【正文】 1)依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》 2)商業(yè)信譽(yù)良好；3)具有履行合同必須具備的藥品供應(yīng)保障能力； 4)有依法繳納稅金的良好記錄；5)參加集中招標(biāo)采購活動(dòng)前兩年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中無嚴(yán)重法記錄； 6)法律法規(guī)定的其他條件。(2)招標(biāo)人接受藥品生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)的投標(biāo)。藥品批發(fā)企業(yè)作為投標(biāo)人，可提交能夠證明其投標(biāo)藥品合法來源的證明文件。(3)投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件的要求編制投標(biāo)文件。投標(biāo)文件應(yīng)對招標(biāo)文件提出的要求和條件作出實(shí)質(zhì)性響應(yīng)。(4)投標(biāo)人在參加集中招標(biāo)采購活動(dòng)前兩年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中因嚴(yán)重違法被行政主管門部依法查處的，招標(biāo)人可拒絕接受其投標(biāo)。(5)投標(biāo)人不得與本采購活動(dòng)招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)存在產(chǎn)權(quán)關(guān)系。 中標(biāo)藥品的配送(1)投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)具備中標(biāo)中標(biāo)通知書發(fā)出后30日內(nèi)滿足所有招標(biāo)人臨床用藥需求的配送能力。(2)藥品生產(chǎn)企業(yè)作為投標(biāo)人，其中標(biāo)品種可以由生產(chǎn)企業(yè)直接配送，也可以生產(chǎn)企委托批發(fā)企業(yè)或者其他物流企業(yè)代理配送。(3)招標(biāo)人通過評審和比較，確認(rèn)投標(biāo)人不具備對所有招標(biāo)人進(jìn)行及時(shí)配送的能力，可宣布投標(biāo)人為不合格。 合格的藥品(1)投標(biāo)人所提供的必須是其合法生產(chǎn)或代理的藥品，并能夠按照藥品購銷合同規(guī)定的品牌、產(chǎn)地、質(zhì)量、價(jià)格、效期及時(shí)供貨。(2)招標(biāo)人將通用名相同的投標(biāo)藥品按專利保期內(nèi)的專利藥品和做優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥(以下簡稱專利藥品)、通過GMP認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的藥品(以下簡稱GMP藥品)、未通過GMPY認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的藥品(簡稱非GMP藥品)分類，按類別進(jìn)行評審和比較，分別確定中標(biāo)候選品種。投標(biāo)人應(yīng)按照上述分類要求分別進(jìn)行投標(biāo)。(3)失去專利保護(hù)的專利藥品按GMP藥品投標(biāo)。(4)專利藥品的投標(biāo)人須提交專利證明文件。在專利保護(hù)期內(nèi)被仿制的藥品，仍按專利藥品投標(biāo)。(5)對招標(biāo)人按劑型評標(biāo)的藥品，投標(biāo)藥品規(guī)格應(yīng)當(dāng)齊全。規(guī)格不齊全的一般為不合格。 招標(biāo)文件 招標(biāo)文件構(gòu)成(1)招標(biāo)文件包括： 1)投標(biāo)邀請函；2)招標(biāo)采購須知及前附表； 3)藥品需求一覽表； 4)通用合同條款； 5)投標(biāo)函 6)投標(biāo)報(bào)價(jià)表； 7)資質(zhì)證明文件； 8)產(chǎn)品證明文件；9)招標(biāo)人要求提交的其他文件；(2)投標(biāo)人應(yīng)認(rèn)真閱讀招標(biāo)文件中所有的事項(xiàng)、格式、條款和規(guī)范等要求。如果投標(biāo)人沒有按照招標(biāo)文件的要求提交全部資料，或者投標(biāo)文件沒有對招標(biāo)文件作出實(shí)質(zhì)性響應(yīng)，由此造成的后果由投標(biāo)人責(zé)任。 招標(biāo)文件的澄清(1)投標(biāo)人對招標(biāo)文件提出的澄清要求，應(yīng)在投標(biāo)截止時(shí)間15日以前，以書面形式(包括傳真、電報(bào)、電子郵件等，下同)通知經(jīng)辦機(jī)構(gòu)。經(jīng)辦機(jī)構(gòu)將予以答復(fù)。