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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學專題—第二章-化驗室常用藥品的配制和標定方法-資料下載頁

2024-11-17 22:26本頁面
  

【正文】 的顏色逐漸轉化成透明的淡綠色時,—1h(若消化瓶內(nèi)壁沾有碳粒時,進行搖動或待冷卻后用30%的過氧化氫沖下,繼續(xù)消化至透明的蘭綠色為止)。然后從消化爐上取下冷卻。:1)將澄清的消化液小心移入100mL容量瓶中,以水沖洗三次消化瓶,洗滌液一起并入上述容量瓶中,冷卻后用蒸餾水定容至刻度;2)進液膠管分別插入蒸餾水瓶和40%氫氧化鈉溶液中;3)先開自來水進入冷凝管,待指示燈亮后,開蒸汽開關,蒸汽開關導出管放出蒸汽時,關閉汽閥。4)在蒸汽導出管托架上,放上加有50mL硼酸吸收液的三角瓶,使蒸餾導出管的末端浸入接收液內(nèi)。另一托架上放個內(nèi)裝10—20mL消化液的消化瓶。5)吸堿適量至溶液顏色變黑后,開汽,蒸餾至氨汽全部蒸出(可用PH試紙測試)約200—250mL時關汽。4 .滴定:用鹽酸或硫酸標準溶液滴定吸收液,終點顏色由蘭綠色變?yōu)榛易仙?。計算? (V1—V0)C K Pro含量% = 100 M(V/100)式中:V1——樣品消耗酸體積,mLV0——空白消耗酸的體積,mLC——酸標準溶液的濃度,moL/L;M——稱取樣品的質量,g;V——從容量瓶中吸取消化液的體積,mL——氮原子的摩爾質量,Kg/ moLK——氮換算成粗蛋白的系數(shù)(,,)(四)注意事項:1)消化開始溫度不宜過高,以防泡沫沖出。2)消化時打開水閥,以利于廢氣導出。3)消化完畢不得用冷水冷卻,應自然冷卻。4)若需用H2O2水沖,必須在冷卻后。5)蒸餾時要打開水閥,作冷卻水用。6)吸收時必須伸入液面以下。內(nèi)容總結
(1)第二章 化驗室常用藥品的配制和標定方法
氫氧化鈉標準溶液的配制和標定
C(NaOH)= 1mol/L
C(NaOH)=
C(NaOH)=
(一)氫氧化鈉標準溶液的配制:
稱取120g NaOH,溶于100mL水中,搖勻,倒入聚乙烯容器中,密閉放置至溶液清亮
(2)(三)操作步驟:
:固體樣品1—2 g,液體樣品10—20 g
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