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納米醫(yī)藥第8章-磁性納米載體-wenkub.com

2025-01-03 21:06 本頁面
   

【正文】 但目前能夠滿足上述要求的磁性藥物載體還不多,并且有關(guān)磁性介質(zhì)體內(nèi)蓄積、代謝、排泄等問題還尚待深入研究。另有報(bào)道含有 75%~80%鐵氧化物的超順磁性多糖納米粒子( 200nm~400nm)與納米尺寸的二氧化硅相互作用,可以提高顆?;w的強(qiáng)度 ,它可以應(yīng)用于 DNA 自動(dòng)提純,蛋白質(zhì)檢測(cè)、分離和提純,生物物料中逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測(cè),內(nèi)病毒清除和雌性細(xì)胞分離等。磁導(dǎo)向脂質(zhì)體的應(yīng)用將提高基因傳遞的靶向性,從面提高轉(zhuǎn)染效率。目前已有人將 RNA、 DNA 這些遺傳基因包載在陽離子脂質(zhì)體中,并進(jìn)行了臨床研究與評(píng)價(jià),這為基因治療提供了新的途徑和方法。其余 18 例中, 16 或 18人沒有復(fù)發(fā)(中期檢查: 16 月,范圍 742 月)。首先用聯(lián)有抗上皮細(xì)胞抗體的免疫磁珠從血液中分離出癌細(xì)胞,用 PCRRFLP 檢測(cè)細(xì)胞 kras 基因的第 12 密碼子的突變情況。 Vigano 發(fā)現(xiàn),這種方法可以清除掉 50%的 IgA 標(biāo)記的精子,精子運(yùn)動(dòng)和完整性實(shí)驗(yàn)證明磁珠對(duì)精子的性質(zhì)沒有影響。這種方式可以避免對(duì)所要分離的膜泡的損傷,因?yàn)樗∪チ朔磸?fù)濃集和重新懸浮的的過程。這些細(xì)胞往往不易勻漿。其它的應(yīng)用還包括分離滋養(yǎng)層細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞、郎罕氏細(xì)胞、NK 細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞等 等。分離后, B 細(xì)胞直接用 EpsteinBarr 病毒轉(zhuǎn)化,大量擴(kuò)增,隨后檢測(cè)抗體的產(chǎn)生情況。用免疫磁珠分離出 CD2+, CD4+, CD8+, CDl9+后用血球計(jì)數(shù)板測(cè)定形成花環(huán)的靶細(xì)胞數(shù)目,這種方法可用于臨床檢測(cè) AIDS 病人的 T4 和 T8 的比例。Hanen 和 Hannestad 更發(fā)展了應(yīng)用免疫磁珠的直接分型方法。應(yīng)用免疫磁性微球分離造血干細(xì)胞的文獻(xiàn)非常多,如 Law, Silvestri,Nakamura, Bigas 等等。 CottlerFox 等采用反相分離技術(shù),即用聯(lián)有二抗的免疫磁珠和抗 CD3,CD4, CDl4, CDl6 的單克隆抗體清除掉所有非干細(xì)胞。用此方法清除了三個(gè)數(shù)量級(jí)的 T 細(xì)胞。結(jié)果表明,免疫磁性分離后運(yùn)用 40μ g/mL 的 4HC 清除殘余的癌細(xì)胞可獲得 個(gè)對(duì)數(shù)級(jí)的癌細(xì)胞清除率。 (4) 在其它腫瘤的骨髓凈化中的應(yīng)用 Ball、 Myklebust 等人將 IMMS 應(yīng)用于小細(xì)胞肺癌病人的自身骨髓移植。免疫磁性清除過程包括一次與三種單抗( CDlO、 CDl CD22)的培養(yǎng),兩次與磁性微球的培養(yǎng)。