20xx年醫(yī)學(xué)專題—膽堿受體阻斷藥(傅映平)-資料下載頁
2024-11-18 23:13本頁面
【正文】 較阿托品弱； 2) 對眼和腺體的作用僅為阿托品的 1/20 ?1/10 ； 3) 中樞興奮作用弱； 4) 較高劑量可緩解(huǎn jiě)微血管痙攣，改善 微循環(huán)。,第二十七頁，共三十二頁。,應(yīng)用: 1) 感染中毒性休克； 保護(hù)細(xì)胞。 提高(t237。 gāo)細(xì)胞對缺血缺 氧的耐受性。 穩(wěn)定溶酶體膜及線粒 體等結(jié)構(gòu)； 2) 平滑肌痙攣； 3) 血管性疾病。 4) 神經(jīng)痛、眼底疾患。,第二十八頁，共三十二頁。,▲ 東莨菪堿（scopolamine）,1) 抑制腺體分泌的作用較阿托品強(qiáng)； 2) 散瞳和調(diào)節(jié)麻痹作用迅速，消失快； 3) 抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用強(qiáng)：治療劑量→鎮(zhèn)靜，較大劑量→催眠，大劑量→麻醉(m225。zu236。)。個別者表現(xiàn)中樞興奮；,東茛菪,第二十九頁，共三十二頁。,麻醉(m225。zu236。)前給藥 防治暈動病 抗震顫麻痹（帕金森癥）,4)臨床(l237。n chu225。nɡ)應(yīng)用,第三十頁，共三十二頁。,合成(h233。ch233。ng)擴(kuò)瞳藥,選擇性更高，副作用更少。 ▲ 后馬托品（Homatropine） ▲ 托吡卡胺（Tropicmide） 散瞳和調(diào)節(jié)(ti225。oji233。)麻痹作用均較阿托品出現(xiàn)快，且持續(xù)時間較短。,第三十一頁，共三十二頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),教 學(xué) 目 標(biāo)。圖84 房水出路(箭頭示房水流出方向)。◆ 房室傳導(dǎo) ：加快（解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制作用）?！?12mg：輕度興奮延腦(y225。n nǎo)、大腦?！?胃腸絞痛、膀胱刺激癥狀– 較好。虹膜睫狀體炎：消退炎癥、防止虹膜與晶狀體粘連。加快心率加快房室傳導(dǎo)。嚴(yán)重 中樞由興奮轉(zhuǎn)為抑制，出現(xiàn)昏迷、呼吸抑制等?！?托吡卡胺（Tropicmide）。散瞳和調(diào)節(jié)麻痹作用均較阿托品出現(xiàn)快，且持續(xù)時間較短,第三十二頁，共三十二頁。,
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