【正文】 八十 頁 ，共一百 頁 。黃 芪誘生干擾素 增強抗病毒能力作用機制： ① 與細胞 (x236。bāo)表面受體結合，激活細胞 (x236。bāo)內(nèi)抗病毒蛋白基因，使細胞 (x236。bāo)合成多種抗病毒蛋白，切斷病毒 mRNA，抑制病毒的蛋白質(zhì)的合成。 ② 抑制病毒的脫殼、 DNA復制、 mRNA轉(zhuǎn)錄，但不影響宿主細胞，對人影響小。 INFα、 INFβ抗病毒作用強于 INFγ。抑制腫瘤細胞增殖 INFα有廣譜抗惡性腫瘤作用。第八十一 頁 ，共一百 頁 。調(diào)節(jié)免疫功能 增強 NK細胞活性；促進 (c249。j236。n)抗體形成；增強淋巴細胞的表達；激活單核巨噬細胞吞噬功能；誘導細胞因子協(xié)同免疫調(diào)節(jié)。 INFγ的免疫調(diào)節(jié)作用最強。黃黃 芪芪第八十二 頁 ，共一百 頁 。減輕 (jiǎnqīng)鈣超載? 鈣超載 是指心肌在長時期嚴重缺血后行 再灌注 時 心肌細胞 漿內(nèi)鈣離子明顯增多往往可達到正常情況時的 8～ 10倍；甚至達正常的200倍。細胞內(nèi)的鈣超載可進一步加重細胞損害。? 各種原因引起的細胞內(nèi)鈣含量異常升高并導致細胞結構 (ji233。g242。u)損傷和功能代謝障礙 黃芪：心肌(xīnjī)保護作用第八十三 頁 ，共一百 頁 。白 術健脾益氣 (y236。q236。)：與調(diào)節(jié)胃腸運動功能、抗?jié)?、保肝、增強免疫、促進造血作用相關。安胎： 抑制子宮平滑肌收縮第八十四 頁 ，共一百 頁 。甘 草 有效成分： 甘草酸（甘草甜素）、甘草次酸 藥理作用 腎上腺皮質(zhì)激素樣作用 治療 “ 阿狄森氏病 ” 甘草甜素、甘草次酸化學結構似 “ 腎上腺皮質(zhì)激素 ” ，有擬似作用。 促進皮質(zhì)激素的合成、減少皮質(zhì)激素的代謝。 注意：長期大劑量 (j236。li224。ng)使用會產(chǎn)生高血壓、低血鉀、水鈉潴留等類似糖皮質(zhì)激素樣的不良反應。第八十五 頁 ，共一百 頁 。 為什么可用于治療慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退（阿狄森氏病）？ 甘草、甘草浸膏、甘草甜素、甘草次酸等對健康人及多種動物能促進鈉、水潴留，排鉀增加，呈現(xiàn)去氧皮質(zhì)酮樣作用。甘草還具有糖皮質(zhì)激素樣作用。其 作用機制 可能是甘草的有效成分甘草甜素和甘草次酸的 化學結構與腎上腺皮質(zhì)激素相似 ，故能直接 (zh237。jiē)發(fā)揮皮質(zhì)激素樣作用。還能 促進皮質(zhì)激素的合成； 競爭性抑制皮質(zhì)激素在肝內(nèi)的代謝失活 ，使血中游離的皮質(zhì)激素濃度升高。甘甘 草草第八十六 頁 ，共一百 頁 。 長期大劑量應用甘草，可出現(xiàn)哪些不良反應？為什么？ 臨床上長期大量應用時，可出現(xiàn)浮腫、血壓升高、鈉潴留、血鉀降低、四肢無力、痙攣麻木等 假醛固酮癥 。由于甘草次酸的化學結構與皮質(zhì)激素相似，具有 (j249。yǒu)皮質(zhì)激素樣作用，長期大量使用甘草，造成體內(nèi)蓄積，可出現(xiàn)類腎上腺皮質(zhì)功能亢進癥。停藥后可自行消退。對老年人、心血管疾病患者，易致高血壓和充血性心力衰竭，應慎用。甘甘 草草第八十七 頁 ，共一百 頁 。 甘 草鎮(zhèn)咳、祛痰 中樞性、末梢性鎮(zhèn)咳方式兼具。 抗消化性潰瘍 機制： ① 抑制胃液 (w232。iy232。)、胃酸分泌； ② 在胃內(nèi)直接吸著胃酸而降低胃液酸度； ③ 增加胃粘膜細胞的己糖胺成分，保護胃粘膜； ④促進消化道上皮細胞再生； ⑤ 刺激胃粘膜上皮細胞合成和釋放有保護作用的內(nèi)源性 PG。第八十八 頁 ，共一百 頁 。解毒 對食物、藥物、生物毒素等中毒均有解毒作用 解 “ 百毒 ” 。 成分： 甘草甜素 機理 ： ① 吸附毒物，甜素水解釋放出葡萄糖醛酸，可吸附毒物的 OH、 COOH，形成低毒代謝物； ② 通過物理、化學反應沉淀毒物減少吸收 (xīshōu)； ③ 腎上腺皮質(zhì)激素樣作用，增強機體對毒物的耐受； ④ 誘導肝藥酶，加強毒物在肝臟的代謝，增強肝臟的解毒作用。甘甘 草草第八十九 頁 ，共一百 頁 。現(xiàn)代臨床 (l237。