三人在術(shù)后的無病存活期分別為 2 2 27 個(gè)月。 (3) 用于清除白血病細(xì)胞 KorblingLl 等人收集了 3 例復(fù)發(fā)的急性淋巴細(xì)胞白血?。?ALL)患者的骨髓,收集時(shí)間為二次緩解期的早期。對(duì)123 例患神經(jīng)母細(xì)胞瘤的兒童病人在自身骨髓移植時(shí)應(yīng)用免疫磁性微球進(jìn)行骨髓凈化,結(jié)果表明:該過程會(huì)導(dǎo)致單核細(xì)胞的顯著損失,但對(duì)骨髓造血細(xì)胞無毒。 l 例 4 個(gè)月后復(fù)發(fā),另 l 例在 5 個(gè)月后依然處于緩解期。首先,將骨髓與 4 種單克隆抗體( CDl0、CDl CD CD 22)一起培養(yǎng),再與包有二抗的 磁性微球一起培養(yǎng),最后通過分離裝置。結(jié)果表明,在有核骨髓細(xì)胞中混有 1%的神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞( cell line CHPl00) 時(shí),用 IMMS可清除掉 %的腫瘤細(xì)胞。清除過程為:將磁性微球與 IgGl 族的 6 個(gè)單克隆抗體( UJl3A、 、 、 、Thyl 和 H11)在 4℃、不斷振搖狀態(tài)下培養(yǎng) 30min,離心 l0min,用磷酸鹽緩沖液及 5% PPF( purified protein faction)洗滌除去所有沒有與細(xì)胞結(jié)合的抗體。自免疫磁性微球問世以來,至今已經(jīng)應(yīng)用于幾乎所有的需要進(jìn)行骨髓凈化的癌癥類型。體外凈化骨髓已發(fā)展起來多種方法。 4.免疫磁性微球在自身骨髓移植中的應(yīng)用 在過去 l0 多年中,高劑量化療后給予自身骨髓移植(朋 MT)已經(jīng)成為某些患有急性白血病、何杰金氏病或非何杰金氏淋巴瘤( NHL)、神經(jīng)母細(xì)胞瘤及 wilms 腫瘤的可選療法。如果在靶區(qū)加入內(nèi)標(biāo)乳糖操縱子,然后同時(shí)擴(kuò)增,即可進(jìn)行定量分析。應(yīng)用 IMBPCR 進(jìn)行檢測(cè)的微生物包括:牙齦卟啉單孢菌、小腸結(jié)腸炎耶爾氏菌、沙門氏菌、幽門螺桿菌等。在應(yīng)用 PCR 前先用免疫磁珠進(jìn)行處理就可以解決這個(gè)問題。陽性率高于 ISO, IMSPlating, SalmonellaTek ELISA 等方法。 結(jié)合于磁珠上的細(xì)菌可以直接在顯微鏡下進(jìn)行分析,如對(duì)脆弱鏈泡囊菌、大腸桿菌 O157: H沙門氏菌等的檢測(cè);也可以與其它檢測(cè)方法結(jié)合起來進(jìn)行分析。 3.免疫磁性微球在微生物學(xué)上的應(yīng)用 免疫磁珠在微生物學(xué)上也有廣泛的用途,通過免疫反應(yīng)結(jié)合于磁珠上的微生物通??杀3只钚裕峁┙o適當(dāng)?shù)臓I養(yǎng)就可以大量擴(kuò)增 [32]。 (5) 體外誘變 體外誘變有很多方法,大部分采用核苷酸介導(dǎo)的誘變,可以使 DNA 特定部位精確改變。這種方法特別適于自動(dòng)化,可以很快地制備大量樣品,供應(yīng)給裝有加熱 /冷卻系統(tǒng)的 工作站進(jìn)行測(cè)序。 Gabrielsen 等用親和磁珠 純化 DNA 結(jié)合蛋白(酪母轉(zhuǎn)錄因子 IIIC),通過磁性分離,洗滌和沉脫,可以得到高純蛋白,三次吸附過程僅用 1hr。解鏈、提取、雜交(用堿或升溫 ) 等都不會(huì)干擾DNA 和磁珠之間的連接。