生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室安全管理?xiàng)?wenkub.com
2025-01-15 02:18 本頁(yè)面
【正文】 9. 應(yīng)當(dāng)注意保持高壓滅菌器安全閥的通暢 。 6. 即使溫度下降到 80℃ 以下 ， 操作者打開(kāi)門(mén)時(shí)也應(yīng)當(dāng)戴適當(dāng)?shù)氖痔缀兔嬲謥?lái)進(jìn)行防護(hù) 。 2. 預(yù)防性的維護(hù)程序 應(yīng)包括：由有資質(zhì)人員定期檢查滅菌器柜腔 、 門(mén)的密封性以及所有的儀表和控制器 。 監(jiān)測(cè)培養(yǎng)物應(yīng)置35℃ ～ 37℃ 培養(yǎng) 24～ 48h后觀察 。 防止過(guò)度使用消毒劑 !! ? 正確使用化學(xué)消毒劑以確保實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所的安全，減少來(lái)自感染性物質(zhì)的危險(xiǎn) 選擇合適的化學(xué)消毒劑 應(yīng)考慮經(jīng)濟(jì)、控制庫(kù)存以及限制環(huán)境污染等因素，盡可能減少化學(xué)消毒劑的使用量 ? 化學(xué)消毒劑的作用時(shí)間因品種和廠商而異 ? 應(yīng)按產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)配制和使用 消毒劑的 濃度（濃度越高 , 消毒效果越好？ ） 消毒劑的 作用時(shí)間 注意消毒劑 有效期！ 消毒劑的有效期 消毒劑使用的有效期限 常用化學(xué)消毒劑的安全性及特征 消毒劑 腐蝕性 殘留物 有害 被有機(jī)物 滅活 皮膚、眼 刺激性 呼吸道 刺激性 含氯 + + + + 過(guò)氧乙酸 + + + 戊二醛 + + + 甲醛 + + + 酒精 +/ + + 季胺 鹽 + + 高壓蒸汽滅菌 ? 滅菌后的物品必須小心操作并保存 ， 以保證在使用之前不被污染 。 我國(guó)民航部門(mén)目前提出 ， 通過(guò)民航運(yùn)輸菌（ 毒 ） 種及樣本 ， 統(tǒng)一按國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行包裝 、 標(biāo)識(shí) 。 三、相關(guān)生物安全問(wèn)題簡(jiǎn)介 ?菌、毒種及陽(yáng)性標(biāo)本管理 ?消毒滅菌與廢棄物處置 ?意外暴露的處置 菌、毒種（高致病性病原微生物）及陽(yáng)性標(biāo)本管理 ?菌、毒種保存 ?菌、毒種分發(fā)、使用 ?菌、毒種開(kāi)啟、傳代、銷毀記錄 ?菌、毒種及陽(yáng)性標(biāo)本運(yùn)輸 ? 《 中華人民共和國(guó)傳染病防治法》規(guī)定由國(guó)家建立傳染病菌種、毒種庫(kù)，對(duì)傳染病菌種、毒種和傳染病檢測(cè)樣本的采集、保藏、攜帶、運(yùn)輸和使用實(shí)行分類管理，建立健全嚴(yán)格的管理制度。 如《病原微生物實(shí)驗(yàn)室安全管理?xiàng)l例》、 《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》 GB19489202 WS233202 生物安全手冊(cè)、實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)裝備的使用等。新工作人員經(jīng)過(guò)培訓(xùn)通過(guò)考核后，還須與有資格的工作人員一同工作 1個(gè)月，才能獲得上崗證。 ? 實(shí)驗(yàn)室防護(hù)服和其他保護(hù)性裝置不能帶進(jìn)辦公室 。 進(jìn)行有微生物因子的、化學(xué)物質(zhì)的、放射性物質(zhì)的和其他潛在危險(xiǎn)物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室，儲(chǔ)藏室。 消殺科實(shí)驗(yàn)室進(jìn)食、飲水和禁煙規(guī)程 ? 禁止吸煙！ 吸煙是實(shí)驗(yàn)室火災(zāi)的一個(gè)隱患，同時(shí)吸煙對(duì)工作人員（包括吸煙者和被動(dòng)吸煙者）的身體有很大的危害。試驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。 某項(xiàng)檢驗(yàn)工作的 SOP ? 操作程序：實(shí)驗(yàn)和儀器的操作程序、試驗(yàn)器械的取用和試驗(yàn)后的處理、打掃衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作程序等 ? 