必修2性染色體與伴性遺傳修改-wenkub.com
2025-01-11 00:35 本頁面
【正文】 女性色盲 男性正常 親代 配子 子代 女性攜帶者 男性色盲 1 : 1 Y X B X B X b X b X B Y X b Y X b X b 母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。 女性攜帶者 男性正常 親代 配子 子代 女性正常 女性攜帶者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 X B X b X B X b Y X B Y X B X B X b X B X B X B Y X b Y 兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。 （ 3）若 生出色盲男孩的幾率是 ______。 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 14 13 7 正常 患者 隱 常 100％ Dd Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 （ B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（ A）對(duì)白化呈顯性。 （ 2）若成員 7和 8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。（ ） （ 2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。要最終獲得雄性全為截毛（ XbYb），雌性全為剛毛 (XBX_)， XB只能由上一代個(gè)體的雄性個(gè)體提供，且它提供的 Y一定是 Yb，因此第二代雜交親本中基因型為 XBYb和 XbXb，要想獲得 XBYb的雄性個(gè)體，那么第一代雜交親本的基因型應(yīng)該為 XbYb和 XBXB。 如果某致病基因位于 X和 Y染色體的同源區(qū)段， 其遺傳情況如何？ 思考、討論 例：已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由 X和 Y染色體上一對(duì)等位基因控制，剛毛基因（ B）對(duì)截毛基因（ b）為顯性。 以人為例，女性： 男性： 2 伴 X隱性遺傳的規(guī)律： 性染色體 XX 同型 XY 異型 （ 1）男 ＞ 女 （ 2）交叉遺傳 （ 3）母病子必病 （ 4）女病父必病 課堂練習(xí) 結(jié)束 如果某顯性致病基因位于 X染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？ 思考、討論 抗維生素 D佝僂病 伴 X染色體顯性遺傳病 這種病患者的小腸由于對(duì)鈣、磷吸收不良等障礙，病人常常表現(xiàn)出 O型腿、 X型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢等癥狀。 17661844 表現(xiàn)型 基因型 男性 女 性 人的正常色覺和 紅 綠 色盲的基因型和表現(xiàn)型 XBXb Xb Xb XBXB XbY XBY 正常 正常 攜帶者 色盲 正常 色盲 為什么紅綠色盲患者男性多于女性？ 分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型： ① XBXB XbY: ② XBXb XBY: 1/2正?！猓〝y帶者 XBXb）、 1/2正?！幔? XBY ） 1/4正?！猓? XBXB）、 1/4正?！猓〝y帶者 XBXb） 1/4正?！幔? XBY ）、 1/4色盲♂（ Xb Y ） ③ XBXb XbY: ④ XbXb XBY: 1/2正?！猓〝y帶者 XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ） 1/4正常♀（攜帶者 X
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