【正文】 簡(jiǎn)述棉花產(chǎn)量構(gòu)成因素及其調(diào)控途徑。 簡(jiǎn)要說明棉花幼齡脫落的機(jī)理、影響因素及調(diào)控途徑。但 N肥過量或施用時(shí)期過晚 會(huì)引起貪青晚熟，均不利于果實(shí)貯藏物質(zhì)的積累。 ?高溫、低溫及干旱均嚴(yán)重影響授粉受精過程及受精子房的發(fā)育，增加空癟率。無效分蘗過多不僅消耗養(yǎng)分，還惡化群體結(jié)構(gòu)，降低有效穗的結(jié)實(shí)率。 ? 生殖器官的分化首先要滿足各類作物特定的光溫條件要求，可通過適宜播種期的選擇來與季節(jié)光溫條件相偶合。 因此，通過播種量和適宜播種期來調(diào)控基本苗，不僅可確保單位面積的株數(shù)或穗數(shù)，而且為后續(xù)生理機(jī)能的發(fā)揮奠定良好基礎(chǔ)。 要獲得作物高產(chǎn)，必須對(duì)各產(chǎn)量構(gòu)成因素進(jìn)行系統(tǒng)調(diào)節(jié)。 四、作物產(chǎn)量構(gòu)成的調(diào)節(jié) 作物的產(chǎn)量形成，在形態(tài)學(xué)上，表現(xiàn)為產(chǎn)量構(gòu)成因素的構(gòu)建；在生理學(xué)上，則是由光合作用、呼吸代謝和物質(zhì)運(yùn)轉(zhuǎn)分配等 三大基礎(chǔ)過程 的系統(tǒng)表達(dá)所決定。 ?豆科作物 敗育籽粒的蛋白質(zhì)合成能力明顯下降，但淀粉的合成能力基本不受影響 ?小麥 籽粒發(fā)育過程中，如果酸性蔗糖轉(zhuǎn)化酶活性低，而淀粉酶活性高時(shí)，由蔗糖轉(zhuǎn)化為淀粉的能力減弱，籽粒則因充實(shí)度不足而皺縮。min）（王忠孝等， 1986） 三、生殖器官的脫落與敗育 籽粒敗育的機(jī)理與調(diào)節(jié) （ 2） 形成癟粒 （ 敗育粒 ） 的原因 — 受精子房發(fā)育中途停頓 ② 同化產(chǎn)物的運(yùn)輸分配與敗育 敗育籽粒在形態(tài)上表現(xiàn)為生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、體積減小，粒重不足，胚發(fā)育不正常，發(fā)芽率低或不能發(fā)芽。 三、生殖器官的脫落與敗育 籽粒敗育的機(jī)理與調(diào)節(jié) （ 2） 形成癟粒 （ 敗育粒 ） 的原因 — 受精子房發(fā)育中途停頓 主要受花著生位置的影響，即所謂存在強(qiáng)勢(shì)位和弱勢(shì)位之分。 栽培管理： 選抗逆性強(qiáng)的品種栽培；適宜種植密度；合理水肥管理，防早衰。因此，內(nèi)源生長(zhǎng)素在器官脫落中起主要調(diào)控作用，這符合 “ 生長(zhǎng)素梯度假說 ” 的解釋。用 GA3處理未受精幼鈴后，鈴柄離層過氧化物酶活性明顯降低，并接近正常幼鈴水平，從而抑制脫落。 三、生殖器官的脫落與敗育 （ 2）脫落機(jī)理及影響因素 ?逆境條件： 棉花受精需要高于 18℃ 的環(huán)境溫度，但溫度過高會(huì)使光合產(chǎn)物運(yùn)往幼鈴減少，加劇脫落。 ?梅方權(quán)（ 1978）：如果在棉株環(huán)割基部的果枝上保留兩片葉，則未受精的子房可發(fā)育成較小且具有短纖維的無子果實(shí)，并不會(huì)脫落。 三、生殖器官的脫落與敗育 （ 2）脫落機(jī)理及影響因素 ?受精失?。? ?未受精棉鈴在 開花后 7天 之內(nèi)幾乎全部脫落。 棉花幼鈴在開花后 38天最易脫落 ， 其中 6080%脫落棉鈴集中在開花后 35的天 ， 810天以上的棉鈴則很少脫落 ， 這可能與果柄基部組織木質(zhì)化程度得到加強(qiáng) 、 機(jī)械組織發(fā)達(dá)有關(guān) 。 L1 CK BR BR120 BR120前處理 1） 培養(yǎng)小穗數(shù) 35 30 30 35 35 30 小穗穎果數(shù) ** * ** 14位穎花結(jié)實(shí)率 /% 小穗穎果干重 /mg ** * 1）前處理是指于開花期對(duì)植株穗部噴霧 BR120（高油菜素內(nèi)酯， HomoBR），培養(yǎng)時(shí)間為 40天。