3 CC H 3 COOOA l C l 3C C H 3OC H 3 + C H 3 C O O H21 反應特點 ：只取代一個、不異構、不可逆 反應歷程 + A l C l 3C H 3 C C lO + A l C l 4 C H 3 C O+C H 3 C C lO A l C l 3+ ( 1 )C H 3 C O+ + C C H 3HO+( 2 )C C H 3HO+ + A l C l 4 ( 3 )C C H3O+ H C l + A l C l 3 +( 4 ) C C H 3O+ A l C l 3 C C H 3OA l C l 322 ?故酰鹵作酰化試劑時， AlCl3的用量應 略超過 酰鹵的物質的量。 + C H 2 C H 2 A l C l 3 / H C l C H 2 C H 39 5 C。 ?當引入的烷基為三個碳以上時，引入的烷基會發(fā)生 碳鏈異構 現象。 11 反應歷程 F e X 3 + X 2 X + + F e X 4 慢反應 X ++ XH..+碳 正 離 子 中 間 體XH..+ + F e X 4 — H + X + F e X3 + H X12 2) 硝化反應 苯與濃硫酸和濃硝酸的混合物（混酸）反應，生成硝基苯 + H O N O 2 濃 H 2 S O 45 0 ~ 6 0 ℃ N O 2 + H 2 O歷程 2 H 2 S O 4 + H N O 3 N O 2+ + H 3+O + 2 H S O 4硝 基 正 離 子N O 2++ N O 2H..+N O 2H..+ — H+N O 213 3) 磺化反應 N O 2 + H N O 3 濃 H 2 S O 41 0 0 ℃N O 2N O 2+ H 2 O( 發(fā) 煙 )+ + H 2 O室 溫H 2 S O 4( 7 % S O 3 )S O 3 H 歷程 + S O 3HS O 3 + — H + S O 3 + H + S O 3 H14
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鄂ICP備17016276號-1