20xx人教版高中生物必修二23伴性遺傳ppt同課異構(gòu)課件2(存儲(chǔ)版)
【正文】 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 子代 配子 男孩 的色盲基因只能來自于 母親 女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY 親代 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 XBXb XbY 女性攜帶者 男性色盲 XB Xb Xb Y 子代 配子 女兒色盲父親一定色盲 女性色盲與正常男性的婚配圖解 父親正常，女兒一定正常； 母親色盲，兒子一定色盲。 正常男性的母親和女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“ 男正，母女正 ”。 伴 Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。 人類遺傳病的判斷解題規(guī)律： Y遺傳： 患者都是男性，且有 “ 父 —子 —孫 ” 的規(guī)律 （隱性看女病，父子無病非伴性） ，則為伴 X隱性遺傳病 父親 和 兒子 中有正常的，則為常染色體 隱性遺傳病 （顯性看男病，母女無病非伴性） ，則為伴 X顯性遺傳病 ，則為常染色體顯性 遺傳病 (二 )再確定致病基因的位置 (三 )不能準(zhǔn)確判斷的類型： 連續(xù)性 ，則很 可能是 顯性 遺傳 。 B C和 E D A和 F Ⅰ Ⅱ Ⅲ 7 8 1 2 3 4 5 6 9 甲病男性 乙病女性 某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見下面系譜圖，現(xiàn)已查明 Ⅱ6 不攜帶任何致病基因 （ 1）甲遺傳病的致病基因位于 _____染色體上，乙遺傳
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