保健食品經(jīng)營企業(yè)管理制度-資料下載頁
2024-12-15 16:59本頁面
【導(dǎo)讀】 3 蠆膃腿芆螁羅肅芅襖螈莃莄薃羄艿莄蚆螇膅莃螈膁莂薈螅肇莁蝕肀莆莀螂袃節(jié)荿裊聿膈莈薄袁肄蒈蚇肇羀蕆蝿袀羋蒆蒈肅芄蒅蟻袈膀蒄螃膃肆蒃裊羆蒞蒂薅蝿芁蒂蚇羅膇薁螀螇肅薀葿羃罿蕿薂螆莈薈螄羈芄薇袆襖腿薆薆聿肅薆蚈袂莄薅螁肈芀蚄袃袁膆蚃薂肆肂芀蚅衿羈艿袇膄莇羋薇羇芃芇蠆膃腿芆螁羅肅芅襖螈莃莄薃羄艿莄蚆螇膅莃螈膁莂薈螅肇莁蝕肀莆莀螂袃節(jié)荿裊聿膈莈薄袁肄蒈蚇肇羀蕆蝿袀羋蒆蒈肅芄蒅蟻袈膀蒄螃膃肆蒃裊羆蒞蒂薅蝿芁蒂蚇羅膇薁螀螇肅薀葿羃罿蕿薂螆莈薈螄羈芄薇袆襖腿薆薆聿肅薆蚈袂莄薅螁肈芀蚄袃袁膆蚃薂肆肂芀蚅衿羈艿袇膄莇羋薇羇芃芇蠆膃腿芆螁羅肅芅襖螈莃莄薃羄艿莄蚆螇膅莃螈膁莂薈螅肇莁蝕肀莆莀螂袃節(jié)荿裊聿膈莈薄袁肄蒈蚇肇羀蕆蝿袀羋蒆蒈肅芄蒅蟻袈膀蒄螃膃肆蒃裊羆蒞蒂薅蝿芁蒂蚇羅膇薁螀螇肅薀葿羃罿蕿薂螆莈薈螄羈芄薇袆襖腿薆薆聿肅薆蚈袂莄薅螁肈芀蚄袃袁膆蚃薂肆肂芀蚅衿羈艿袇膄莇羋薇羇芃芇蠆膃腿芆螁羅肅芅襖螈莃莄薃羄
【正文】 一、質(zhì)量管理 部是負(fù)責(zé)對不合格保健食品實(shí)行有效控制管理的機(jī)構(gòu)。 二、質(zhì)量不合格保健食品不得采購、上柜和銷售。 三、不合格保健食品須存放在不合格品區(qū)，掛有紅牌標(biāo)志，不合格品區(qū)設(shè)專人、專帳管理。 四、質(zhì)量管理部在檢查保健食品的過程中發(fā)現(xiàn)不合格保健食品，應(yīng)出具保健食品停售通知單，及時(shí)通知銷售部門立即停止銷售，追回售出保健食品，不合格保健食品及時(shí)移不合格品區(qū)。發(fā)現(xiàn)假、劣產(chǎn)品，要報(bào)告食品藥品監(jiān)督管理局，不得擅自退貨。 五、食品藥品監(jiān)管部門抽查、檢驗(yàn)判定為不合格保健食品時(shí)，或上級食品藥品監(jiān)管、食品藥品檢驗(yàn)部門公告、發(fā)文、通知查處發(fā)現(xiàn) 的不合格保健食品時(shí)，應(yīng)立即停止銷售，并追回售出的不合格藥品，將不合格保健食品移不合格保健食品庫。 六、在柜過期失效、破損保健食品由保管員填寫“過期失效 /破損產(chǎn)品報(bào)告單”經(jīng)質(zhì)量管理部簽字確認(rèn)后移入不合格品區(qū)。 七、銷后退回、配送退回的質(zhì)量可疑保健食品，質(zhì)量驗(yàn)收員及時(shí)填寫“保健食品質(zhì)量復(fù)檢通知單”，報(bào)質(zhì)量管理部確認(rèn)不合格后，移不合格品區(qū)。 7 八、對于質(zhì)量不合格保健食品的確認(rèn)，質(zhì)量管理部需憑自檢報(bào)告單、省（市）藥檢所報(bào)告單、質(zhì)量公告（報(bào)）、中國醫(yī)藥報(bào)、 sfda 網(wǎng)站、上級主管部門藥監(jiān)文件等相關(guān)證明文件。 九、不合格保 健食品的報(bào)損和銷毀應(yīng)有記錄，保存二年。 十、質(zhì)量管理部每半年對不合格保健食品情況進(jìn)行分析，分清質(zhì)量責(zé)任，以便及時(shí)制定糾正、預(yù)防措施，減少經(jīng)濟(jì)損失。 十一、不合格品區(qū)中保健食品不得隨意進(jìn)出，必須憑質(zhì)量管理部的通知，如違規(guī)操作發(fā)生質(zhì)量事故，責(zé)任人將承擔(dān)一切
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