伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案(存儲(chǔ)版)
【正文】 僂病。一．課前預(yù)學(xué)：．抗維生素佝僂病是一種遺傳病，由顯性基因控制。．人類遺傳病的判定方法口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性；（男指其父子）有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。在完成第二步的判斷后，用假設(shè)法來推斷。某養(yǎng)雞場為了提高產(chǎn)蛋效益，欲大量飼養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞，試問：可采用怎樣的交配方式，對(duì)早期雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征將雌性和雄性區(qū)分開。試畫出其基因圖解。題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。三．合作探究：．伴染色體顯性遺傳的特點(diǎn)。學(xué)習(xí)難點(diǎn)：．分析抗維生素佝僂病的遺傳。請(qǐng)回答（只要求寫出遺傳圖解即可）廈礴懇蹣駢時(shí)盡繼價(jià)騷巹癩。．性染色體控制的遺傳方式．染色體所表現(xiàn)的遺傳方式．染色體所表現(xiàn)的遺傳方式 ．性染色體上的基因與性別相聯(lián)系的一種遺傳方式．下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是 （ ）釅錒極額閉鎮(zhèn)檜豬訣錐顧葒。．請(qǐng)?zhí)畛鋈说恼ＩX和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型二、伴性遺傳的概念：上的基因控制的性狀遺傳與相聯(lián)系的遺傳方式自主討論一：是一對(duì)特殊的同源染色體，如圖所示：、假如一種致病基因，位于Ｘ染色體的非同源區(qū)段，其后代男女患病的幾率相等嗎？、假如一種致病基因，位于Ｙ染色體的非同源區(qū)段，其后代患者的性別是什么？、假如一種致病基因Ａ，位于ＸＹ染色體的同源區(qū)段，其后代男女患病的幾率相等嗎？（一）、伴隱性遺傳（人類紅綠色盲）分析下面幾組人類紅綠色盲癥家族系譜圖：第一組： 第二組： 正常女性色盲男性 色盲女性正常男性↓↓ 子代 男女正常 子代 正常女性 色盲男性根據(jù)上述材料分析可得出什么結(jié)論？由第一組可得出：色盲基因?yàn)榛?。、型性別決定方式的生物類型：人、果蠅、大部分動(dòng)物及雌雄異株的植物。三、情感態(tài)度和價(jià)值觀目標(biāo).感悟獻(xiàn)身科學(xué)、尊重科學(xué)的精神。審核人： 時(shí) 間：課型：新授課 課
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1