對澄清要求的答復(fù)是招標(biāo)文件的組成部分。(2)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)對投標(biāo)人提出的澄清要求應(yīng)以書面形式答復(fù)，并通知所有購買招標(biāo)文件收受人。對書面答復(fù)之外的其他答復(fù)不應(yīng)成為投標(biāo)人編制投標(biāo)文件的依據(jù)。 招標(biāo)文件的修改(1)在投標(biāo)截止時(shí)間至少15日前，招標(biāo)人可通過經(jīng)辦機(jī)構(gòu)主動(dòng)地或在解答投標(biāo)人提出的澄清要求時(shí)，對招標(biāo)文件進(jìn)行修改。(2)招標(biāo)文件的修改將以書面形式通知所有購買招標(biāo)文件的投標(biāo)人，并對其具有約束力。投標(biāo)人可按照本須知的規(guī)定，對招標(biāo)文件的修改內(nèi)容提出澄清要求。(3)為保證投標(biāo)人編制投標(biāo)文件時(shí)有充分的時(shí)間研究招標(biāo)文件的修改內(nèi)容，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)可以酌情延長投標(biāo)截止時(shí)間。 投標(biāo)文件的編制 投標(biāo)的語言投標(biāo)人提交的投標(biāo)文件(包括資質(zhì)證明文件)以及投標(biāo)人與經(jīng)辦機(jī)構(gòu)就有關(guān)投標(biāo)的所有往來函電均應(yīng)使用中文。投標(biāo)人可以提交用其它語言打印的資料，但有關(guān)段落必須譯成中文。 投標(biāo)文件包括：(1)投標(biāo)函和投標(biāo)報(bào)價(jià)表；(2)資質(zhì)證明文件；(3)產(chǎn)品證明文件；(4)樣品；(5)招標(biāo)文件要求的其他內(nèi)容。 投標(biāo)函及投標(biāo)報(bào)價(jià)表(1)投標(biāo)人應(yīng)完整填寫招標(biāo)文件所提供的投標(biāo)函格式和投標(biāo)報(bào)價(jià)表。說明所提供藥(2)投標(biāo)報(bào)價(jià)表標(biāo)明的單價(jià)應(yīng)為包括所有稅費(fèi)在內(nèi)的貨架交貨價(jià)，即投標(biāo)人對招標(biāo)人的實(shí)際供應(yīng)價(jià)。無論同一集中招標(biāo)采購組織中的招標(biāo)人的采購批量、配送費(fèi)用存在何種差別，每種藥品只允許有一個(gè)報(bào)價(jià)，任何有選擇的報(bào)價(jià)將不予接受。(3)除非雙方另有約定，投標(biāo)人所報(bào)出的投標(biāo)價(jià)在合同執(zhí)行過程中是固定不變的，不得以任何理由予以變更。(4)招標(biāo)人和投標(biāo)人可根據(jù)不同的結(jié)算條件協(xié)商確定中標(biāo)藥品價(jià)格優(yōu)惠比率，該優(yōu)惠比率在合同執(zhí)行過程中不得變更。 資質(zhì)證明文件(1)投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件應(yīng)能夠證明自己有資格參加投標(biāo)，并說明中標(biāo)后的合同履行能力：1)投標(biāo)人具備履行合同所需要的財(cái)務(wù)、技術(shù)、生產(chǎn)和服務(wù)能力； 2)投標(biāo)人是藥品生產(chǎn)企業(yè)，但其按照合同提供的藥品不是自己生產(chǎn)的，則投標(biāo)人應(yīng)提供委托加工的批準(zhǔn)文件和委托加工企業(yè)的資質(zhì)證明文件；3)投標(biāo)人是藥品生產(chǎn)企業(yè)，需委托藥品批發(fā)企業(yè)或配送企業(yè)代理配送和伴隨服務(wù)，投標(biāo)人應(yīng)提供代理配送企業(yè)的資質(zhì)證明文件； 4)投標(biāo)人是藥品生產(chǎn)企業(yè)，要求直接對招標(biāo)人提供配送和伴隨服務(wù)，投標(biāo)人應(yīng)提供證明自己具備配送和伴隨服務(wù)能力的資質(zhì)證明文件。5)對政府定價(jià)藥品，投標(biāo)人應(yīng)提交中央或省級價(jià)格主管部門的價(jià)格批文。(2)投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件通過審核后，將成為評標(biāo)的重要依據(jù)。投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件不齊全，由此造成的后果由投標(biāo)人自負(fù)。(3)招標(biāo)人對投標(biāo)人所提供的資質(zhì)證明文件僅負(fù)審查的責(zé)任。