【正文】 在此期間實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，得于實(shí)驗(yàn)室李東紅老師在實(shí)驗(yàn)儀器操作使用上給予很大的指導(dǎo)和幫助，在此向她表示誠(chéng)摯的感謝。所以PI粉末添加量少的復(fù)合材料性能好。最終說(shuō)明隨著聚酰亞胺量的增加，PVC/PI的阻燃效果變好，分子量增加阻燃效果提升的最明顯，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是因?yàn)榫埘啺肪哂辛己米枞夹阅埽@也正好與以上數(shù)據(jù)相符。 ： 氧指數(shù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)組別項(xiàng)目KB氧指數(shù)/%52568247531：（1）： PI分子量對(duì)復(fù)合材料阻燃性能的影響由上圖可以看出添加高分子量PI粉末的復(fù)合材料阻燃性能最好，其次是添加中分子量PI的復(fù)合材料，最后是添加低分子量PI粉末的復(fù)合材料。也就是說(shuō)當(dāng)分子量，%的復(fù)合材料熱性能最好！但每組實(shí)驗(yàn)進(jìn)行對(duì)比得知添加低分子量PI粉末組的性能最好?。? 復(fù)合材料失重比例溫度對(duì)比編號(hào)失重5%時(shí)的溫度失重10%時(shí)的溫度KB222240255265255265255265250260248259243253247256245257151240。 中分子量的PI粉末組與空白實(shí)驗(yàn)的對(duì)比3. ： 高分子量的PI粉末組與空白實(shí)驗(yàn)的對(duì)比結(jié)論： 。：復(fù)合材料力學(xué)性能隨著PI分子量的增加而降低，當(dāng)PI分子量一定時(shí)，復(fù)合材料力學(xué)性能隨著添加量的增大而降低。 KB % % % % %本實(shí)驗(yàn)選擇了沖擊試驗(yàn)中性能最好的低分子量組（%、%、%）%、%五組進(jìn)行了觀(guān)察作對(duì)比的。彈性模量可視為衡量材料產(chǎn)生彈性變形難易程度的指標(biāo)，其值越大，使材料發(fā)生一定彈性變形的應(yīng)力也越大，即材料剛度越大，亦即在一定應(yīng)力作用下，發(fā)生彈性變形越小。編號(hào)KB單位結(jié)果KJ/m2排序124593876%組的沖擊性能最好。通常不對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)比對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)的影響大，而伸縮振動(dòng)又比彎曲振動(dòng)影響大。因此，振動(dòng)時(shí)偶極矩變化越大，吸收強(qiáng)度越強(qiáng)。由于分子吸收了紅外線(xiàn)的能量，導(dǎo)致分子內(nèi)振動(dòng)能級(jí)的躍遷，從而產(chǎn)生相應(yīng)的吸收信號(hào)——紅外光譜（Infrared SPectroscoPy，簡(jiǎn)記IR）。任何物質(zhì)的分子都是由原子通過(guò)化學(xué)鍵聯(lián)結(jié)起來(lái)而組成的。3拍攝照片分析。3. 熱重分析調(diào)試大約15min，當(dāng)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后保存圖樣，取出坩堝，通入冷卻水，開(kāi)始冷卻，至到60以下，重復(fù)以上步驟，獲得其他試樣分解時(shí)圖樣。零位法是采用差動(dòng)變壓器法、光學(xué)法測(cè)定天平梁的傾斜度，然后去調(diào)整安裝在天平系統(tǒng)和磁場(chǎng)中線(xiàn)圈的電流，使線(xiàn)圈轉(zhuǎn)動(dòng)恢復(fù)天平梁的傾斜，即所謂零位法。