【正文】 (15)交感神經(jīng)末梢阻滯藥主要有哪幾種 ?作用特點(diǎn)如何 ? (16)心律失常分幾種類型 ?抗心律失常的藥如何分類 ? (17)出血不止的患者 ,在血液中常缺少什么因子 ?臨床常用的止血藥有哪些 ?作用機(jī)理為何 ? (18)簡述非特異性抗心律不齊藥物的作用機(jī)理 。 (6)簡述 NODonorDrug擴(kuò)血管的作用機(jī)制。 (2)簡述鈣通道阻滯劑的概念及其分類。 (10)寫出由硝基甲苯、環(huán)氧乙烷和二乙胺為原料、合成普魯卡因的合成路線。試分析由乙二胺類到氨基醚類、丙胺類、三環(huán)類、哌 嗪類的結(jié)構(gòu)變化。 H 2 O Salbutamol （ B） Cetirizine Hydrochloride （ D） Atropine （ C） Lidocaine Hydrochloride （ E） Bethanechol Chloride （ A） (3)(A)2 B r OHONONHHHO (B)2 C lNHOOH ONHOO HHO (C)H B rNOOH OO H (D)HClN (E)N NH NNONNF Cyproheptadine Hydrochloride （ D） Anisodamine Hydrobromide （ C） Mizolastine （ E） dTubocurarine Chloride （ B） Pancuronium Bromide （ A） (4) (A)加氫氧化鈉溶液，加熱后，加入重氮苯磺酸試液，顯紅色 (B)用發(fā)煙硝酸加熱處理，再加入氫氧化鉀醇液和一小粒固體氫氧化鉀，初顯深紫色，后轉(zhuǎn)暗紅色，最后顏色消失 (C)其水溶液加氫氧化鈉溶液，析出油狀物，放置后形成結(jié)晶。 (31)請敘述說普羅加比作為前藥的意義。 (10)巴比妥類藥物為什么具有酸性 ? (11)配制巴比妥類藥物的鈉鹽或苯妥英鈉注射液時(shí) ,所用蒸餾水為什么需預(yù)先煮沸 ?接觸的空氣為什么要用氫氧化鈉液處理 ? (12)為什么巴比妥 C5次甲基上的兩個(gè)氫原子必須全被取代才有療效？ (13)巴比妥藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與其催眠作用持續(xù)時(shí)間有何關(guān)系 ? (14)乙內(nèi)酰脲和巴比妥酸在結(jié)構(gòu)上有什么差異 ? (15)苯妥英鈉及其水溶液為什么都應(yīng)密閉保存或新鮮配制 ? (16)如何由二苯酮合成苯妥英鈉 ? (17)如何以苯甲醛為原料合成苯妥英鈉 ?寫出反應(yīng)過程。 (D) 四、多項(xiàng)選擇題 (1)下列屬于“藥物化學(xué)”研究范疇的是 (A,B,C,D) (A)發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥 (B)合成化學(xué)藥物 (C)闡明藥物的化學(xué)性質(zhì) (D)研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞 (生物大分子 )之間的相互作用 (E)劑型對生物利用度的影響 (2) 已發(fā)現(xiàn)的藥物的作用靶點(diǎn)包括 (A,C,D,E) (A)受體 (B)細(xì)胞核 (C)酶 (D)離子通道 (E)核酸 (3) 下列哪些藥物以酶為作用靶點(diǎn) (A,B,E) (A)卡托普利 (B)溴新斯的明 (C)降鈣素 (D)嗎啡 (E)青霉素 (4) 藥物之所以可以預(yù)防、治療、診斷疾病是由于 (A,C,D) (A)藥物可以補(bǔ)充體內(nèi)的必需物質(zhì)的不足 (B)藥物可以產(chǎn)生新的生理作用 (C)藥物對受體、酶、離子通道等有激動作用 (D)藥物對受體、酶、離子通道等有抑制作用 (E)藥物沒有毒副作用 (5) 下列哪些是天然藥物 (B,C,E) (A)基因工程藥物 (B)植物藥 (C)抗生素 (D)合成藥物 (E)生化藥物 (6) 按照中國新藥審批辦法的規(guī)定，藥物的命名包括 (A,C,E) (A)通用名 (B)俗名 (C)化學(xué)名 (中文和英文 ) (D)常用名 (E)商品名 (7) 下列藥物是受體拮抗劑的為 (B,C,D) (A)可樂定 (B)普萘洛爾 (C)氟哌啶醇 (D)雷洛昔芬 (E)嗎啡 (8) 全世界科學(xué)家用于腫瘤藥物治療研究可以說是開發(fā)規(guī)模最大，投資最多的項(xiàng)目，下列藥物為抗腫瘤藥的是 ???? (A,D) (A)紫杉醇 (B)苯海拉明 (C)西咪替丁 (D)氮 芥 (E)甲氧芐啶 (9) 下列哪些技術(shù)已被用于藥物化學(xué)的研究 (A,B,D,E) (A)計(jì)算機(jī)技術(shù) (B)PCR技術(shù) (C)超導(dǎo)技術(shù) (D)基因芯片 (E)固相合成 (10)下列藥物作用于腎上腺素的β受體有 (A,C,D) 鹽城師范學(xué)院 《藥物化學(xué)習(xí)題集》 第 2 頁 共 49頁 (A)阿替洛爾 (B)可樂定 (C)沙丁胺醇 (D)普萘洛爾 (E)雷尼替丁 五、 問答題 (1)為什么說“藥物化學(xué)”是藥學(xué)領(lǐng)域的帶頭學(xué)科？ (2)藥物的化學(xué)命名能否把英文化學(xué)名直譯過來？為什么？ (3)為什么說抗生素的發(fā)現(xiàn)是個(gè)劃時(shí)代的成就？ (4)簡述現(xiàn)代 新藥開發(fā)與研究的內(nèi)容。 (C)確定藥物的劑量和使用方法。鹽城師范學(xué)院 《藥物化學(xué)習(xí)題集》 第 1 頁 共 49頁 第一章 緒論 一、單項(xiàng)選擇題 (1)下面哪個(gè)藥物的作用與受體無關(guān) (B) (A)氯沙坦 (B)奧美拉唑 (C)降鈣素 (D)普侖司 (E)氯貝膽堿 (2)下列哪一項(xiàng)不屬于藥物的功能 (D) (A)預(yù)防腦血栓 (B)避孕 (C)緩解胃痛 (D)去除臉上皺紋 (E)堿化尿液，避免乙酰磺胺在尿中結(jié)晶。 (D)為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供先進(jìn)的工藝和方法。 (5)簡述藥物的分類。 (18)二苯乙二酮在堿性醇液中與脲縮合生成苯妥英鈉的反應(yīng)過程如何 ? (19)用硝酸銀試液能區(qū)別苯巴比妥鈉和苯妥英鈉嗎 ? (20)如何用化學(xué)方法區(qū)別嗎啡和可待因？ (21)如何檢查嗎啡中有無阿樸嗎啡存在 ? (22)合成類鎮(zhèn)痛藥的按結(jié)構(gòu)可以分成幾類？這些藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型不同，但為什么都具有類似嗎啡的作用？ (23)根據(jù)嗎啡與可待因的結(jié)構(gòu)，解釋嗎啡可與中性三氯化鐵反應(yīng)，而可待因不反應(yīng)，以及可待因在濃硫酸存在下加熱，又可以與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)的原因？ (24)如何檢查可待因中混入的微量嗎啡 ? (25)嗎啡的合成代用品具有醫(yī)療價(jià)值的主要有幾類 ?這些合成代用品的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型。 (32)吩噻嗪類藥物的作用與結(jié)構(gòu)的關(guān)系如何 ? (33)試述鹽酸氯丙嗪的合成方法。