20xx年醫(yī)學(xué)專題—第二章-化驗(yàn)室常用藥品的配制和標(biāo)定方法-資料下載頁(yè)
2024-11-17 22:26本頁(yè)面
【正文】 的顏色逐漸轉(zhuǎn)化成透明的淡綠色時(shí)，—1h（若消化瓶?jī)?nèi)壁沾有碳粒時(shí)，進(jìn)行搖動(dòng)或待冷卻后用30%的過(guò)氧化氫沖下，繼續(xù)消化至透明的蘭綠色為止）。然后從消化爐上取下冷卻。：1）將澄清的消化液小心移入100mL容量瓶中，以水沖洗三次消化瓶，洗滌液一起并入上述容量瓶中，冷卻后用蒸餾水定容至刻度；2）進(jìn)液膠管分別插入蒸餾水瓶和40%氫氧化鈉溶液中；3）先開(kāi)自來(lái)水進(jìn)入冷凝管，待指示燈亮后，開(kāi)蒸汽開(kāi)關(guān)，蒸汽開(kāi)關(guān)導(dǎo)出管放出蒸汽時(shí)，關(guān)閉汽閥。4）在蒸汽導(dǎo)出管托架上，放上加有50mL硼酸吸收液的三角瓶，使蒸餾導(dǎo)出管的末端浸入接收液內(nèi)。另一托架上放個(gè)內(nèi)裝10—20mL消化液的消化瓶。5）吸堿適量至溶液顏色變黑后，開(kāi)汽，蒸餾至氨汽全部蒸出（可用PH試紙測(cè)試）約200—250mL時(shí)關(guān)汽。4 .滴定：用鹽酸或硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定吸收液，終點(diǎn)顏色由蘭綠色變?yōu)榛易仙?。?jì)算： （V1—V0）C K Pro含量% = 100 M（V/100）式中：V1——樣品消耗酸體積，mLV0——空白消耗酸的體積，mLC——酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，moL/L；M——稱取樣品的質(zhì)量，g；V——從容量瓶中吸取消化液的體積，mL——氮原子的摩爾質(zhì)量，Kg/ moLK——氮換算成粗蛋白的系數(shù)（，，）（四）注意事項(xiàng)：1）消化開(kāi)始溫度不宜過(guò)高，以防泡沫沖出。2）消化時(shí)打開(kāi)水閥，以利于廢氣導(dǎo)出。3）消化完畢不得用冷水冷卻，應(yīng)自然冷卻。4）若需用H2O2水沖，必須在冷卻后。5）蒸餾時(shí)要打開(kāi)水閥，作冷卻水用。6）吸收時(shí)必須伸入液面以下。內(nèi)容總結(jié)
（1）第二章 化驗(yàn)室常用藥品的配制和標(biāo)定方法
氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
C（NaOH）= 1mol/L
C（NaOH）=
C（NaOH）=
（一）氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：
稱取120g NaOH，溶于100mL水中，搖勻，倒入聚乙烯容器中，密閉放置至溶液清亮
（2）（三）操作步驟：
：固體樣品1—2 g，液體樣品10—20 g
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