氧指數(shù)法是在實(shí)驗(yàn)室條件下評(píng)價(jià)材料燃燒性能的一種方法，它可以對(duì)窗簾幕布、木材等許多新型裝飾材料的燃燒性能作出準(zhǔn)確、快捷的檢測(cè)評(píng)價(jià)。M606型氧指數(shù)測(cè)定儀，是用來(lái)測(cè)定物質(zhì)燃燒過(guò)程中所需氧的體積百分比。3調(diào)節(jié)拉伸速率為100mm/min4開(kāi)動(dòng)機(jī)器5記錄數(shù)據(jù) 氧指數(shù)實(shí)驗(yàn)原理及分析 熱重實(shí)驗(yàn)原理物質(zhì)燃燒時(shí),需要消耗大量的氧氣,不同的可燃物,燃燒時(shí)需要消耗的氧氣量不同,通過(guò)對(duì)物質(zhì)燃燒過(guò)程中消耗最低氧氣量的測(cè)定,計(jì)算出物質(zhì)的氧指數(shù)值,可以評(píng)價(jià)物質(zhì)的燃燒性能。3 實(shí)驗(yàn)分析與討論 實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目 懸臂梁沖擊實(shí)驗(yàn)及分析 實(shí)驗(yàn)原理，將擺錘從鉛錘位置旋轉(zhuǎn)至支錘軸上，揚(yáng)角，此時(shí)擺錘獲得一定的位能，如任其自由落下，則此位能轉(zhuǎn)化為動(dòng)能而將試樣沖斷。（2）拉伸樣條：先用萬(wàn)能制樣機(jī)切出長(zhǎng)約150mm，寬約15mm的樣條，再在啞鈴型制樣機(jī)上制出拉伸樣條。 復(fù)合材料的壓延成型根據(jù)PVC性能，將壓力機(jī)溫度調(diào)至170177。 復(fù)合材料板材的制備及樣條制備 配料及混合 對(duì)各組分物料進(jìn)行稱(chēng)量配置，并將其全部倒入高速混合機(jī)中在室溫下混合35分鐘，使各組分混合均勻。（3）三小時(shí)后停止加熱，將溶液涼致室溫，進(jìn)行第一次真空抽濾，之后將塊狀物放入燒杯中，加入適量的乙醇使其溶解，然后進(jìn)行第二次真空抽濾?！　拨恰场匦哉扯龋从沉烁叻肿优c溶劑分子之間的內(nèi)摩擦 ?！?K—常數(shù)，隨著分子量和溫度的增加略有減小；K=　α—常數(shù)，取決于溫度和體系的性質(zhì)。（5）溶液流出時(shí)間的測(cè)定（a）測(cè)定t0后，將粘度計(jì)中的NMP倒入回收瓶，并將粘度計(jì)烘干，用干凈的移液管吸取已恒溫好的被測(cè)溶液25ml，移入粘度計(jì)，恒溫3分鐘，按前面的步驟，測(cè)定溶液（濃度c1）的流出時(shí)間t1。（4）測(cè)定溶劑的流出時(shí)間用手捏住C管管口，使之不通氣，在B管用洗耳球?qū)⑷軇腅球經(jīng)毛細(xì)管、M2球吸入M1球，然后先松開(kāi)洗耳球后，再松開(kāi)C管，讓C管通大氣。2. 烏氏粘度計(jì)測(cè)分子量步驟（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要將恒溫槽溫度調(diào)節(jié)至30177。： 烏氏粘度計(jì)測(cè)定高聚摩爾質(zhì)量的方法很多，而不同方法所得平均摩爾質(zhì)量也有所不同。俗稱(chēng)白油，可以作為PVC和PS等塑料的內(nèi)部潤(rùn)滑劑，潤(rùn)滑效率高，熱穩(wěn)定性好，無(wú)毒。白色粉末，不溶于水，溶于熱的乙醇、苯、甲苯、松節(jié)油等有機(jī)溶劑；遇到酸分解成硬脂酸和相應(yīng)的鹽；在干燥的條件下有火險(xiǎn)性，自燃點(diǎn)900℃；有吸濕性。PbSO是氯乙烯的均聚物。將ODA加入緩慢加入已有NMP溶劑的三口瓶中, 將三口燒瓶放入冰浴中，同時(shí)用攪拌器混勻，使ODA快速融于NMP中大約5min。 