藥房程序-資料下載頁
2025-11-10 03:05本頁面
【正文】 目；養(yǎng)護員每月檢查藥斗內(nèi)飲片質(zhì)量，防止發(fā)生生蟲、霉變、走油、結(jié)串、串藥等現(xiàn)象；夏防季節(jié)，對易變質(zhì)飲片要每天檢查；如有變化要及時采取相應的養(yǎng)護措施，并如實填寫“中藥飲片檢查記錄”。、藥品效期管理：藥品養(yǎng)護員根據(jù)每月對陳列藥品的檢查，填報“近效期藥品催售表”；一式三份，質(zhì)量負責人、養(yǎng)護員各一份，柜組一份，質(zhì)量負責人督促營業(yè)員按照“先進先出、近期先出”的原則進行銷售；養(yǎng)護員每月對近效期商品進行核查，在“近效期藥品催銷表”上如實記錄已售、退貨結(jié)論?！幍旯芾砦募募Q：營業(yè)場所冷藏藥品的存放操作規(guī)程編號：GC0102014起草人：審核人：批準人：起草日期：批準日期：執(zhí)行日期：變更記錄：版本號：目的：通過制定營業(yè)場所冷藏藥品的存放操作規(guī)程，有效控制營業(yè)場所冷藏藥品的存放符合質(zhì)量規(guī)定的要求。依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。適用范圍：適用營業(yè)場所冷藏藥品的存放全過程。 責任者：門店在冊上崗人員。 內(nèi)容：、驗收操作程序、冷藏藥品收貨區(qū)應在陰涼或冷藏環(huán)境中，不得置于露天、陽光直射和其它可能改變周圍環(huán)境溫度的位置。營業(yè)員收貨前，應查看并確認運輸全程溫度符合規(guī)定的要求后，方可接收貨物，移入待驗區(qū)并立即通知驗收人員進行驗收。、冷藏藥品的驗收要在30分鐘內(nèi)完成，驗收人員需按照冷藏藥品的溫度要求及外觀質(zhì)量情況進行驗收，驗收合格后立即將藥品轉(zhuǎn)入低溫柜存放；如對質(zhì)量不合格或有疑問的藥品要及時上報質(zhì)量管理員待查。 冷藏藥品的貯藏、養(yǎng)護操作程序：、冷藏藥品需存放在可調(diào)節(jié)溫度的低溫柜中，養(yǎng)護人員每天兩次對低溫柜內(nèi)溫濕度進行監(jiān)測并記錄，確保冷藏藥品質(zhì)量合格。、低溫柜要定期進行維護保養(yǎng)并做好記錄。養(yǎng)護人員如發(fā)現(xiàn)設備故障，應先將藥品隔離，暫停銷售，做好記錄并及時上報質(zhì)量管理員?！幍旯芾砦募募Q：計算機系統(tǒng)的操作和管理操作規(guī)程編號：GC0112014起草人：審核人：批準人：起草日期：批準日期：執(zhí)行日期：變更記錄：版本號：目的：通過制定計算機系統(tǒng)的操作和管理操作規(guī)程，有效控制計算機系統(tǒng)的操作和管理符合質(zhì)量規(guī)定的要求。依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。適用范圍：適用計算機系統(tǒng)的操作和管理全過程。 責任者：門店驗收、養(yǎng)護、收營員等相關(guān)人員。 內(nèi)容： 門店各崗位人員，根據(jù)各自的用戶名和密碼身份確認信息，登錄計算機系統(tǒng)，在權(quán)限范圍內(nèi)錄入或查詢數(shù)據(jù)，未經(jīng)批準不得修改數(shù)據(jù)信息. 進入系統(tǒng)后各崗位人員根據(jù)公司培訓的操作方法，進行規(guī)范操作 驗收人員負責驗收的系統(tǒng)全套工作，收銀員負責系統(tǒng)總?cè)坠ぷ?，養(yǎng)護人員負責系統(tǒng)中養(yǎng)護全套工作?！幍旯芾砦募募Q：不合格藥品處理操作規(guī)程編號：GC0122014起草人：審核人：批準人：起草日期：批準日期：執(zhí)行日期：變更記錄：版本號：目的：通過制定不合格藥品處理操作規(guī)程，有效控制門店不合格藥品處理操作和管理符合質(zhì)量規(guī)定的要求。依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。適用范圍：適用不合格藥品處理管理全過程。責任者：門店質(zhì)量負責人、驗收員、營業(yè)員。內(nèi)容： 藥品驗收過程中發(fā)現(xiàn)有疑問的品種，報門店質(zhì)量負責人，由門店質(zhì)量負責人對有疑問的品種進行判斷確定，確認為不合格品種，直接拒收，退回總部統(tǒng)一處理，確認為合格的品種，驗收入庫正常銷售。門店質(zhì)量負責人不能確認的報公司質(zhì)量部門，由公司質(zhì)量人員進行確認判斷，并將品種移入待處理區(qū)，確認為不合格的，退回公司總部不合格庫，由公司統(tǒng)一處理，確認為合格的，由門店驗收入庫，正常銷售。 藥品養(yǎng)護和銷售過程中發(fā)現(xiàn)有疑問品種，下架移入待處理，報門店質(zhì)量負責人確認，確認為不合格的品種，將品種移入不合格區(qū)，退回公司統(tǒng)一處理；確認為合格的，上架銷售。門店質(zhì)量負責人不能確認的，報公司質(zhì)量管理部門，由公司質(zhì)量人員進行確認，確認為不合格的，退回公司總部，統(tǒng)一處理，確認為合格的，上架銷售。內(nèi)容總結(jié)（1）————————藥店管理文件
目的：對質(zhì)量活動進行預防、控制和改進，確保企業(yè)所經(jīng)營藥品安全有效和質(zhì)量管理體系正常有效地運行，規(guī)范質(zhì)量管理文件的起草、審核、批準、執(zhí)行、存檔等操作程序（2） 文件的修訂一般由文件的使用者或管理者提出，質(zhì)量管理制度、崗位職責、操作程序的修訂，應由質(zhì)量管理人員提出申請并制定修訂的計劃和方案，上交企業(yè)負責人評價修訂的可行性并審批
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