藥品調劑質量監(jiān)控管理制度(參考版)
2024-11-14 22:40本頁面
【正文】 紅河州第四人民醫(yī)院藥事管理委員會 2012年11月1日。（8）包裝發(fā)出合格率（%）=（檢查發(fā)出藥劑包裝總數(shù)—發(fā)錯或包裝書寫不完整數(shù)）247。（7）配方、復核準確率（%）=（檢查配方復核總數(shù)—品規(guī)數(shù)量不符數(shù)）247。（6）分貼準確率(%)=（檢查調劑分貼總數(shù)—不合格分貼數(shù)）247。（5）劃價準確率（%）=（檢查處方總數(shù)—錯誤處方數(shù)）247。（4）處方合格率（%）=（檢查處方總數(shù)—不合格處方數(shù)）247。（3）藥品養(yǎng)護記錄次數(shù)247。藥房品規(guī)總數(shù)100%；%(2)配方成方成率（%）=（檢查處方總數(shù)—因卻藥修改處方數(shù)）247。處方合格,劃價﹑配方準確，復核﹑發(fā)出無誤。（2）處方出門差錯率=檢查發(fā)出藥劑差錯人次247。2質量指標（1）藥劑合格率（%）=檢查發(fā)出藥劑合格人次247?？傊?，藥房要增強質量意識，加強質量管理，嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，提高調劑工作質量，防止差錯、事故、醫(yī)療糾紛的發(fā)生。 ①收方；②檢查處方；③調配處方；④包裝貼標簽；⑤復查處方；⑥發(fā)藥。 采用獨立配方與分工協(xié)作相結合的方法，每個發(fā)藥窗口配備2名調劑人員,，1人負責收方、審查處方和核對發(fā)藥；另外1人負責配方。 專人負責通過查微機或查實物庫存做好藥品消耗登記，及時掌握藥品存數(shù)補充所需藥品。 根據(jù)我院用藥情況把常用藥品分裝成一定規(guī)格的小包裝；將分裝數(shù)量輸入微機保存。包括藥品分裝質量、調劑技術和調劑設備、處方、用藥指導等方面內容。運轉管理涉及維持調劑工作各個方面，包括調劑工作流程的合理化、候藥室管理、藥品分裝、賬卡登記、藥品中間庫管理、藥品消耗登記統(tǒng)計、人員調配和調劑環(huán)境等。 處方管理是質量控制的重要環(huán)節(jié)，對此，要成立質控小組,定期檢查分析處方，處方質控時發(fā)現(xiàn)不合格處方，對開方醫(yī)生及發(fā)藥人員給予經濟處罰，對科室進行通報批評，使處方書寫質量保持一個好的狀態(tài)。麻醉藥品的管理要嚴格執(zhí)行“五專”管理，同時對每張?zhí)幏降南蘖?、對長期連續(xù)用藥的患者都做了有關規(guī)定，杜絕了濫用麻醉藥品現(xiàn)象。通過微機設置預警系統(tǒng)，每日開機則提示近效期的藥品,便于及時與醫(yī)師聯(lián)系使用或者與藥房調劑使用。藥品的質量直接關系到患者的安危，藥房是藥品質量的最后一道關口，藥房藥品管理的好，就能避免偽劣假冒藥品流向患者。在調配時認真仔細、反復核對，實行雙人復核制，復核正確后方可發(fā)給患者，發(fā)藥時要細心交待用法用量，同時要根據(jù)藥物的特性對患者要特別交待,從而使藥物發(fā)揮最大療效。詳細檢查處方的各項內容是否完整,檢查藥物的劑型、規(guī)格、劑量是否正確、有無超量及配伍禁忌。查藥品,對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標簽；查配伍禁忌,對藥品性狀、用法
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