7藥品調(diào)劑差錯事故管理制度-資料下載頁
2025-09-19 10:16本頁面
【正文】 發(fā)生混淆。 （三）調(diào)配完成后應(yīng)再次逐一核對處方。 （四）如果核對人發(fā)現(xiàn)調(diào)配錯誤，應(yīng)將藥品退回配方人，并提醒配方人注意。 （五）藥品打開包裝后不要把口再封上。 （六）已標(biāo)明用量的藥品，放回原位時應(yīng)刪去原用法。第第五條發(fā)藥 （一）憑發(fā)票或其他書面憑證確認(rèn)患者身份，以確保藥品發(fā)給相應(yīng)的患者。 （二）對照處方逐一向患者交待每種藥的使用方法，可幫助發(fā)現(xiàn)并糾正配方及發(fā)藥差錯。 （三）對理解服藥標(biāo)簽有困難的患者或老年人，需耐心仔細(xì)說明用法。第六條管理措施 （一）制定并實施標(biāo)準(zhǔn)調(diào)配操作規(guī)程。 （二）及時讓工作人員掌握藥房中新藥信息。 （三）發(fā)生差錯后，當(dāng)事人要即時上報，分析和檢討出現(xiàn)差錯的原因，及時讓所有工作人員了解如何避免類似差錯發(fā)生。 （四）定期召開會議，接受差錯隱患的反饋意見，討論提出改進建議。 （五）合理安排人力資源，高峰時增加調(diào)配人員，必要時啟動應(yīng)急預(yù)案。第七條差錯事故的報告 （一）差錯事故報告堅持及時、自愿為原則，當(dāng)事人應(yīng)即時向部門組長上報，事后填寫差錯報告表。 （二）發(fā)生差錯須逐級報告，組長應(yīng)調(diào)查經(jīng)過和原因，分析出現(xiàn)危害的程度和處理結(jié)果。第八條差錯事故的處理 當(dāng)患者反映藥品差錯時，須立即核對相關(guān)的處方和藥品，確定屬于差錯，立即按照差錯處理預(yù)案迅速處理并上報部門負(fù)責(zé)人。 （一）未對處方以下內(nèi)容進行適宜性審核 ，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定； 、用法的正確性； ； ； ； （二）調(diào)配處方時錯藥、錯量（少發(fā)、多發(fā)、漏發(fā)）、錯人等。 （三）未取得相應(yīng)獨立調(diào)劑權(quán)的新畢業(yè)生、實習(xí)生、進修生發(fā)生的差錯責(zé)任由帶教老師承擔(dān)。 （四）遇到上述規(guī)定外的情況由差錯判定小組判定。第十條差錯的類別由差錯判定小組判定負(fù)責(zé)組織鑒定，必要時征求醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量委員會意見。 第十一條事故鑒定按《醫(yī)療事故處理條例》處理。 （一）一類差錯：上報醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量委員會處理； （二）二類差錯：扣罰35分； （三）三類差錯：扣罰2分； （四）四類差錯：扣罰12分； （五）五類差錯。給予批評教育，責(zé)令整改。 第十三條發(fā)生差錯事故當(dāng)事人應(yīng)及時上報部門組長并做好登記，任何人發(fā)現(xiàn)有延報、瞞報或漏報現(xiàn)象應(yīng)及時向部門組長匯報。 第十四條發(fā)生差錯事故當(dāng)事人當(dāng)事人延報（距發(fā)生差錯時間超過24小時）、瞞報或漏報處以相應(yīng)類別兩倍或以上扣罰，導(dǎo)致嚴(yán)重后果的，提交醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量委員會處理；協(xié)助延報、瞞報或漏報者處以扣罰3分，導(dǎo)致嚴(yán)重后果的，提交醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量委員會處理。 第十五條凡因差錯引起醫(yī)療糾紛者視其情節(jié)嚴(yán)重性處以扣罰6分以上。 第十七條差錯率高者給予限制或取消調(diào)劑處方權(quán)或待崗培訓(xùn)。 第15頁 共15頁
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