7藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度-資料下載頁
2024-09-28 10:09本頁面
【正文】 及時查對有效期，做好效期登記。通過微機(jī)設(shè)置預(yù)警系統(tǒng)，每日開機(jī)則提示近效期的藥品，便于及時與醫(yī)師聯(lián)系使用或者與藥房調(diào)劑使用。 ，見光易分解的藥品要避光保存，以確保藥品的質(zhì)量和療效。麻醉藥品的管理要嚴(yán)格執(zhí)行“五?！惫芾恚瑫r對每張?zhí)幏降南蘖?、對長期連續(xù)用藥的患者都做了有關(guān)規(guī)定，杜絕了濫用麻醉藥品現(xiàn)象。對貴重藥品在微機(jī)量化管理的基礎(chǔ)上，實行逐日統(tǒng)計制度，每天盤點統(tǒng)計，做到賬物相符。 ，對此，要成立質(zhì)控小組，定期檢查分析處方，處方質(zhì)控時發(fā)現(xiàn)不合格處方，對開方醫(yī)生及發(fā)藥人員給予經(jīng)濟(jì)處罰，對科室進(jìn)行通報批評，使處方書寫質(zhì)量保持一個好的狀態(tài)。 調(diào)劑業(yè)務(wù)管理可概括為兩方面內(nèi)容，即運轉(zhuǎn)管理和技術(shù)管理。運轉(zhuǎn)管理涉及維持調(diào)劑工作各個方面，包括調(diào)劑工作流程的合理化、候藥室管理、藥品分裝、賬卡登記、藥品中間庫管理、藥品消耗登記統(tǒng)計、人員調(diào)配和調(diào)劑環(huán)境等。技術(shù)管理主要指從接受處方到 向患者交待用藥注意事項全過程技術(shù)方面的管理。包括藥品分裝質(zhì)量、調(diào)劑技術(shù)和調(diào)劑設(shè)備、處方、用藥指導(dǎo)等方面內(nèi)容。調(diào)劑業(yè)務(wù)管理的目的是為了提高調(diào)劑工作效率，節(jié)省資源耗費；改善調(diào)劑工作質(zhì)量，降低調(diào)劑差錯率；增強(qiáng)調(diào)劑工作流程的科學(xué)性和合理性，組織設(shè)計或引進(jìn)自動化的調(diào)劑系統(tǒng)，提高調(diào)劑業(yè)務(wù)的專業(yè)知識和技術(shù)含量；推動調(diào)劑業(yè)務(wù)的發(fā)展。 ；將分裝數(shù)量輸入微機(jī)保存。這樣既方便了劃價又減少了患者等候時間。 ，及時掌握藥品存數(shù)補(bǔ)充所需藥品。 ；按用途陳列上柜，要求擺放整齊、標(biāo)志醒目。 ，每個發(fā)藥窗口配備2名調(diào)劑人員，1人負(fù)責(zé)收方、審查處方和核對發(fā)藥；另外1人負(fù)責(zé)配方。這種方法效率高，差錯少，人員占用較少。 ①收方；②檢查處方；③調(diào)配處方；④包裝貼標(biāo)簽；⑤復(fù)查處方；⑥發(fā)藥。 ，信息反饋，為患者和醫(yī)生提供所需信息，調(diào)劑業(yè)務(wù)計算機(jī)化等。 總之，藥房要增強(qiáng)質(zhì)量意識，加強(qiáng)質(zhì)量管理，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，提高調(diào)劑工作質(zhì)量，防止差錯、事故、醫(yī)療糾紛的發(fā)生。 第五篇：藥品調(diào)劑管理制度試題藥品調(diào)劑管理制度測試題 姓名成績 、以及；從事處方調(diào)配工作。 ，內(nèi)服、外用的拆零藥品應(yīng)按規(guī)定使用相應(yīng)的藥袋，分裝藥袋區(qū)別明顯，分裝藥袋應(yīng)。 、是否與處方一致；核對有無和用藥。對特殊管理藥品和兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女的用藥劑量，應(yīng)特別仔細(xì)核對。 第11頁 共11頁
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