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正文內(nèi)容

藥劑學(xué)簡答題填空題-資料下載頁

2025-11-10 03:31本頁面
  

【正文】 過器按濾過效率分為初效濾過器、中效濾過器和高效濾過器,其中初效濾過器主要濾除粒徑大于( )的塵粒,中效濾過器主要濾除粒徑大于( )的塵粒,高效濾過器主要濾除粒徑小于( )的塵粒。 47. 將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊稱為( )。 48. 對于水溶性藥物,在較低的相對濕度時(shí)一般不吸濕,但當(dāng)相對濕度提高到某一定值時(shí),水溶性藥物的吸濕量迅速增加,此時(shí)的相對濕度稱為( )。 49. 一般蛋白質(zhì)或多肽類藥物的注射液需要加入的附加劑或穩(wěn)定劑有( )( )( )( )( )( )。 50. 蛋白質(zhì)或多肽類藥物非注射給藥的途徑有( )( )( )( )( )( )。 51. Aerosol由( )、( )、( )和( )組成。 52. 在我國潔凈度要求為100000級(jí)的工作區(qū)稱為( );潔凈度要求為10 000級(jí)的工作區(qū)稱為( );潔凈度的要求為100級(jí)的工作區(qū)稱為( )。 53. 影響藥物降解的主要因素有( )、 ( ) 、 ( ) 、( ) 、( )、 ( ) 六種。 54. 影響濕熱滅菌的主要因素有( )、 ( ) 、 ( ) 、( ) 四種。 55. 濕法制粒的主要方法包括( )、 ( ) 、( ) 、 ( ) 四種方法。 56. 根據(jù)熱量傳遞方式不同,干燥方法可分為( )、 ( ) 、( ) 、 ( )四種。 57. 膜控型透皮吸收治療系統(tǒng)包括( )、 ( ) 、 ( ) 、( )、( )五層結(jié)構(gòu)。 58. 除去熱原的方法有( )、 ( ) 、 ( ) 、( ) 、( )、 ( ) 、( )七種。 59. 濕法制粒壓片的輔料主要包括( )、 ( ) 、 ( ) 、( ) 四大類。 60. 按分散系統(tǒng)分,氣霧劑可分為( )、( ) 及( )三類。 61. 藥物劑型按存在狀態(tài)分類,可分為( )、( )、 ( ) 、 62. 植物性藥材的浸出過程一般包括( )、( )、 ( ) 、( )四個(gè)階段。 63. 物理機(jī)械法制備微囊的常用方法有( )、 ( ) 、 ( ) 、( )、( )五種。 64. 軟膏劑基質(zhì)的種類可分為( )、( )、 ( ) 三類。填空題答案 4. 816 38 5. 經(jīng)直腸上靜脈經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝,進(jìn)行代謝后再由肝進(jìn)入大循環(huán) 通過直腸中靜脈和直腸下靜脈及肛管靜脈而入下腔靜脈,繞過肝而直接進(jìn)入體循環(huán) 6. 粉粒質(zhì)量與排除所有孔隙(包括粒子之間和粒子內(nèi)空隙)的粒子體積之比的密度,常用氦置換法測得 單位體積粉體的質(zhì)量,其體積包括了粒子之間的全部空隙在內(nèi)的總體積,用量筒法測定 7. 10萬級(jí) 10萬級(jí) 1萬級(jí) 100級(jí) 8. 磷脂 脂多糖 蛋白質(zhì) 脂多糖 9. 影響因素試驗(yàn) 加速試驗(yàn) 長期試驗(yàn) 影響因素試驗(yàn) 一批 加速試驗(yàn) 長期試驗(yàn) 三批 10. 簡單低共熔混合物 固體溶液 共沉淀物 11. 稀釋劑和吸收劑 潤濕劑和粘合劑 崩解劑 潤滑劑 12. 鍋包衣法 流化包衣法 壓制包衣法 13. 攪拌混合 研磨混合 過篩混合 14. 陽離子表面活性劑 陰離子表面活性劑 非離子表面活性劑 15. 吸附法 透過法 16. 藥物的極性 溶劑 溫度 粒子大小 藥物的晶型 加入第三種物質(zhì) 17. 水解 氧化 異構(gòu)化 聚合 脫羧 18. 平行流 垂直層流 水平層流 不規(guī)則 紊流 19. 主分子 客分子 物理 化學(xué) 20.定位濃集 控制釋藥 無毒可生物降解 21.藥物從緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑、透皮貼劑等在規(guī)定條件下釋放的速率和程度 轉(zhuǎn)籃法 漿法 小杯法。 