細(xì)胞分化分子機(jī)制ppt課件-wenkub.com
2025-04-30 03:42 本頁(yè)面
【正文】 若將幼齡蟲的咽側(cè)體切除，則提前化蛹，變?yōu)槌上x。腦激素是腦部產(chǎn)生的神經(jīng)內(nèi)分泌物質(zhì)。 ? 細(xì)胞識(shí)別作用主要由位于細(xì)胞表面或嵌于質(zhì)膜之中或結(jié)合于質(zhì)膜上的 糖復(fù)合物（糖蛋白，蛋白聚糖及糖脂）擔(dān)任。 2．抑制 （ inhibition）指在胚胎發(fā)育中，已分化的細(xì)胞抑制鄰近細(xì)胞進(jìn)行相同分化而產(chǎn)生的負(fù)反饋調(diào)節(jié)作用。 二 細(xì)胞外因素 影響細(xì)胞分化的細(xì)胞外因素，包括 環(huán)境因素 ， 胞外物質(zhì) （細(xì)胞的基質(zhì)，黏附分子，細(xì)胞因子，激素等），以及 細(xì)胞之間的相互作用。 在黏菌發(fā)育過程中 ， 如果黏菌在某一階段停止發(fā)育 ， 則會(huì)把準(zhǔn)備用于下階段的新 mRNA降解 。 ? 5氮胞苷進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槿姿?5氮胞苷，這種 5氮胞苷化的 DNA由于不能被甲基化，結(jié)果使相關(guān)基因被重新激活 RNA 多肽 轉(zhuǎn)錄 翻譯 DNA （去甲基化） （ 5氮胞苷） 甲基化 （ 三 ） 、 轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控 1． 核內(nèi) RNA的選擇加工 如用海膽囊胚的 mRNA制成的 cDNA探針，分別與原腸胚、腸和體腔細(xì)胞 nRNA雜交，結(jié)合率高達(dá) 80％，而與囊胚和腸細(xì)胞 mRNA結(jié)合率則不同，前者為 28％，后者僅為 10％，說明不同組織中轉(zhuǎn)錄的 nRNA可以一致，但mRNA卻不相同。 4． DNA甲基化 在 DNA復(fù)制后， 由甲基化酶將 S腺苷甲硫氨酸的甲基轉(zhuǎn)移到胞嘧啶的 5C上完成對(duì)堿基的修飾，甲基化位置上可阻止轉(zhuǎn)錄因子與 DNA結(jié)合。 ③ 骨髓染色質(zhì)的 DNA、組蛋白和非組蛋白在試 管中重組后合成骨髓 mRNA。 2． DNA序列重排 在人類基因組中，所有抗體的重鏈和輕鏈都不是由一個(gè)完整的抗體基因編碼的，而是由不同基因片段經(jīng)重組后形成的。 ey UASeyg2 ey UASeyg2 EP C02022 eyUASeyg2 EP C02022 ey UASeyg2 EP C02022 29OC ? 因而，通過一組基因調(diào)節(jié)蛋白的組合調(diào)控，共同協(xié)調(diào)地決定對(duì)某一基因表達(dá)。 ? 組合調(diào)控在特定器官的發(fā)育中也起調(diào)節(jié)作用 。 4． LCR與 ?類珠蛋白基因發(fā)育中的順序表達(dá) 不同珠蛋白基因在染色體上的排列位置，對(duì)保持發(fā)育階段的順序性表達(dá)至關(guān)重要 ； 珠蛋白基因的位置與 LCR相對(duì)距離的差異，可能影響各珠蛋白基因同 LCR相互作用的頻率，使近距離珠蛋白基因優(yōu)先表達(dá)，遠(yuǎn)距離的則在較后階段被激活。 2． 反式作用因子 與人 ?類珠蛋白基因轉(zhuǎn)錄有關(guān)的反式調(diào)控因子分為 基本轉(zhuǎn)錄因子 （如 CPl， SPl）和 紅系組織特異轉(zhuǎn)錄因子 （如 GATA1， NFE2等）兩類。 （ 3）沉默子： 人 ?珠蛋白基因 5’旁側(cè) 610bp到 490bp及 338bp到 233bp處各有一個(gè)沉默子，與相應(yīng)的 反式阻抑因子 直接或間接作用。 