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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學專題—破傷風免疫球蛋白-資料下載頁

2024-11-12 13:50本頁面
  

【正文】 ēsh242。u)過一次或多次異種血清注射者; 以往有過敏史者; 暫時性或永久性器官受損病例(因形成類過敏反應(yīng)會加大器官受損程度); 曾接受過免疫的受傷者,但發(fā)生嚴重出血時。 免疫力低下(老人、小孩),第三十三頁,共四十一頁。,2024/11/12,學術(shù)會議,34,首選(shǒu xuǎn)目標,二、對安全性要求高:孕婦、兒童、領(lǐng)導(dǎo) 三、經(jīng)濟(jīngj236。)允許:第三方買單見義勇為、車禍、有錢的人,第三十四頁,共四十一頁。,2024/11/12,學術(shù)會議,35,華蘭迪安(人破傷風免疫(miǎny236。)球蛋白)用法和用量,(1)本品臀部肌肉深部注射,不需皮試,不得靜脈注射。(血液疾病患者可于皮下注射) (2)兒童、成人預(yù)防破傷風一次用量250IU,應(yīng)盡早足量注射;創(chuàng)面嚴重污染者或感染(gǎnrǎn)超過24小時者,劑量可加倍。 (3)臨床治療破傷風推薦劑量:30006000IU,盡可能在短時間內(nèi)用完,或遵醫(yī)囑。治療劑量較大,可以分部位注入肌肉可獲得更好的效果。,第三十五頁,共四十一頁。,2024/11/12,學術(shù)會議,36,創(chuàng)傷處理(chǔlǐ)中的破傷風防治推薦方案,當傷口小、表淺、清潔、無異物或壞死(hu224。i sǐ)組織,若免疫史不清或未免疫或免疫不全或末次免疫超過3年者,注射一劑破傷風類毒素(TT);若全程免疫并末次免疫未超過3年者,原則上可以不再給予免疫預(yù)防用藥,但需注射250IU的華蘭迪安(TIG),第三十六頁,共四十一頁。,2024/11/12,學術(shù)會議,37,創(chuàng)傷(chuāngshāng)處理中的破傷風防治推薦方案, 當傷口大、深、清潔、有破傷風感染的潛在(qi225。nz224。i)可能性時,若免疫史不清或未免疫或免疫不全或末次免疫超過3年者,注射一針破傷風類毒素(TT),同時對側(cè)注射250IU的華蘭迪安(TIG);若全程免疫并末次免疫未超過3年者,則加強注射一針破傷風類毒素(TT)。,第三十七頁,共四十一頁。,2024/11/12,學術(shù)會議,38,創(chuàng)傷(chuāngshāng)處理中的破傷風防治推薦方案,傷口大而深、污染不潔、有大量(d224。li224。ng)異物或壞死組織或未徹底清創(chuàng)的傷口,若免疫史不清或未免疫或免疫不全,須開始3劑破傷風類毒素(TT)全程免疫,同時在對側(cè)部位注射500IU的華蘭迪安(TIG);若全程免疫,加強注射一針破傷風類毒素(TT),同時在對側(cè)部位注射500IU的華蘭迪安(TIG)。,第三十八頁,共四十一頁。,2024/11/12,學術(shù)會議,39,產(chǎn)品(chǎnpǐn),第三十九頁,共四十一頁。,2024/11/12,學術(shù)會議,40,謝 謝!,第四十頁,共四十一頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),破傷風預(yù)防和治療的新進展 ——華蘭迪安推薦。破傷風預(yù)防和治療的新進展 ——華蘭迪安推薦。學術(shù)會議。由于母體抗體和新生兒抗體呈正相關(guān)。(1)華蘭迪安是由全國首家通過血液制品企業(yè)GMP認證(r232。nzh232。ng)的華蘭生物工程股份有限公司生產(chǎn),由華東醫(yī)藥寧波有限公司總代理。(2)華蘭生物工程股份有限公司具備國際一流的實驗室,保證華蘭迪安成品檢定準確性及可靠性。臨床報道—— 《1282例破傷風抗毒素過敏試驗結(jié)果判斷標準的探討》,第四十一頁,共四十一頁。
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