相對(duì)而言,免疫磁性微球具有操作簡(jiǎn)便、分離迅速完全、細(xì)胞純度高等優(yōu)點(diǎn),尤其在操作簡(jiǎn)便省時(shí)方面,其它分離方法很難比擬。 針對(duì)單核細(xì)胞的單克隆抗體的發(fā)展使得分離帶有特異表面標(biāo)記的細(xì)胞成為可能。使磁性微球間接地與靶細(xì)胞結(jié)合。 用于細(xì)胞分離的免疫磁性微球應(yīng)具備以下條件:化學(xué)性能穩(wěn)定,不產(chǎn)生凝聚;不與細(xì)胞發(fā)生非特異性的結(jié)合;磁性微球與抗體的結(jié)合牢固;磁性微球的大小均勻,磁響應(yīng)性好,磁性納米粒的含量均勻一致;磁性微球大小適當(dāng),不易被細(xì)胞所吞噬。免疫磁性納米粒和免疫磁性微球的應(yīng)用有很多相似之處。脂質(zhì)體作為一種藥物載體,在磁共振造影中應(yīng)用可以降低造影劑的毒性,并依其顆粒的大小將造影劑變成網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)造影劑或血池造影劑。從這個(gè)意義上講, USPIOs 可能更適合作 MRA 對(duì)比劑。 FeOBPA 是 一種直徑小于< 20nm 的新型 242 USPIOs 血池對(duì)比劑,比 AMI227 的 R2/R1 值更低, T1 效應(yīng)更強(qiáng),可能更適用于 MRA。 有人用三種劑量的 AMI227 在 16 例病人身上進(jìn)行了臨床試驗(yàn)。 (3) 在肝磁共振血管成像( MRA)中的應(yīng)用 有人對(duì)臨床疑診肝細(xì)胞癌的病人靜注 SHU 555A, 然后通過計(jì)算機(jī)重建得到了三維 MRA 影像,結(jié)果圖像上清楚地顯示了肝細(xì)胞癌、門脈及肝靜脈。腫瘤細(xì)胞也可攝入超順磁性氧化鐵納米粒,并且特征性地在腫瘤部位表現(xiàn)為 T1WI 信號(hào)增強(qiáng),而 T2WI 信號(hào)降低,故可與其它良性肝臟腫瘤相區(qū)別。 5.超順磁性氧化鐵在磁共振成像中的臨床應(yīng)用 (1) 肝癌的檢出和診斷 用超順磁性氧化鐵進(jìn)行肝癌的檢出與診斷的原量在于:超順磁性氧化鐵納米粒在體內(nèi)被吞噬細(xì)胞攝取后,主要存在于富含吞噬細(xì)胞的正常肝組織中,使正常肝組織的 T2WI 信號(hào)減弱, 而肝轉(zhuǎn)移瘤和原發(fā)性肝細(xì)胞癌等惡性肝腫瘤組織中都缺乏吞噬細(xì)胞, T2WI 信號(hào)不降低,因此出現(xiàn)相對(duì)的高信號(hào)區(qū),這樣就增加了肝癌組織與肝正常組織之間的對(duì)比度。 由于其特殊的化學(xué)結(jié)構(gòu),超順磁性氧化鐵納米粒即使在較弱的磁場(chǎng)中也可產(chǎn)生較大的磁性,而外磁場(chǎng)撤消后磁性也迅速消失,即具有所謂超順磁性。有人報(bào)道副作用的發(fā)生率為 20%,包括:心動(dòng)過速、心率不齊、熱感、腰腹痛、頭痛、臉紅、低血壓等,但都比較輕微,可在 25min 內(nèi)自行恢復(fù)。在小鼠模型上應(yīng)用 AMI25達(dá)到 3000μ mol Fe/kg,也未見明顯的急性中毒反應(yīng)。正常人每克肝組織內(nèi)鐵含量達(dá)到 200μ g 時(shí),就會(huì)發(fā)展成為肝硬化和肝細(xì)胞癌;另一方面,人體內(nèi)鐵的總量達(dá) 15g 以上時(shí),就會(huì)出現(xiàn)亞急性和慢性中毒反應(yīng)。 USPIOs 由于顆粒小,主要進(jìn)入淋巴結(jié)組織及骨髓組織中。