nchu225。nɡ)： 阿狄森氏病、消化道潰瘍、食物及藥物中毒、皮膚病等。第九十 頁 ，共一百 頁 。 一、 對血液及造血系統(tǒng)作用（活血、補血） （ 1） 抗血栓 ：改善血液流變學特性，抑制血小板的聚集，增加纖溶酶的活性。血漿凝血酶原時間及凝血活酶時間顯著延長。 （ 2） 抗貧血與造血 ：升高外周血紅細胞、白細胞及血紅蛋白 (xu232。h243。ng d224。nb225。i)的含量。 主要有效成分： 當歸多糖 。對化學藥物及放射線照射引起的骨髓造血功能抑制作用更為明顯。當 歸第九十一 頁 ，共一百 頁 。 二、 對生殖系統(tǒng)的影響 對子宮： 調(diào)節(jié)作用 ，含有興奮子宮和抑制子宮平滑肌兩種成分。抑制成分主要為揮發(fā)油和阿魏酸，興奮成分為水溶性或醇溶性的非揮發(fā)性物質(zhì)。 臨床上既可治療 痛經(jīng) (t242。ngjīng)，又可用于子宮收縮不全所致 崩中漏下 。當 歸第九十二 頁 ，共一百 頁 。 三、 對心血管系統(tǒng) (x236。tǒng)作用 （ 1）抗心肌缺血、抗心律失常 （ 2）擴血管、降壓、降脂 當 歸第九十三 頁 ，共一百 頁 。當歸 (dāngguī)抗心肌缺血? 離體大鼠心肌缺血 再灌注實驗表明，當歸及阿魏酸鈉可減少心肌細胞內(nèi) Ca2＋ 、 Na＋ 蓄積，減少脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物 MDA生成及磷酸肌酸激酶（ CPK）、乳酸脫氫酶（LDH）、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ AST）的釋放，改善 (gǎish224。n)心功能及心肌超微結構改變。第九十四 頁 ，共一百 頁 。當 歸? 阿魏酸降血脂作用的機制： 抑制肝臟中甲羥戊酸－ 5－焦磷酸脫羥酶的活性，減少肝臟內(nèi)膽固醇合成。? 當歸 (dāngguī)及阿魏酸可通過增強超氧化物歧化酶（ SOD）活性，降低脂質(zhì)過氧化水平，保護血管壁內(nèi)膜，抗動脈粥樣硬化。第九十五 頁 ，共一百 頁 。熟 地 黃抗甲狀腺作用 ： 甲亢模型 (m243。x237。ng)：灌胃 T3（三碘甲狀腺原氨酸） 降血糖作用 ： 高血糖模型：四氧嘧啶、腎上腺素、葡萄糖。第九十六 頁 ，共一百 頁 。何 首 烏降血脂、抗動脈粥樣硬化成分： 蒽醌類 、 卵磷脂 、二苯烯化合物降脂機理：抑制肝臟 3－羥基－ 3－甲基戊二酰輔酶 A（HMG－ CoA）還原酶和促進 (c249。j236。n)7α－羥化酶活性，抑制內(nèi)源性膽固醇合成并促進 (c249。j236。n)膽固醇轉(zhuǎn)變成膽汁酸。延緩衰老延長動物壽命；改善老齡動物腦神經(jīng)功能；促進核酸、蛋白質(zhì)合成（修復組織）；抗氧化瀉下、保肝含 蒽醌類 ， 有大黃的部分作用 。第九十七 頁 ，共一百 頁 。鹿 茸 特點：性激素樣作用 促進核酸和蛋白質(zhì)的合成 (h233。ch233。ng) 促骨生長淫 羊 藿 特點 (t232。diǎn)：增強性腺功能、提高性欲、性激 素樣作用 促骨生長。第九十八 頁 ，共一百 頁 。枸 杞 子枸杞多糖 (duō t225。nɡ) 增強免疫、延緩衰老、保肝、降血糖、 抗腫瘤冬 蟲 夏 草性激素樣作用調(diào)節(jié)機體免疫功能 （增強非特異性免疫、調(diào)節(jié)細胞免疫、調(diào)節(jié)體液免疫；抗排斥）延緩衰老 (shuāilǎo)蟲草素、蟲草多糖第九十九 頁 ，共一百 頁 。內(nèi)容 (n232。ir243。ng)總結安 神 藥 。解 熱 有效成分 為 蚯蚓解 熱 堿、琥珀酸和某些氨基酸。不同 藥 物 對 中樞作用不同。成分：番木 鱉 堿（士的寧）、 馬錢 子堿。 對 內(nèi)分泌系 統(tǒng) 的影響 改善內(nèi)分泌功能。黏附分子是一 類 (yīl232。i)能介 導 免疫 細 胞與內(nèi)皮 細 胞相互作用的糖蛋白分子，它 們 主要分布于血管內(nèi)皮 細 胞和各種白 細 胞表面。 鈣 超 載 是指心肌在 長時 期 嚴 重缺血后行再灌注時 心肌 細 胞 漿 內(nèi) 鈣 離子明 顯 增多往往可達到正常情況 時 的 8～ 10倍。 ③ 增加胃粘膜 細 胞的己糖胺成分，保 護 胃粘膜第一百 頁 ，共一百 頁 。