若不經(jīng)放置繼續(xù)加熱則水解，酸化后析出固體 (D)被高錳酸鉀、鐵氰化鉀等氧化成苯甲醛和甲胺，前者具特臭，后者可使紅石蕊試紙變藍(lán) (E)在稀硫酸中與高錳酸鉀反應(yīng)，使后者的紅色消失 Ephedrine （ D） Neostigmine Bromide （ A） Chlorphenamine Maleate （ E） Procaine Hydrochloride （ C） Atropine （ B） (5) (A)用于治療重癥肌無力、術(shù)后腹氣脹及尿潴留 (B)用于胃腸道、腎、膽絞痛，急性微循環(huán)障礙，有機(jī)磷中毒等，眼科用于散瞳 (C)麻醉輔助藥，也可用于控制肌陣攣 (D)用于過敏性休克、心臟驟停和支氣管哮喘的急救，還可制止鼻粘膜和牙齦出血 (E)用于治療支氣管哮喘，哮喘型支氣管 炎和肺氣腫患者的支氣管痙攣等 dTubocurarine Chloride （ C） Neostigmine Bromide （ A） Salbutamol （ E） Adrenaline （ D） Atropine Sulphate （ B） (6) (A)普魯卡因 (B)利多卡因 (C)甲丙氨酯 (D)苯巴比妥 (E)地西泮 4氨基苯甲酸 2二乙氨基乙酯 （ A） 2甲基 2丙基 1,3丙二醇二氨基甲酸酯 （ C） 7氯 1,3二氫 1甲基 5苯基 2H1,42酮 （ E） 2二乙氨基 N(2,6二甲基苯基 )乙酰胺 （ B） 5乙基 5苯基 2,4,6(1H,3H,5H)嘧啶三酮 （ D） (7) (A)哌替啶 (B)對乙酰氨基酚 (C)甲丙氨酯 (D)布洛 芬 (E)普魯卡因 具芳伯氨結(jié)構(gòu)（ E） 含 異 丁基取代 （ D） 具苯酚結(jié)構(gòu) （ B） 含雜環(huán) （ A） 鹽城師范學(xué)院 《藥物化學(xué)習(xí)題集》 第 8 頁 共 49頁 母體是丙二醇（ C） (8) (A)2甲基 2丙基 1,3丙二醇二氨基甲酸酯 (B)5乙基 5苯基 2,4,6(1H,3H,5H)嘧啶三酮 (C)7氯 1,3二氫 1甲基 5苯基 2H1,42酮 (D)2二乙氨基 N(2,6二甲基苯基 )乙酰胺鹽酸鹽一水合物 (E)4氨基苯甲酸 2二乙氨基乙酯鹽酸鹽 鹽酸普魯卡因的 化學(xué)名 （ E） 甲丙氨酯的化學(xué)名 （ A） 鹽酸利多卡因的化學(xué)名 （ D） 地西泮的化學(xué)名 （ C） 苯巴比妥的化學(xué)名 （ B） 三、比較 選擇題 (1) (A)Pilocarpine (B)Tacrine (C)兩者均是 (D)兩者均不是 乙酰膽堿酯酶抑制劑 （ B） M 膽堿受體拮抗劑 （ D） 擬膽堿藥物 （ C） 含內(nèi)酯結(jié)構(gòu) （ A） 含三環(huán)結(jié)構(gòu) （ B） (2) (A)Scopolamine (B)Anisodamine (C)兩者均是 (D)兩者均不是 中樞鎮(zhèn)靜劑 （ A） 茄科生物堿類 （ D） 含三元氧環(huán)結(jié)構(gòu) （ A） 其莨菪烷 6 位有羥基 （ B） 擬膽堿藥物 （ C） (3) (A)Dobutamine (B)Terbutaline (C)兩者均是 (D)兩者均不是 擬腎上腺素藥物 （ C） 選擇性 α 受體激動劑 （ D） 選擇性 β 2 受體激動劑 （ B） 具有苯乙醇胺結(jié)構(gòu)骨架 （ B） 含叔丁基結(jié)構(gòu) （ B） (4) (A)Tripelennamine (B)Ketotifen (C)兩者均是 (D)兩者均不是 乙二胺類組胺 H1受體拮抗劑 （ A） 氨基醚類組胺 H1受體拮抗劑 （ D） 三環(huán)類組胺 H1受體拮抗劑 （ B） 鎮(zhèn)靜性抗組胺藥 （ D） 非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥 （ C） (5) (A)Dyclonine (B)Tetracaine (C)兩者均是 (D)兩者均不是 酯類局麻藥 （ B） 酰胺類局麻藥 （ D） 氨基酮類局麻藥 （ A） 氨基甲酸酯類局麻藥 （ D） 脒類局麻藥 （ D） (6) (A)普魯卡因 (B)利多卡因 (C)兩者均是 (D)兩者均不是 局部麻醉藥 （ C） 全身麻醉藥 （ D） 常用作抗心絞