田間試驗(yàn)也表明， BRs可促進(jìn)小麥增產(chǎn) 510%，特別是在種植密度較大、水肥供應(yīng)不良等逆境條件下，增產(chǎn)效果明顯。乙烯處理非躍變型果實(shí)，也可提高呼吸速率，促進(jìn)果實(shí)成熟。 ? 可誘導(dǎo)胚成熟中、后期與脫水干燥、休眠、胚保護(hù)等相關(guān)特異蛋白的合成。 CTK 二、種子貯藏物質(zhì)的積累 影響物質(zhì)積累的內(nèi)外因素 （ 2）內(nèi)源激素與果實(shí)發(fā)育成熟 ② CTK、 IAA、 GA與果實(shí)發(fā)育 ? CTK、 IAA和 GA可促進(jìn)胚乳細(xì)胞分裂和果實(shí)生長(zhǎng)、擴(kuò)大庫容、增強(qiáng)庫活性、吸引同化產(chǎn)物的輸入，在源葉端可促進(jìn)蔗糖往韌皮部的裝載，在庫端 CTK還可促進(jìn)卸載。 二、種子貯藏物質(zhì)的積累 影響物質(zhì)積累的內(nèi)外因素 （ 2）內(nèi)源激素與果實(shí)發(fā)育成熟 未受精子房的內(nèi)源激素水平很低。 ② 維持呼吸： 既成器官和組織為了生存及行使其機(jī)能 ， 即為維持舊有組織的生活機(jī)能 （ 維持生命現(xiàn)象 ） 而提供能量的呼吸稱維持呼吸 。因此 ， 光照下離體培養(yǎng)開花后小穗 ， 也能結(jié)實(shí)和成熟 。 由于角果處于冠層上部 ， 消光系數(shù)小 、 截獲太陽輻射多 ， 氣體交換容易 、 CO2交換阻力小 。 圖 油菜生育進(jìn)程中葉面積指數(shù)（ LAI）、角果表面積指數(shù)（ PAI）及籽粒干重的動(dòng)態(tài)變化（稻永等， 1974） 二、種子貯藏物質(zhì)的積累 研究表明： 油菜開花后 ， 種子干物質(zhì)積累與角果表面積的增長(zhǎng)同步；此時(shí)大部分葉片已黃化 、 脫落 ， 而角果總表面積大小接近最大總?cè)~面積 。 水稻 也有類似變化 。 作物不同 、 品種不同 ， 所發(fā)生的時(shí)間可能不同 。 ?光照： 弱光雖可使棉花 、 麻類作物的單纖維支數(shù)增加 ， 但因光合作用減弱 ， 影響纖維素的沉積而使纖維強(qiáng)度降低 。 一、作物經(jīng)濟(jì)器官的形態(tài)建成與發(fā)育 纖維類作物的纖維形成 （ 1） 棉纖維的形成 ? 生毛細(xì)胞形成后便開始伸長(zhǎng) ， 一般在開花后 10天進(jìn)入迅速伸長(zhǎng)期 。 如地溫高于 29℃ ， 塊莖就不能形成和膨大 。 一、作物經(jīng)濟(jì)器官的形態(tài)建成與發(fā)育 塊根 、 塊莖的形成過程與條件 （ 2）馬鈴薯塊莖形成 形成過程： 由地下莖節(jié)分枝頂端的韌皮部和髓部薄壁細(xì)胞旺盛分裂導(dǎo)致塊莖化。 表 甘薯塊根形成與地溫的關(guān)系 柴根重(g) 柴根數(shù) 注： 盆栽試驗(yàn)，每盆 1株， 7月 31日種植， 9月 27日收獲 地溫：生育期間平均溫度 一、作物經(jīng)濟(jì)器官的形態(tài)建成與發(fā)育 塊根 、 塊莖的形成過程與條件 （ 1） 甘薯塊根的形成 形成條件 ? 礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)： 重點(diǎn)在于調(diào)控 C/N比 。 表 甘薯塊根木質(zhì)部薄壁細(xì)胞再分裂的四種類型和塊根膨大及淀粉含量的關(guān)系 注： A為木質(zhì)部周圍二次形成層分裂形成，淀粉含量低； B為一次形成層內(nèi)側(cè)篩管周圍二次形成層分裂形成，有利于細(xì)胞膨大和淀粉積累； C為一次形成層分裂形成后不再進(jìn)行分裂的細(xì)胞，只有細(xì)胞生長(zhǎng)； D為木質(zhì)化細(xì)胞。 ?吐絲后干旱： 抑制胚乳細(xì)胞分裂，降低庫容，粒重下降。 圖 大豆種子發(fā)育和發(fā)芽過程中豐富型 mRNA的表達(dá) 圖中標(biāo)志的粗細(xì)表示每組 mRNA的豐度 一、作物經(jīng)濟(jì)器官的形態(tài)建成與發(fā)育 種子的形成與發(fā)育 （ 4）影響種子形成的因素 ?遺傳因素： 如雄性不育 、 自交不親和性 、 單性結(jié)實(shí)等； ?受精失?。?如遭遇高溫 、 低溫 、 干旱等逆境條件 ，可導(dǎo)致受精失敗；