二 、 β 類珠蛋白基因表達(dá)的調(diào)節(jié) （ 一 ） 、 ?類珠蛋白基因簇的結(jié)構(gòu) ε γG γA ψβ δ β 5’——— ? ——— ? — ? — ? — ? — ? — 3’ （ 二）、 β類珠蛋白基因表達(dá)的調(diào)控 1．順式作用元件 （ 1）啟動(dòng)子： 轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn) (+1) 5’端上游 100～200bp區(qū)含 TATA盒、 CCAAT盒和 CACCC盒。 ? HS40和 α 類基因啟動(dòng)子區(qū)與各種反式因子各自形成獨(dú)立的 DNA蛋白復(fù)合物，然后通過它們之間的相互作用促進(jìn) α 類珠蛋白基因表達(dá)。 ? α 珠蛋白基因簇的 3’下游區(qū)域內(nèi)存在的GATA1結(jié)合位點(diǎn)可能也影響 α 珠蛋白基因表達(dá)， 包含 α1 基因在內(nèi)的 α2 基因下游20kb的缺失可使 α2 基因不能表達(dá)。 ? 4個(gè)紅系特異的 GATA盒 ? 兩個(gè)調(diào)控蛋白 NFE2/AP1的結(jié)合位點(diǎn) ? 3個(gè) CACCC盒 和一個(gè) AG盒 2．反式作用因子及其作用特點(diǎn) NFE2蛋白 ：一種重要的紅系反式作用因子，是由分子量分別為 45kD（ p45）和 18kD（ p18）的兩類亞基構(gòu)成的異二聚體，都是屬于 AP1基因超家族的含 堿性亮氨酸拉鏈（ bZIP)的蛋白。 哺乳動(dòng)物早期胚胎中四聚體的組成為α2ε2 ， 然后隨著胚胎發(fā)育改變?yōu)?α2γ2 ，出生后主要為 α2 ?2。發(fā)育至神經(jīng)前體細(xì)胞時(shí)， ac及 sc停止表達(dá)， a及其他有關(guān)基因開始表達(dá)并導(dǎo)致神經(jīng)元分化。 ? 果蠅的剛毛器官是 毛干細(xì)胞、神經(jīng)元、鞘細(xì)胞和牙槽細(xì)胞 等 4種細(xì)胞構(gòu)成的觸覺器官。 ? 神經(jīng)管 及 神經(jīng)嵴 細(xì)胞發(fā)育為神經(jīng)母細(xì)胞 后，其子細(xì)胞停止分裂時(shí)產(chǎn)生神經(jīng)元細(xì)胞。 ?myoD及 myf 5基因控制體節(jié)細(xì)胞分化為成肌細(xì)胞，而從成肌細(xì)胞發(fā)育為成熟的骨骼肌細(xì)胞則依賴于myogenin基因． ? 成肌細(xì)胞中， 肌動(dòng)蛋白、肌球蛋白、原肌球蛋白、肌鈣蛋白（與肌肉收縮有關(guān)）、磷酸肌酸激酶及乙酰膽堿受體（傳遞神經(jīng)刺激）等 特異性蛋白的基因活性處于休止?fàn)顟B(tài)。 骨骼肌細(xì)胞發(fā)育程序包括 3個(gè)階段 ? 已鑒定出 4種控制骨骼肌細(xì)胞發(fā)育的基因 ：myoD、 myf myogenin及 mrf4，分別表達(dá)相應(yīng)的 myoD、 myf myogenin及 mrf 4蛋白，統(tǒng)稱為 myoD家族蛋白 。當(dāng)用克隆的胚胎型 ?樣珠蛋白基因 DNA探針與之雜交，發(fā)現(xiàn)在原成紅細(xì)胞中有 DNARNA雜交反應(yīng)，而前體細(xì)胞中不發(fā)生雜交反應(yīng)。 二、特異蛋白的選擇性基因表達(dá)主要在轉(zhuǎn)錄水平 進(jìn)行 DNA RNA 多肽 轉(zhuǎn)錄 翻譯 如 果蠅和其他雙翅目昆蟲唾腺染色體所看到的膨松區(qū)的形成。一些胚胎細(xì)胞按其遺傳潛能來說都是 “ 全能 ” 的，但其攜帶的遺傳信息在發(fā)育過程中并不都能表達(dá)，而是 按嚴(yán)格的時(shí)空順序有選擇
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