化驗(yàn)室藥品管理-資料下載頁
2024-11-04 02:04本頁面
【正文】 （9）、變質(zhì)、污染或失效的試液應(yīng)隨即倒掉，以免與新配試液混淆而被誤用。（10）、配制試液及每天使用的有腐蝕性或有毒試液的用量，須及時(shí)登記表。四、化驗(yàn)室藥品清單第四篇：化驗(yàn)室藥品管理制度化驗(yàn)室藥品管理制度一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥、有防火、防盜設(shè)施，禁止吸煙和使用明火。二、藥品及藥品柜均應(yīng)避免陽光直射及靠近熱源，要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。三、藥品應(yīng)擺放整齊，酸、堿藥品 應(yīng)分開存放，易燃藥品 應(yīng)單獨(dú)存放?；瘜W(xué)危險(xiǎn)品兩人監(jiān)督領(lǐng)用。四、要注意化學(xué)藥品的存放期限，一些試劑在存放過程中會逐漸變質(zhì)，甚至形成危害，化驗(yàn)員必須對庫存試劑進(jìn)行定期檢查，發(fā)現(xiàn)有變質(zhì)或有異?！，F(xiàn)象要進(jìn)行原因分析,提出改進(jìn)貯存條件和保護(hù)措施。五、試劑瓶上必須有完整的標(biāo)簽，發(fā)現(xiàn)標(biāo)簽?zāi)：虻袈鋾r(shí)應(yīng)立即更換標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。六、化學(xué)試劑應(yīng)定位放置，用后復(fù)位節(jié)約使用，但剩余的化學(xué)試劑不準(zhǔn)倒回原瓶。七、化驗(yàn)藥品領(lǐng)取應(yīng)有領(lǐng)用人、時(shí)間、數(shù)量、用途等明細(xì)的記錄。化驗(yàn)人員根據(jù)自己分管的工作，領(lǐng)用藥品，嚴(yán)格按照藥品的配制方法配制藥品。檢驗(yàn)人員應(yīng)對各自使用藥品試劑按規(guī)范做好標(biāo)識。包括注明配制日期、有效期、配制人，按規(guī)定存放，不得使用失效、過期藥品。八、危險(xiǎn)品的發(fā)放，本著先進(jìn)先出的原則，化學(xué)危險(xiǎn)品的由領(lǐng)用必須是雙人領(lǐng)取，雙人簽字。做到用多少領(lǐng)多少，并一次配制成使用試劑，若有剩余須立即退庫。學(xué)習(xí)是成就事業(yè)的基石第五篇：化驗(yàn)室藥品管理制度化驗(yàn)室藥品管理制度。藥品管理人員應(yīng)對所有藥品建立明細(xì)帳。未經(jīng)藥品管理人員同意，任何人不得擅自取用藥品，禁止任何人將化驗(yàn)室藥品帶出化驗(yàn)室。、溶液以及樣品的包裝瓶上必須有標(biāo)簽，標(biāo)簽要完整、清晰，絕對禁止在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的物品。、氰化物、砒霜、重鉻酸鹽等劇毒藥品的管理：（1）上述劇毒藥品僅限化驗(yàn)室使用、取用上述劇毒藥品必須經(jīng)藥品管理人員同意。（2）使用上述劇毒藥品時(shí)，必須兩名以上的化驗(yàn)室工作人員進(jìn)行操作，并將劇毒藥品使用情況寫入劇毒藥品使用報(bào)告，并將報(bào)告交于藥品管理人員存檔。（3）藥品管理人員必須對劇毒藥品的使用人、取用時(shí)間、取用量、退回人、退回時(shí)間、退回量及廢液處理情況登記、造冊。（4）劇毒藥品的廢液及劇毒藥品的包裝物應(yīng)集中處理，并將處理情況寫成報(bào)告、存檔。，要注意節(jié)約藥品和試劑；應(yīng)按操作規(guī)程操作，取用完畢后將藥品蓋嚴(yán)、放回原處，防止藥品和試劑的污染和失效。、試劑集中處理，處理前應(yīng)將有關(guān)情況向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告，征得領(lǐng)導(dǎo)同意后，由兩名以上化驗(yàn)室工作人員共同處理失效藥品、試劑，并將處理情況登記、造冊。，藥品管理人員應(yīng)及時(shí)上報(bào)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)，追查藥品去向，并對有關(guān)責(zé)任人給予處罰。
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