藥品采購管理制度-資料下載頁
2024-11-16 00:23本頁面
【正文】 其推介的品種。嚴(yán)禁醫(yī)院任何工作人員擔(dān)任醫(yī)藥代表。嚴(yán)禁醫(yī)院任何工作人員為藥品推銷商提供藥品銷售明細(xì)。任何人不得收受、索要藥品回扣。不得要求藥品供應(yīng)商為個人謀取私利，違者按相關(guān)政策嚴(yán)肅處理。慶云縣人民醫(yī)院藥事管理委員會第四篇：藥品采購管理制度藥品采購管理制度一、目的：加強藥品采購管理，防止假劣藥品進(jìn)入公司，控制經(jīng)營風(fēng)險。二、范圍：本制度適用藥品采購過程。三、職責(zé)：質(zhì)量管理部、采購部負(fù)責(zé)對藥品采購管理。四、內(nèi)容：堅持“按需進(jìn)貨，擇優(yōu)選購，質(zhì)量第一”的原則。采購藥品時必須對供貨方的法定資格、履約能力進(jìn)行調(diào)查和評價，對供貨方業(yè)務(wù)人員資格進(jìn)行核查，并建立合格供貨方檔案，將合格供貨方資質(zhì)有效期錄入計算機(jī)鎖定。藥品采購應(yīng)制定采購計劃，經(jīng)質(zhì)管部審核后方可執(zhí)行。采購藥品應(yīng)簽訂采購合同，明確質(zhì)量條款并簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。供貨方應(yīng)開具合法憑證，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符，憑證和記錄應(yīng)按規(guī)定妥善保管。首營企業(yè)和首營品種由采購部初審首營企業(yè)（品種）資質(zhì)材料合格后，填寫首營企業(yè)（品種）審批表，經(jīng)質(zhì)管部審核，送質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后才能發(fā)生業(yè)務(wù)。購進(jìn)進(jìn)口藥品，必須索取蓋有供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》(港、澳、臺地區(qū))及《進(jìn)口藥品檢驗報告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件，核對進(jìn)口藥品的合法性。采購冷藏、冷凍藥品時，必須要求供貨方采用符合冷藏、冷凍藥品運輸要求的運輸工具運輸，供貨方告知委托運輸?shù)?，采購部通知儲運部委托運輸單位，便入儲運部收貨查驗。特殊管理藥品的采購按照有關(guān)法規(guī)和本公司相關(guān)制度進(jìn)行。采購人員應(yīng)遵循“勤進(jìn)快銷、防止積壓”的原則,及時了解藥品庫存結(jié)構(gòu)情況，合理制定業(yè)務(wù)購進(jìn)計劃，在保證滿足市場需求的前提下，避免藥品因積壓、過期失效或滯銷造成的損失。1每年年底對供貨企業(yè)的質(zhì)量體系、供貨能力、售后服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行綜合評審，對供貨企業(yè)實行動態(tài)管理。第五篇：藥品采購管理制度藥品采購管理制度１ 由主管處長、醫(yī)務(wù)室主任、設(shè)備科科長、紀(jì)檢處等人組成藥品采購小組，負(fù)責(zé)每年的藥品招標(biāo)工作。２ 選擇的投標(biāo)單位必須提供藥品經(jīng)營許可證、藥品經(jīng)營規(guī)范證書、營業(yè)執(zhí)照（必須年檢）及法人代表的身份證復(fù)印件；供貨單位必須提供質(zhì)量可靠的藥品，服務(wù)周到，價格合理。３ 藥品必須從招標(biāo)小組決定的中標(biāo)單位采購藥品。４ 藥房根據(jù)臨床用藥情況及季節(jié)變換提出購藥計劃并報醫(yī)務(wù)室主任審批，由醫(yī)務(wù)室主任上報主管處長審批，再由主管處長上報主管院長審批方可進(jìn)行采購。５ 藥房和藥庫分開，藥庫由專人管理。６ 采購必須嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度。由醫(yī)務(wù)室主任、藥庫管理人員、藥房工作人員三方對藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、注冊商標(biāo)、有效期限、外觀包裝情況進(jìn)行驗收、核對、雙簽字。發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫。７ 藥房用藥需填寫領(lǐng)藥單后由藥庫管理人簽字發(fā)放。８ 接受院內(nèi)師生的監(jiān)督。９ 強化法規(guī)意識，不斷完善健全藥品采購管理的各項規(guī)章制度，保證醫(yī)務(wù)室能規(guī)范高效的運轉(zhuǎn)。
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