質(zhì)量控制程序：填寫(xiě)記錄本標(biāo)準(zhǔn)操作程序、儀器的校準(zhǔn)記錄等 ? 檢驗(yàn)流程：樣品收發(fā)流序、儀器故障處理流程等 ? 試劑和樣品儲(chǔ)存程序：儲(chǔ)存冰箱溫度誰(shuí)監(jiān)測(cè)、試劑失效誰(shuí)警告等 ? 人員職責(zé)程序： ? 異常結(jié)果判斷和處理程序： SOP目錄（舉例） ? EAD/SOP1001 實(shí)驗(yàn)室安全撤離操作程序 ? EAD/SOP1002 實(shí)驗(yàn)室人流標(biāo)準(zhǔn)操作程序 ? EAD/SOP1003 實(shí)驗(yàn)室物流標(biāo)準(zhǔn)操作程序 ? EAD/SOP1004 洗刷標(biāo)準(zhǔn)操作程序 ? EAD/SOP1005 高壓滅菌柜標(biāo)準(zhǔn)操作程序 ? EAD/SOP1006 污物廢棄物操作處理程序 ? EAD/SOP1007 層流柜標(biāo)準(zhǔn)操作程序 ? EAD/SOP1008 打掃衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作程序 ? EAD/SOP1009 管理人員日常工作標(biāo)準(zhǔn)操作程序 ? EAD/SOP1010 安全檢查標(biāo)準(zhǔn)操作程序 ? EAD/SOP1011 填寫(xiě)記錄本標(biāo)準(zhǔn)操作程序 ? EAD/SOP1012 傳遞窗標(biāo)準(zhǔn)操作程序 ? EAD/SOP1013 消毒渡槽標(biāo)準(zhǔn)操作程序 ? EAD/SOP1014 藥物消毒標(biāo)準(zhǔn)操作程序 萬(wàn)級(jí)潔凈實(shí)驗(yàn)室的使用、維護(hù)操作程序 ? 按下列的順序開(kāi)關(guān)： ? 開(kāi)：電源 ?送風(fēng) ? 空調(diào) ?照明、殺菌 ? 關(guān)：殺菌、照明 ?空調(diào) ?送風(fēng) ?電源 ? 使用前開(kāi)機(jī)殺菌 20分鐘，用后殺菌 30分鐘～ 1小時(shí)；啟動(dòng)后風(fēng)機(jī)連續(xù)工作不超過(guò) 8小時(shí)。 SOP不僅僅是一套技術(shù)性范本，更重要的涵蓋了管理理念、管理手段。包括管理體系及組織結(jié)構(gòu)、各級(jí)管理人員和部門(mén)職責(zé)、實(shí)驗(yàn)室管理制度 生物安全手冊(cè) ? 實(shí)驗(yàn)室安全技術(shù)要求：包括危害評(píng)估、健康監(jiān)護(hù)、安全計(jì)劃審核檢查、實(shí)驗(yàn)室事件報(bào)告、人員培訓(xùn)、內(nèi)務(wù)管理、安全工作行為、各種應(yīng)急預(yù)案、樣本運(yùn)送、廢棄物處置等 ? 具體檢測(cè)項(xiàng)目的微生物生物危害評(píng)估報(bào)告，實(shí)驗(yàn)操作技術(shù)規(guī)程等 ? 1983年 WHO出版了第一版 《 實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè) 》（ Laboratory biosafety manual），鼓勵(lì)各國(guó)針對(duì)本國(guó)實(shí)驗(yàn)室安全處理致病微生物，制訂具體的操作規(guī)程，并為制訂這類規(guī)程提供專家指導(dǎo) 。手冊(cè)應(yīng)針對(duì)實(shí)驗(yàn)室的需要，主要包括但不限于以下幾方面： 生物危險(xiǎn)； 消防； 電氣安全； 化學(xué)品安全； 輻射； 危險(xiǎn)廢物處理和處置。 實(shí)驗(yàn)室生物安全相關(guān)國(guó)家技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) ? GB194892022，《 實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》 2022年 4月 5日發(fā)布， 2022年 10月 1日正式實(shí)施 ? 標(biāo)準(zhǔn)的編制主要參考了 ISO 15190： 2022（ E）《 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室 — 安全要求》和 WHO《 實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)》。 其中 對(duì)病原微生物的危害程度的分類規(guī)定第
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
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