藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度-資料下載頁(yè)
2024-11-14 22:40本頁(yè)面
【正文】 了提高調(diào)劑工作效率，節(jié)省資源耗費(fèi)；改善調(diào)劑工作質(zhì)量，降低調(diào)劑差錯(cuò)率；增強(qiáng)調(diào)劑工作流程的科學(xué)性和合理性，組織設(shè)計(jì)或引進(jìn)自動(dòng)化的調(diào)劑系統(tǒng)，提高調(diào)劑業(yè)務(wù)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技術(shù)含量；推動(dòng)調(diào)劑業(yè)務(wù)的發(fā)展。 根據(jù)我院用藥情況把常用藥品分裝成一定規(guī)格的小包裝；將分裝數(shù)量輸入微機(jī)保存。這樣既方便了劃價(jià)又減少了患者等候時(shí)間。 專(zhuān)人負(fù)責(zé)通過(guò)查微機(jī)或查實(shí)物庫(kù)存做好藥品消耗登記，及時(shí)掌握藥品存數(shù)補(bǔ)充所需藥品。 藥品按內(nèi)服外用分開(kāi)；按用途陳列上柜，要求擺放整齊、標(biāo)志醒目。 采用獨(dú)立配方與分工協(xié)作相結(jié)合的方法，每個(gè)發(fā)藥窗口配備2名調(diào)劑人員,，1人負(fù)責(zé)收方、審查處方和核對(duì)發(fā)藥；另外1人負(fù)責(zé)配方。這種方法效率高，差錯(cuò)少，人員占用較少。 ①收方；②檢查處方；③調(diào)配處方；④包裝貼標(biāo)簽；⑤復(fù)查處方；⑥發(fā)藥。 隨時(shí)為患者提供藥品咨詢(xún)，信息反饋，為患者和醫(yī)生提供所需信息，調(diào)劑業(yè)務(wù)計(jì)算機(jī)化等?？傊?，藥房要增強(qiáng)質(zhì)量意識(shí)，加強(qiáng)質(zhì)量管理，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，提高調(diào)劑工作質(zhì)量，防止差錯(cuò)、事故、醫(yī)療糾紛的發(fā)生。第五篇：調(diào)劑質(zhì)量管理制度紅河州第四人民醫(yī)院藥品調(diào)劑質(zhì)量管理制度 1質(zhì)量要求調(diào)劑發(fā)出的藥劑，必須是藥品質(zhì)量合格，品種、數(shù)量準(zhǔn)確，包裝完整，標(biāo)記說(shuō)明清楚，臨床應(yīng)用合理。2質(zhì)量指標(biāo)（1）藥劑合格率（%）=檢查發(fā)出藥劑合格人次247。檢查發(fā)出藥劑總?cè)舜?00%；%以上。（2）處方出門(mén)差錯(cuò)率=檢查發(fā)出藥劑差錯(cuò)人次247。檢查發(fā)出藥劑總?cè)舜?；要求不超過(guò)2/萬(wàn) 藥品供應(yīng)及時(shí)，保障臨床需要，定期保養(yǎng)藥品。處方合格,劃價(jià)﹑配方準(zhǔn)確，復(fù)核﹑發(fā)出無(wú)誤。（1）供藥及時(shí)率（%）=（藥房品規(guī)總數(shù)—庫(kù)房有藥房無(wú)品規(guī)數(shù)）247。藥房品規(guī)總數(shù)100%；%(2)配方成方成率（%）=（檢查處方總數(shù)—因卻藥修改處方數(shù)）247。檢查處方數(shù)100%；不得低于97%。（3）藥品養(yǎng)護(hù)記錄次數(shù)247。星期數(shù)100%；不得低于95%。（4）處方合格率（%）=（檢查處方總數(shù)—不合格處方數(shù)）247。檢查處方總數(shù)100%；不得低于99%。（5）劃價(jià)準(zhǔn)確率（%）=（檢查處方總數(shù)—錯(cuò)誤處方數(shù)）247。檢查處方總數(shù)100%；不得低于99%。（6）分貼準(zhǔn)確率(%)=（檢查調(diào)劑分貼總數(shù)—不合格分貼數(shù)）247。檢查調(diào)劑分貼總數(shù)100%；不得低于99%。（7）配方、復(fù)核準(zhǔn)確率（%）=（檢查配方復(fù)核總數(shù)—品規(guī)數(shù)量不符數(shù)）247。檢查配方復(fù)核總數(shù)100%；%。（8）包裝發(fā)出合格率（%）=（檢查發(fā)出藥劑包裝總數(shù)—發(fā)錯(cuò)或包裝書(shū)寫(xiě)不完整數(shù)）247。檢查發(fā)出藥劑包裝總數(shù)100%；不得低于99%。紅河州第四人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì) 2012年11月1日
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