吞噬細(xì)胞吞噬超順磁性氧化鐵顆粒后使相應(yīng)區(qū)域信號(hào)減低,而腫瘤組織因不含正常的吞噬細(xì)胞而保持信號(hào)不變。粒度的改變使 USPIOs 具有一些特殊的性能。但臨床上目前用得較多的是 Advanced Magics 公司開發(fā)的 AMI25( Ferumoxides,商品名為 Feridex),直徑為( 50?29) nm,其核心氧化鐵納米粒的直徑約為 20nm。根據(jù) SPIO 產(chǎn)品的顆粒大小可分為兩種類型 [25]。 1.超順磁性氧化鐵納米粒的一般性能 科學(xué)家 從 80 年代以來對(duì)超順磁性氧化鐵進(jìn)行了廣泛 、深入的研究,在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,開發(fā)了一系列不同的 SPIO 產(chǎn)品。隨著磁共振血管成像( Magic Resonance Angiography, MRA)的應(yīng)用與發(fā)展, GdDTPA 又成為了增強(qiáng) MR 血管成像的主要對(duì)比劑。目前的研究表明,單純的含有 Fe3O4 的脂質(zhì)體就可以應(yīng)用于腫瘤的局部升溫治療,并且有望成為腫瘤治療的新手段。目前國內(nèi)、外正在研究的熱介質(zhì)射頻誘導(dǎo)加溫方式十分引人注目。結(jié)果病人對(duì)表阿霉素磁性納米粒耐受良好。而且在移植的腎癌和結(jié)腸癌模型上,載藥磁性納米粒能使腫瘤完全地緩解。組織解剖或磁共振成像都證實(shí)了磁性納米粒存在于腫瘤組織中。這些研究結(jié)果充分表明,磁性介導(dǎo)的納米給藥系統(tǒng)可使藥物有效地靶向作用部位。 磁性納米粒可以用于載藥磁性納米?;蜉d藥磁性脂質(zhì)體的制備。 一般認(rèn)為磁性納米粒作為抗腫瘤藥物的載體,至少發(fā)揮了以下作用: ① 由于納米粒在磁場(chǎng)的作用下被磁化而相互聚集,引起腫瘤組織的血管栓塞,造成腫瘤組織缺血、缺氧,對(duì)化療藥物敏感性增加;② 部分未發(fā)生聚集的納米粒進(jìn)入腫瘤組織間隙或被腫瘤細(xì)胞攝取,從而在細(xì)胞間隙活細(xì)胞內(nèi)釋放化療藥物; ③ 良好的磁靶向性以及腫瘤組織與正常組織結(jié)構(gòu)上的差別,使納米??蛇x擇性地聚集于腫瘤組 238 織,大大提高了治療部位藥物的水平。其中磁性微球可以看作是由磁性納米粒與高分子骨架材料制備而成,而且作為抗癌藥物的載體研究較多 [1316]。當(dāng)磁力大于動(dòng)脈( 10cm/s)或毛細(xì)管( )的線性血流速率時(shí),磁性載體( < 1μ m= 被截留在靶部位,并可能被靶組織的內(nèi)皮細(xì)胞吞噬。 磁性納米載體在生物醫(yī)藥中的應(yīng)用 作為抗癌藥物載體的應(yīng)用 通常而言,治療物質(zhì)都普遍存在毒副作用,而抗 腫瘤藥物則更是存在嚴(yán)重的全身毒副作用,因而長(zhǎng)期以來人們就期望能夠?qū)⒅委熚镔|(zhì)特異性的遞送到特定的病變組織或器官,實(shí)現(xiàn)局部病變( Local diseases)局部治療( Local therapy)的目的。 3.在血漿中的穩(wěn)定性 含藥脂質(zhì)體進(jìn)入血循環(huán)達(dá) 到靶部位之前,必須保持完整形態(tài)。一般包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性三方面。這些資料將作為判斷樣品毒性的重要依據(jù)。 X 衍射測(cè)定 用 X 衍射測(cè)定儀可以分析磁性納米粒的結(jié)構(gòu),判定磁性物質(zhì)的類型等。 2.