必修二2-3伴性遺傳-wenkub.com
2025-01-11 01:04 本頁(yè)面
【正文】 ⑶ 家系 B中患病男孩的父親是否一定是致病基因的攜帶者？說(shuō)明原因。 (4)III1與 III4結(jié)婚生了一個(gè)男孩，患一種病的概率為 ____. (5)III1與 III4再生一個(gè)患一種病的男孩的概率是 ______。 1/36 ?下圖是患甲病 (顯性基因?yàn)?A，隱性基因?yàn)?a)和乙病(顯性基因?yàn)?B，隱性基因?yàn)?b)兩種遺傳病的系譜圖。 ⑵ 伴 X，隱 ⑶ 7號(hào)的基因型分別是： AaXBXb； AaXBXb ⑷ 10號(hào)不攜帶致病基因的幾率是 _________。 隱 常 常染色體隱性 ?判斷遺傳病類(lèi)型的 三步曲 ： 伴 Y遺傳病 顯、隱性 位置 ： 常染色體 .or. 伴 X染色體 判斷遺傳病類(lèi)型的秘技 男患女不患，父患子必患 1. “伴 Y遺傳病 ”的必要條件： Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 圖 1 2. 判斷顯、隱的充分條件： “無(wú)中生有 ” 為隱性 “ 有中生無(wú) ” 為顯性 3. 判定 “常隱 ”和 “常顯 ”的充分條件： “夫婦都正常，生下患病女 ”一定 為 “ 常隱 ” “夫婦都患病，生下正常女 ”一定 為 “ 常顯 ” 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 圖 2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 圖 3 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 圖 4 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 圖 5 伴 X隱性 ：女性患者的父親和兒子必定患??； 伴 X顯性 ：男性患者的母親和女兒必定患病。 (3) IV10是色盲攜帶者的概率是＿＿。 ZBZb ZbW 伴性遺傳 位于性染色體上的基因，其遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)。性別決定 男
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