隨著藥品含水量減少, 合成的溶液粘度值急劇增加。（1）反應(yīng)溫度的影響反應(yīng)溫度是化學(xué)反應(yīng)的另一個(gè)重要影響因素, 增加反應(yīng)溫度可以縮短平衡時(shí)間, 但卻影響平衡常數(shù)。（3）. 甲基吡咯烷酮（NMP） 無(wú)色透明液體，沸點(diǎn)202℃ ，閃點(diǎn)95℃，能與水混溶，溶于乙醚，丙酮及各種有機(jī)溶劑，稍有氨味，化學(xué)性能穩(wěn)定，對(duì)碳鋼、鋁不腐蝕，對(duì)銅稍有腐蝕性。在室溫下溶于二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亞砜，γ丁內(nèi)酯、N甲基吡咯烷酮、丙酮、甲基乙基甲酮、甲基異丁基甲酮、乙酸乙酯，不溶于氯仿、乙醚、正己烷、苯。本設(shè)計(jì)通過(guò)用聚酰亞胺改性聚氯乙烯，通過(guò)控制聚酰亞胺的分子量和添加量，從而提高聚氯乙烯熱穩(wěn)定性、抗沖擊性能，拉伸性能，使其達(dá)到高性能聚氯乙烯的使用性能。在功能材料方面正嶄露頭角，其潛力仍在發(fā)掘中。這些性能在寬廣的溫度范圍和頻率范圍內(nèi)仍能保持在較高的水平。聚酰亞胺具有很高的耐輻照性能，其薄膜在5109rad快電子輻照后強(qiáng)度保持率為90%。作為工程塑料，彈性膜量通常為3－4Gpa，纖維可達(dá)到200Gpa，據(jù)理論計(jì)算，均苯四甲酸二酐和對(duì)苯二胺合成的纖維可達(dá) 500Gpa，僅次于碳纖維。聚酰亞胺受到重視是因?yàn)椋?；；。但是在發(fā)展了四十年之后仍未成為一個(gè)更大的品種，其主要原因是在單體合成及聚合方法上尋找降低成本的途徑。聚酰亞胺作為很有發(fā)展前途的高分子材料已經(jīng)得到充分的認(rèn)識(shí)，在絕緣材料中和結(jié)構(gòu)材料方面的應(yīng)用正不斷擴(kuò)大。共混改性是應(yīng)用最廣泛研究最多的一種，即在其粉末中加入玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）較高的樹(shù)脂（即高分子耐熱改性劑），通過(guò)混合提高其耐熱性能，該方法工藝一般比較簡(jiǎn)單，可實(shí)施性強(qiáng)。但是，通用PVC 樹(shù)脂的熱穩(wěn)定性差，加工過(guò)程中易受熱發(fā)生由活性部位(如烯丙基氯、叔氯、叔氫、帶雙鍵或過(guò)氧化物殘基的端基等)引發(fā)的自催化脫氯化氫反應(yīng)，形成共扼多烯鏈，并進(jìn)而發(fā)生斷鏈、交聯(lián)等反應(yīng)而變色、降解，致使塑料制品質(zhì)量變差，性能下降，進(jìn)而影響其加工和使用性能。太原工業(yè)學(xué)院畢業(yè)論文PVC/PI復(fù)合材料的研究摘要此方法是利用聚酰亞胺優(yōu)異的耐高溫、耐絕緣、強(qiáng)的機(jī)械力學(xué)性能等，利用其聚酰亞胺極性基團(tuán)和聚氯乙烯極性基團(tuán)間的相容性，通過(guò)共混改性方法，改性聚氯乙烯；使用兩步法制備出不同分子量的PI粉末, 測(cè)試加入不同分子量和添加量的聚酰亞胺粉末后的復(fù)合材料的性能，通過(guò)熱重分析、力學(xué)實(shí)驗(yàn)、紅外光譜分析、氧指數(shù)測(cè)定及偏光顯微鏡分析，選擇出熱穩(wěn)定性提高、力學(xué)性能優(yōu)異、阻燃性能好，從而分析探討不同分子量的PI和不同添加量的PI對(duì)復(fù)合材料性能的影響。此外聚氯乙烯的抗沖擊性能差、燃燒時(shí)放出的氯化氫有毒，因此，為了拓寬PVC 的使用范圍，人們致力于對(duì)通用 PVC 樹(shù)脂進(jìn)行耐熱改性、抗沖擊性能、拉伸性能改性進(jìn)而開(kāi)發(fā)新型耐熱 PVC 樹(shù)脂。目前研究出的材料性能大幅