20xx年醫(yī)學(xué)專題—申請(qǐng)藥品經(jīng)營(yíng)許可證-資料下載頁(yè)
2024-11-19 05:12本頁(yè)面
【正文】 藥品陳列管理制度……………………………………14六、 藥品保管養(yǎng)護(hù)管理制度………………………………15七、 首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度………………………16八、 藥品銷售管理制度……………………………………17九、 處方調(diào)配管理制度……………………………………18十、 藥品拆零管理制度……………………………………19十一、 質(zhì)量事故處理和報(bào)告制度………………………20十二、 質(zhì)量信息管理制度………………………………21十三、 藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度…………………………22十四、 衛(wèi)生和人員健康狀況管理制度…………………23十五、 服務(wù)質(zhì)量管理制度………………………………24十六、 不合格藥品管理制度……………………………25十七、 中藥飲片購(gòu)、銷、存管理制度…………………26十八、 質(zhì)量管理制度定期考核辦法及考核標(biāo)準(zhǔn)………27制度式樣：藥店文件文件名稱文件編號(hào)起草人批準(zhǔn)人起草日期批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期制度名稱正文：注：制度統(tǒng)一裝訂藍(lán)色封面，單獨(dú)成冊(cè)，均為A4紙。開(kāi)辦零售藥店自我保證聲明阿盟食品藥品監(jiān)督管理局：為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及其《實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其《實(shí)施細(xì)則》的有關(guān)規(guī)定，本人對(duì)相關(guān)事項(xiàng)聲明如下：保證嚴(yán)格按照《藥品管理法》及其《實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其《實(shí)施細(xì)則》的規(guī)定對(duì)藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)、銷售等環(huán)節(jié)進(jìn)行管理，做到依法經(jīng)營(yíng)。保證達(dá)到《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其《實(shí)施細(xì)則》《阿拉善盟零售藥店審批辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定的人員、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、設(shè)施、設(shè)備條件的要求。對(duì)所經(jīng)營(yíng)的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證不銷售假劣藥品。企業(yè)、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人保證無(wú)違反《藥品管理法》第七十六條規(guī)定的情形。保證申請(qǐng)開(kāi)辦零售藥店及申請(qǐng)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收所提交的全部材料真實(shí)、可靠。如果不能達(dá)到以上相關(guān)要求或提供虛假材料欺瞞各級(jí)藥品監(jiān)管部門，本人愿意承擔(dān)《藥品管理法》第八十三條規(guī)定的法律責(zé)任及其他相應(yīng)責(zé)任，由此造成沒(méi)收財(cái)物、罰款、停業(yè)或吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》等損失與責(zé)任自負(fù)。聲明自本人簽字之日起生效。 藥店負(fù)責(zé)人（保證人）： 年 月 日內(nèi)容總結(jié)
（1）申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
申
報(bào)
材
料
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》申報(bào)材料目錄
驗(yàn)收申請(qǐng)書(shū)
XX食品藥品監(jiān)督管理局：
藥店現(xiàn)已按要求完成全部籌建工作，請(qǐng)貴局檢查驗(yàn)收
（2）有關(guān)證明材料連同本表一并裝訂成
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