體內(nèi)磁導(dǎo)向定位 可選擇小鼠或家兔為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,采用對(duì)稱器官對(duì)比試驗(yàn)的方法,考察在自 然狀態(tài)下和附加磁場(chǎng)時(shí)樣品的聚集情況。如采用蠕動(dòng)泵控制流速( 3L/h),使制劑通過平行多口裝置,相鄰的出口距離為 2cm,一側(cè)靠近一個(gè)一定強(qiáng)度的磁場(chǎng),分別收集在磁場(chǎng)作用下每個(gè)出口吸附及未吸附制劑的量,干燥后稱重。一般磁性納米粒的含鐵量越高,磁響應(yīng)性(可用飽和磁場(chǎng)強(qiáng)度表示)越強(qiáng),剩磁也越大。 質(zhì)量磁化率和磁化強(qiáng)度 采用法拉第天平測(cè)定樣品的質(zhì)量磁化率( Xm) ,結(jié)果應(yīng)該符合實(shí)驗(yàn)要求。將上述溶液體積調(diào)節(jié)到 10mL,于 509nm 下測(cè)定樣品液 的吸光度,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算,從而確定鐵的含量。 一般理化特性的檢測(cè) 可采用 U 型管電泳法測(cè)定樣品表面動(dòng)電位;按照最大泡壓法測(cè)定樣品表面張力;在一定波長(zhǎng)處測(cè)定樣品溶液的吸收度,從 而判定樣品的濁度,后者可在一定程度上反映納米材料的分散性;采用烏氏粘度計(jì)或轉(zhuǎn)筒粘度計(jì)等裝置測(cè)定樣品的粘度;使用阿貝折射儀測(cè)定折射率;采用比重天平儀測(cè)定樣品溶液的密度;使用酸度計(jì)測(cè)定樣品的 pH 值,等等。 磁性納米?;虼判灾|(zhì)體也可以繼續(xù)在其表面通過氧化還原等方法或者通過簡(jiǎn)單的吸咐等制備成免疫磁性納米?;蛞呙獯判灾|(zhì)體。 微球與抗體的連接有吸附結(jié)合與共價(jià)結(jié)合兩種形式,吸附結(jié)合依靠微球表面對(duì)抗體的非特異吸附力,而共價(jià)結(jié)合依靠微球表面的活性基團(tuán)與抗體共價(jià)反應(yīng)。 二步法文獻(xiàn)較少。所制硅烷磁性微球可以分散在水性介質(zhì)中,而不會(huì)快速沉淀,可用磁場(chǎng)方便地進(jìn)行回收。合成高分子 材料作為骨架的磁性微球多用此法制備。有天然的也有合成的,可以單獨(dú)應(yīng)用也可以合用作骨架材料。 ) μ m 的溫敏磁性脂質(zhì)體,并且對(duì)其體內(nèi)主動(dòng)靶向性進(jìn)行了深入的考察 [9]。將卵磷脂和α 維生素 E( tocopherol)適量溶解于氯仿中,而 Fe3O4 納米粒則混懸于甲醇中,同時(shí)加入 14C膽固醇作為內(nèi)標(biāo)物,將上述體系混合超聲分散,除去有機(jī)溶劑后形成含有 Fe3O4 納米材料的脂質(zhì)薄膜,而后加入含有 3H菊粉( inulin)的 PBS 水化脂質(zhì)膜,經(jīng)柱分離得到了平均粒徑為 m的磁性脂質(zhì)體。當(dāng)反相膠團(tuán)經(jīng)過接口時(shí),就披上第二層類脂外衣形成雙層膜。 9.表面活性劑處理法:脂質(zhì)薄膜、多層脂質(zhì)體或單層脂質(zhì)體與膽酸鹽、脫氧膽酸鹽等表面活性劑混合,通過離心法或凝膠過濾法或透析法除去表面活性劑,就可獲得中等大小的單層脂質(zhì)體。此法適合于包裹水溶性藥物、大分子生物活性物質(zhì)。另外,還可使用重建凍干法制備脂質(zhì)體,將類脂乙醇液與PBS 混合并制成空白脂質(zhì)體,滅菌、超聲波粉碎,加入藥物和
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