某公司簡介與經(jīng)營管理-wenkub.com
2025-04-06 00:36 本頁面
【正文】 。 WG7A0 A4編 號AMR01品質(zhì)手冊頁 次第22頁共22頁版 次第B1 版生效日期： 本公司應制訂「品質(zhì)異常矯正及預防措施管理辦法」以運用預防措施來消除潛在的不符合原因，防止未來發(fā)生不符合事項；預防措施應考量不合格對公司的影響程度，其內(nèi)容應包含： 。 。 。 ，品保人員應立即與客戶聯(lián)繫並提出臨時及永久改善對策，並對內(nèi)追蹤是否仍有同等缺失存在。 ，才可特採使用、放行或允收，但如屬交付客戶之最終產(chǎn)品須經(jīng)客戶核準方可放行。 ，以證明已按既定允收標準通過檢驗與測試，並能鑑別放行之權(quán)責人員。(b) 若前製程之檢驗與測試未被完成或產(chǎn)生不良品必須退回處理時，不得往下一製程流動。(b) 所有檢驗須依「進料檢驗標準」及抽樣計劃實施。 。 ，且所稽核之單位須由不同單位人員執(zhí)行。 「品質(zhì)稽核管理辦法」定期執(zhí)行內(nèi)部稽核，以判斷品質(zhì)管理系統(tǒng)是否：(a) 符合產(chǎn)品實現(xiàn)的規(guī)劃安排、ISO標準的要求及本公司品質(zhì)管理系統(tǒng)的要求。 。 ，皆應追溯並評估過去記錄之有效性，必採取矯正措施。 。 、量測與測試設備，應制定「量規(guī)儀器校正管理辦法」執(zhí)行校正作業(yè)，以確保量規(guī)儀器之準確度與精密度，來有效驗證品質(zhì)記錄之可靠度。 「原物料及半成品倉庫管理辦法」及「成品倉庫管理辦法」，防止原物料、半成品及成品損傷、變形或變質(zhì)。 、檢驗與測試之記錄。 。 「成品及交貨檢驗管理辦法」驗收之特殊製程，必須建立特殊流程以展現(xiàn)達成規(guī)劃結(jié)果之能力，適當時內(nèi)容包含：(a) 律定流程驗收標準之核準權(quán)責。 、檢驗工作須依「製程管制辦法」進行管制與執(zhí)行。 「生產(chǎn)管制辦法」排定「生產(chǎn)排程狀況表」發(fā)行至生產(chǎn)單位安排生產(chǎn)，所有生產(chǎn)作業(yè)程序須遵守「作業(yè)指導書」之規(guī)定執(zhí)行。WG7A0 A4編 號AMR01品質(zhì)手冊頁 次第16頁共22頁版 次第B1 版生效日期： ，並確保供應商所持有文件與圖面之正確性。 ，其評核結(jié)果及後續(xù)措施應記錄與維持。 設計及開發(fā)變更應依「工程變更管理辦法」執(zhí)行，其變更應包含以下內(nèi)容： 、半成品、成品（含已交貨產(chǎn)品）之影響及處理措施。 在適當階段，相關(guān)人員應執(zhí)行系統(tǒng)化的設計及開發(fā)審查，以評估設計及開發(fā)結(jié)果的能力是否符合要求，並鑑別任何問題及提出採取措施。輸出應符合下列各項：WG7A0 A4編 號AMR01品質(zhì)手冊頁 次第15頁共22頁版 次第B1 版生效日期： 。(3) 源於先前類似設計開發(fā)之適用資訊。 ，其界面應被管理以確保有效溝通及責任的釐清。 為掌握本公司自行開發(fā)或OEM相關(guān)產(chǎn)品於開發(fā)作業(yè)進度能有效掌控與管理，應制定產(chǎn)品開發(fā)手冊，明訂新產(chǎn)品開發(fā)程序以滿足設計及開發(fā)作業(yè)需求。 ，並確保相關(guān)文件已被修訂且相關(guān)人員已被告知。 ，須由業(yè)管單位評估產(chǎn)品需求已界定、異於先期陳述之相關(guān)要求均已解決及有能力符合界定之需求方能接單。 本公司應制定「訂單管理辦法」以界定客戶需求，包括： ，其中含交貨和售後服務的要求。 。 本公司應制定「5S活動管理辦法」以決定及管理達成產(chǎn)品合格所需之工作環(huán)境。 ，提供訓練或採取其他措施，並評估所執(zhí)行方式的有效性，以滿足所決定能力的需求。 ，並由管理代表追蹤確認後將結(jié)果向品質(zhì)最高負責人報告。 會議前各部級主管須依上列相關(guān)事項蒐集、整理分析半年或上次會議資料，並於會議前一週提交管理代表，以作好事前準備工作。 ／預防措施的狀況。 ，原則上每半年召開一次管理審查會議，但品質(zhì)最高負責人可視實際情況增加之，依「管理審查辦法」執(zhí)行。 。WG7A0 A4編 號AMR01品質(zhì)手冊頁 次第10頁共22頁版 次第B1 版生效日期： 最高品質(zhì)負責人指派管理代表負責推動品質(zhì)管理系統(tǒng)的規(guī)劃。 。 為確保客戶要求已被決定，以達成提昇客戶滿意為目標，品質(zhì)最高負責人要求業(yè)管單位應依相關(guān)文件規(guī)定，確實與客戶溝通，以掌握客戶要求內(nèi)容。 。 、識別、儲存、保護、歸檔、調(diào)閱、保存期限及報廢處理，皆依「表單記錄管理辦法」執(zhí)行管制。，並保持清晰、易讀與鑑別。文件管制要點如下： 、圖面或資料於發(fā)行前，須經(jīng)過權(quán)責人員審核與核準其適用性。 “持續(xù)提供滿足客戶與法規(guī)要求之產(chǎn)品”的能力，且透過系統(tǒng)有效運作及流程持續(xù)改善以達成客戶滿意。 本公司制訂品質(zhì)管理系統(tǒng)文件的範圍與細節(jié)，以符合適用性與有效性為原則，應考慮：(1) 公司規(guī)模及作業(yè)型態(tài)。(2) 品質(zhì)手冊。 ，以達成所規(guī)劃的結(jié)果和持續(xù)性改善所需要的流程。（附件六
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1