20xx年醫(yī)學專題—緩控釋給藥系統(tǒng)-資料下載頁
2024-11-16 04:42本頁面
【正文】 3）處方其它輔料（水溶性和不溶性、親水性和親脂性等）。 4）制備工藝（片劑中：濕法、干法和直接壓片；膠囊中：粉末和顆粒等）。 5）包衣、劑型等。,第二十九頁，共三十七頁。,四、主要(zhǔy224。o)制劑類型,1）片劑（可半片服用） 2）膠囊（粉粒、顆粒、微丸） 3）丸劑 4）其它(q237。tā)（凝膠劑、膜劑、滴眼劑等外用腔道制劑）,第三十頁，共三十七頁。,五、片劑中處方主要組分(zǔf232。n) 制備工藝及注意事項,1.處方主要組份： 藥物、親水性高分子材料、水溶性輔料（乳糖等）、水不溶性輔料（MCC、磷酸鈣鹽、淀粉等）、粘合劑或潤濕劑、潤滑劑等。 2.制備(zh236。b232。i)工藝： a.直接壓片（流動性、吸濕性、不均勻性等）； b.濕法制粒壓片（醇濃度、粒子大小、含水量等）； c.干法制粒壓片（機械損耗等）。,第三十一頁，共三十七頁。,3.制備中需要重視的問題： a.粘合劑類型和用量； b.粒子體積較大、裝量注意（粒度愈小、裝量愈大）； c.片劑硬度在一定范圍內(nèi)影響釋藥； d.顆粒(kēl236。)含水量和吸濕性； e.潤滑劑種類和用量可能影響藥物的釋放（滑石粉、MS）； f.粉末直接壓片的釋放度較小、裝量較大（相同處方條件下）。,第三十二頁，共三十七頁。,六、膠囊劑中處方主要(zhǔy224。o)組份 制備工藝及注意事項,1.處方主要組份： 藥物、親水性高分子材料、助流劑、粘合劑或潤濕劑、其它(q237。tā)賦形劑（與片劑基本相同）。 2.制備工藝： 粉末、顆粒、微丸灌裝，常用顆粒。,第三十三頁，共三十七頁。,3.制備中需要重視的問題： a.濕法制粒后，醇溶性藥物釋放度最初有加快現(xiàn)象（表面遷移）； b.粒子愈細，水化速度愈快，釋藥性下降； c.膠殼影響較大（顆粒粉末微丸）； d.填裝量亦有一定(yīd236。ng)影響，以充滿為佳； e.潤濕劑中醇濃度下降，制粒難，粒子密度上升，釋藥性降低。,第三十四頁，共三十七頁。,雙氯滅痛緩釋片,處方：（每1000片用量） 雙氯滅痛 100g HPMC(K4M) 100g 乳糖 35g PVP 4g M.S 2g 滑石粉 2g 制法：a.混勻→干法制粒→壓片； b.若用濕法制?？刹捎?095%乙醇(yǐ chn)作為潤濕劑。,第三十五頁，共三十七頁。,頭孢氨芐青霉素緩釋膠囊(jiāo n225。nɡ),處方(chǔfāng)：（每1000粒用量） 頭孢氨芐青霉素 250g HPMC 100g M.S 70g 制法：混勻后直接填裝。,第三十六頁，共三十七頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),緩控釋給藥系統(tǒng)。2）水溶性、分配系數(shù)合適，分子量（500~700）適宜。但紅霉素乳糖酸鹽（水溶性）8~12h給藥一次，每次0.1~0.2g。2）青霉素普魯卡因(pǔ lǔ kǎ yīn)鹽（5h→24h~48h）。大量脂肪促進膽汁分泌、增加血液循環(huán)，增加溶蝕型制劑釋藥和難溶性藥物吸收。4.試驗方案：隨機交叉（雙盲）、單劑量和多劑量。3）纖維素多糖（殼多糖、脫乙酰殼多糖等）。4）乙烯聚合物（PVA、PVP和聚羧乙烯等）。制法：混勻后直接填裝,第三十七頁，共三十七頁。
外語相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1