22.藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值 油脂性基質(zhì) 親水性基質(zhì) 23.X射線衍射法 紅外光譜法 核磁共振譜法 熒光光度法 熱分析法 薄層色譜法_等。 24.藥物 半透膜材料 滲透壓活性物質(zhì) 推動(dòng)劑 25.吸收快、生物利用度高 分散片不需加入泡騰劑和水溶性輔料 26.軟膏劑的水溶性基質(zhì) 栓劑的水溶性基質(zhì) 片劑的水溶性潤滑劑 氣霧劑的潛溶劑 水溶性固體分散體載體材料 27.毛細(xì)管作用 膨脹作用 酶解作用 產(chǎn)氣作用 28.注入法 薄膜分散法 超聲波分散法 逆向蒸發(fā)法 冷凍干燥法 29.藥物的高速分散性 載體材料的濕潤與增溶 載體材料的抑晶作用 30.脂多糖 高溫法 酸堿法 吸附法 離子交換法 31.制成可溶性鹽 引入親水基團(tuán) 加入助溶劑 使用混合溶劑 32.在規(guī)定介質(zhì)中藥物從片劑等固體制劑中溶出的速度和程度 轉(zhuǎn)籃法 槳法 小杯法 33.助懸劑 潤濕劑 絮凝劑 反絮凝劑 34.表皮途徑 皮膚附屬器途徑 35.納米乳 亞微乳 普通乳劑 亞微乳 36.兩性物質(zhì) 荷電性 生物降解性 37.骨架型 膜控型 植入型 滲透泵控釋制劑 透皮給藥系統(tǒng) 38. 將弱酸或弱堿性藥物成鹽 使用符合溶劑 加入助溶劑 采用包合技術(shù)或膠束增溶 39. 傳導(dǎo)干燥 對流干燥 輻射干燥 介電加熱干燥 40. 拋射劑 藥物與附加劑 耐壓容器 閥門系統(tǒng) 41. 816 38 42. 恒速 降速 43. 堆 真 44. 從注射用水中帶入 從原輔料中帶入 從容器、用具、輸液瓶中帶入 從制備過程中帶入 滅菌后帶入 45. 1 25 10 20 46. 5 μm 1μm 1μm 47. 脂質(zhì)體 48. 臨界相對濕度 49. 鹽類 表面活性劑類 糖類 氨基酸 多元醇 人血清白蛋白 50. 鼻腔給藥 肺部給藥 口服給藥 口腔給藥 直腸給藥 經(jīng)皮給藥 51. 藥物與附加劑 拋射劑 耐壓容器 閥門系統(tǒng) 52 控制區(qū) 潔凈區(qū) 無菌區(qū) 53. pH 值 廣義酸堿催化 溶劑 離子強(qiáng)度 表面活性劑 處方中基質(zhì)或賦形劑 54. 微生物的種類、發(fā)育階段和數(shù)量 注射液的性質(zhì) 藥物的穩(wěn)定性 蒸氣的性質(zhì) 55. 擠壓制粒 高速攪拌制粒 流化床制粒 轉(zhuǎn)動(dòng)制粒 56. 傳導(dǎo)干燥 對流干燥 輻射干燥 介電加熱干燥 57. 無滲透性的背襯層 藥物貯庫 控釋膜 粘膠層 防粘層 58. 高溫法 酸堿法 吸附法 離子交換法 凝膠濾過法 反滲透法 超濾法 59. 稀釋劑與吸收劑 潤濕劑與粘合劑 崩解劑 潤滑劑 60. 溶液型 乳劑型 混懸型 61. 液體劑型 固體劑型 半固體劑型 氣體劑型 62. 浸潤 溶解 擴(kuò)散 置換 63. 單凝聚法 復(fù)凝聚法 溶劑非溶劑法 改變溫度法 液中干燥法 64. 油脂性基質(zhì) 乳劑型基質(zhì) 水溶性基質(zhì) 內(nèi)容總結(jié)
(1)簡答題-Whitney方程分析提高固體藥物制劑溶出度的方法
(2)答:脂質(zhì)體系指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層(厚度約4nm)內(nèi)而形成的微型囊泡, 表面活性劑是由單分子層組成,而脂質(zhì)體是雙分子層組成
(3)基本原理 :凝聚劑是強(qiáng)親水性物質(zhì),可以是電解質(zhì)硫酸鈉或硫酸銨的水溶液,或強(qiáng)親水性的非電解質(zhì)如乙醇或丙酮
(4)答:熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素,是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成的復(fù)合物,其中脂多糖是活性中心
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
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