伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案-wenkub.com
2025-04-13 13:46 本頁面
【正文】 要求寫出其遺傳圖解。①系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為染色體顯性遺傳，系譜丙為染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳②系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為染色體隱性遺傳③系譜甲基因型，系譜乙基因型系譜丙基因型，系譜丁基因④系譜甲基因型，系譜乙基因型系譜丙基因型．系譜丁基因．①②．②③．③④．②④．當(dāng)男性為抗維生素佝僂病患者和正常女性結(jié)婚的后代中，女兒，兒子。、根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳的類型——學(xué)生自讀體會其中奧妙基本方法：假設(shè)法常用方法：特征性系譜①①“無中生有，女兒有病”－－必為常隱（推導(dǎo)過程：假設(shè)法）：若為常顯，則、為， 為； 而↓ 不能成立，假設(shè)不成立； ：若為常隱，則、為，為； 而↓ 能成立，假設(shè)成立； ：若為顯，則為，為，為－； 而 ↓ 不能成立，假設(shè)不成立； －：若為隱，則為，為－，為； 而 －↓ 不能成立，假設(shè)不成立； 綜上所述，“無中生有，女兒有病”－－必為常隱）【課后練習(xí)】．人類遺傳病中，抗維生素佝僂病是由染色體上的顯性基因控制的，甲家庭丈夫患抗維生素佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生的角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育 （ ）預(yù)頌圣鉉儐歲齦訝驊糴買闥。在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳；在顯性遺傳，父親患病女兒正?；蚰赣H正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。（女指其母女）第一步：先確定是否為伴遺傳不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是染色體上的遺傳??；如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴遺傳，無顯隱之分。鵝婭盡損鵪慘歷蘢鴛賴縈詰。．當(dāng)基因型為時(shí)，表現(xiàn)為女性患??；當(dāng)基因型為時(shí)，表現(xiàn)為男性患病。 ．抗維生素佝僂病的遺傳。能力：．通過分析抗維生素佝僂病的遺傳，培養(yǎng)學(xué)生的推理能力。有一對只存在于染色體上的等位基因決定貓的
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