必修二2-3伴性遺傳(存儲(chǔ)版)
【正文】 性別決定 : 雌 性的一對(duì)性染色體是 異型 的； 雄 性的一對(duì)性染色體是 同型 的。 ?伴 X隱性遺傳病 的特點(diǎn)： 家族中一般表現(xiàn)為 隔代遺傳 交叉遺傳 男性患者多于女性患者 ① 紅綠色盲 ② 血友?。ɑ始也。? 伴 X隱性遺傳病 的病例： 伴 X顯性遺傳病 的病例： 抗維生素 D佝僂病 人的抗維生素 D佝僂病的 基因型 和 表現(xiàn)型 表現(xiàn)型 基因型 男 女 性 別 XAXA XAXa XaXa XAY XaY 患者 患者 正常 患者 正常 連續(xù)遺傳 女性患者多于男性患者 男性患者的母親和女兒一定是患者 ?伴 X顯性遺傳病 的特點(diǎn)： 伴 Y遺傳病 的病例： 外耳道多毛癥 ?伴 Y遺傳病 的特點(diǎn)： 無顯、隱之分 患者全為男性 父患子必患 父?jìng)髯?，子傳孫，傳兒不傳女 (1) III9的基因型是 _____,他的致病基因來自于 I中 _____號(hào)個(gè)體 , 該個(gè)體的基因型是 __________. (2) III8的可能基因型是 ______________,她是雜合體的的概率是 ________。 ⑴ 常，隱 ⑵ 據(jù)查 3號(hào)不攜帶乙病致病基因，則乙病的致病基因位于＿＿＿染色體上，為＿＿＿性遺傳。 (3) II2的基因型是 ________； II5的基因型是 ________。 ⑷ 家系 D中的這對(duì)夫婦，若再生一個(gè)小孩，生出正常女兒的概率是 ______________。據(jù)圖回答： (1)甲病的致病基因位于 ____染色體上，為 ____性基因。 “ 伴 X隱 ” 和 “ 伴 X顯 ” 的必要條件 1 ?常隱 or 伴 X隱 若 1號(hào)不攜帶致病基因 ,則為 _______ 若 1號(hào)攜帶致病基因 ,則為 _________ 伴 X隱 常隱 5. 判定隱性遺傳病致病基因所在位置的充分條件 若 Ⅱ 10的父親（ Ⅱ 6）沒有攜帶致病基因，則判定其為 __________. 伴 X隱性病
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