【正文】 目標管理的重點工作選報表（附表3）報市人事局。按照工作目標進度表，通過流程再造、時間分解控制，以目標倒逼進度，以時間倒逼程序，以任務倒逼責任人，以督察倒逼落實以社會倒逼部門，以實現(xiàn)全過程倒逼管理。再重點工作推進中，每半年進行一次自查工作，分別于6月底和12月10日前向人事局報送自查報告（四）推行一線工作法。結合領導班子分工，建立領導聯(lián)系基層科室制度。市局領導要經(jīng)常與分管科室溝通聯(lián)系，了解情況、征集意見建議，指導各項工作開展。圍繞本部門全年重點工作制定一線工作計劃和年終工作統(tǒng)計（附表5），報市人事局及州局辦公室備案；明確一線事項責任部門、辦理形式、辦理時限、標準或要求，按計劃實施。對確定的一線工作要通過掛牌督辦、現(xiàn)場辦公等形式，切實為基層解決實際問題。每季度進行一次自查，年終形成自查報告，報市人事局及州局辦公室備案。工作思路的創(chuàng)新，工作方法的創(chuàng)新將進一步提高一線工作的效率和質量，因此要求各個科室緊密結合工作實際，提出工作新思路，新方法。（五）推進電子政務。配合州局開通州市兩級門戶網(wǎng)站，實現(xiàn)州、縣（市）局電子政務互聯(lián)互通。第五篇：鄖西縣食品藥品監(jiān)督管理局保健食品核查工作方案鄖西縣食品藥品監(jiān)督管理局“雷霆五號”保健食品文號核查專項行動實施方案為加強保健食品再注冊管理，做好保健食品再注冊工作，根據(jù)省、市食品藥品監(jiān)督管理局有關文件要求，結合市食品藥品監(jiān)督管理局“雷霆行動”中保健食品文號核查工作安排，現(xiàn)對保健食品文號核查工作安排如下：一、工作目標通過專項執(zhí)法檢查和強化日常監(jiān)管，摸清保健食品生產(chǎn)企業(yè)底數(shù)，了解企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營狀況，掌握保健食品批準文號等有關情況。著力把握監(jiān)管規(guī)律，創(chuàng)新監(jiān)管理念，轉變監(jiān)管方式，提高監(jiān)管效能，保障經(jīng)營者和消費者的利益。二、核查范圍與時間安排（一）核查范圍取得國家保健食品批準文號、保健食品批準證書中載明有效期并已申請再注冊的國產(chǎn)保健食品品種，須進行現(xiàn)場核查。（二）時間安排2012年6月8日，縣局組織學習省市食品藥品監(jiān)督管理局《關于開展保健食品再注冊現(xiàn)場核查工作的通知》精神，組成工作組，明確工作任務和要求。2012年9月9日—6月14日，工作組通知本轄區(qū)內(nèi)相關保健食品生產(chǎn)企業(yè),了解、掌握本轄區(qū)內(nèi)保健食品批準文號、保健食品批準證書中的有效期時間及情況。2012年6月18日前，將本轄區(qū)內(nèi)自查情況報縣局，縣局于6月20日前上報市食品藥監(jiān)督管理局。三、核查內(nèi)容與程序按照《保健食品樣品試制和試驗現(xiàn)場核查規(guī)定（試行）》和省、市食品藥監(jiān)督管理局《關于開展保健食品再注冊現(xiàn)場核查工作的通知》有關要求，縣局核查組將進行現(xiàn)場核查。（一）核查內(nèi)容核對五年內(nèi)是否生產(chǎn)，檢查生產(chǎn)工藝與申報資料的一致性、生產(chǎn)條件的符合性，必要時進行抽樣檢驗。原料的采購憑證，原料供貨方提供的有效原料檢驗報告單或合格證，原料的購進數(shù)量，生產(chǎn)時原料的投料量，樣品的抽樣量、批號等，是否與試驗檢驗所需要、批號等相吻合，原料的投料量與申報資料是否一致。樣品生產(chǎn)線的設備配置及參數(shù)、運行狀態(tài)、使用記錄及樣品的生產(chǎn)記錄等情況與申報資料是否相匹配。保健食品試制、試驗、注冊申請全過程的時間銜接點的合理性。例如原料購進、樣品試驗等的時間差是否合理。核查現(xiàn)場抽樣、檢驗機構的試驗留樣、受理時送審樣品與申報產(chǎn)品的一致性?，F(xiàn)場核查需要抽樣檢驗的，核查結速后由核查組送檢驗機構進行檢驗。（二）核查程序核查組開展核查工作前，應當提前通知被核查單位處。被檢查單位接到通知后，應當指派專人協(xié)助核查工作。核查人員可以采取交談、查看現(xiàn)場，調查閱相關資料等方式進行現(xiàn)場核查；必要時也可對相關現(xiàn)場、資料進行照相或者復制，并要求被核查單位確認。核查組在試制現(xiàn)需要抽樣的，應當隨機抽取連續(xù)三個批號產(chǎn)品樣品，抽樣數(shù)量應為檢驗所需要的三倍。抽樣后應當在樣品外包裝上加貼蓋有抽樣單位公章的封條，并注明樣品明稱、封樣時期、封樣人及被核查單位簽字。抽樣時，核查組核查人員應當填寫《現(xiàn)場樣品抽樣單》，并要求抽樣單位進行現(xiàn)場確認?，F(xiàn)場核查結束時，核查組核查人員根據(jù)現(xiàn)場核查的情況提出初步核查意見并告知核查單位；被核查單位對初步核查意見有異議的，可以當場進行陳述、申辯并提供相關資料。核查小組在聽取被核查單位意見后填寫《樣品試制/試驗現(xiàn)場核查表》，并交被核查單位簽署意見?？h局在此基礎上提出核查意見，報送市局食品藥品監(jiān)督管理局。四、工作要求（一）統(tǒng)一思想，提高認識。開展保健食品再注冊現(xiàn)場核查工作任務重，政策性強、涉及面廣，各相關單位要充分認識該項工作的重要意義，切實完成好核查工作，確保保健食品再注冊核查工作順利完成。（二）嚴守紀律，規(guī)范程序。要嚴格遵守政治紀律，嚴格按照保健食品再注冊現(xiàn)場核查工作的各項要求開展工作。相關工作人員要嚴肅工作紀律，積極、認真、按時完成工作任務。一旦發(fā)現(xiàn)疏于職守或違法違紀的現(xiàn)象，將依法依紀對有關責任人員作出嚴肅處理，并追究領導責任。（三）積極配合，認真準備。各保健食品生產(chǎn)企業(yè)要充分認識到保健食品再注冊核查工作的重要性，以認真負責的態(tài)度積極配合，對在保健食品再注冊核查工作中弄虛做假的。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，將嚴肅處理。各保健食品生產(chǎn)企業(yè)對再注冊工作有何意見和建議，請及時與食品藥品監(jiān)督管理部門溝通。鄖西縣食品藥品監(jiān)督管理局2012年6月5日