即使投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件通過了審查，在評標(biāo)過程中乃至定標(biāo)后，如發(fā)現(xiàn)投標(biāo)人所提供的上述材料不合法或不真實(shí)，招標(biāo)人仍可追究投標(biāo)人的法律責(zé)任。 產(chǎn)品證明文件(1)投標(biāo)人提交的產(chǎn)品證明文件應(yīng)能夠證明自己提交的產(chǎn)品是合格的，符合招標(biāo)文件的規(guī)定。1)投標(biāo)人應(yīng)提供投標(biāo)藥品的質(zhì)量證明文件。其中進(jìn)口藥品須提供口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的藥檢報(bào)告書復(fù)印件(加蓋單位印章)，其它藥品須提供符合藥監(jiān)部門要求的藥檢報(bào)告書復(fù)印件(加蓋單位印章)。2)投標(biāo)人應(yīng)提供投標(biāo)藥品的原料藥質(zhì)量證明文件。其中進(jìn)口原料須提供口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的藥檢報(bào)告書復(fù)印件(加蓋單位印章)，國產(chǎn)原料須提供符合藥監(jiān)部門要求的藥檢報(bào)告書復(fù)印件(加蓋單位印章)。藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的國產(chǎn)原料不是自己生產(chǎn)的，應(yīng)提供原料藥生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)證明文件和產(chǎn)品證明文件。3)非GMP企業(yè)委托GMP企業(yè)加工的藥品，應(yīng)提供藥臨部門的批準(zhǔn)文件和委托加工企業(yè)的資格證明文件。(2)投標(biāo)人提交的產(chǎn)品證明文件審核通過后，將成為評標(biāo)的重要依據(jù)。如投標(biāo)人提交的產(chǎn)品證明文件不齊全、不真實(shí)、不合法，其后果由投標(biāo)人自負(fù)。(3)投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件的要求提供樣品，作為招標(biāo)人評價(jià)包裝及制劑外觀和實(shí)用性的依據(jù)。如投標(biāo)人要求退還樣品，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)應(yīng)保持樣品質(zhì)量的完好并在藥品購銷合同簽定后予以退還。 投標(biāo)有效期(1)投標(biāo)文件應(yīng)從開標(biāo)之日起，在本須知前附表規(guī)定的投標(biāo)有效期內(nèi)有效。(2)在特殊情況下，在原投標(biāo)有效期截止之前，招標(biāo)人可在征得投標(biāo)人同意后適當(dāng)延長報(bào)價(jià)有效期。投標(biāo)人可以拒絕招標(biāo)人的這種要求 投標(biāo)書的式樣和簽署(1)投標(biāo)人應(yīng)準(zhǔn)備一份投標(biāo)文件和本須知前附表中規(guī)定數(shù)目的副本。每套投標(biāo)文件清楚地標(biāo)明“正本”或“副本”。如正本的內(nèi)容和副本不符，以正本為準(zhǔn)。(2)投標(biāo)文件和所有副本均需打印或用不褪色書寫工具書寫，并由投標(biāo)人或經(jīng)投標(biāo)人正式授權(quán)的代表簽字。授權(quán)代表須將以書面形式出具的“授權(quán)證書”附在投標(biāo)文件中。除沒有修改過的印刷文件外，投標(biāo)的每一頁均應(yīng)由投標(biāo)人或其授權(quán)代表簽字。(3)除投標(biāo)人對差錯(cuò)處做必要修改外，投標(biāo)人不得行間插字、涂改或增刪，如有修改錯(cuò)漏處，必須由投標(biāo)人或其授權(quán)代表簽字或蓋章，以示負(fù)責(zé)。(4)如招標(biāo)文件附有資質(zhì)及產(chǎn)品證明文件粘貼冊，投標(biāo)人應(yīng)按照規(guī)定格式對各種證明文件進(jìn)行整理粘貼。 投標(biāo)貨幣無論藥品的來源如何，投標(biāo)人均應(yīng)以人民幣報(bào)價(jià)。 投標(biāo)文件的遞交 投標(biāo)文件的密封和標(biāo)記(1)投標(biāo)人應(yīng)將投標(biāo)文件正本和所有副本用單獨(dú)的信封密封，并在信封上標(biāo)明“正本”、“副本”字樣，然后再將這些信封封裝在一個(gè)外層信封中。外層信封應(yīng)標(biāo)明招標(biāo)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)的名稱、地址和郵編，并標(biāo)明開標(biāo)前不得啟封的字樣。內(nèi)層信封應(yīng)寫明投標(biāo)人的名稱、地址和郵編，以便其投標(biāo)不被接受時(shí)能夠原封退回。(2)如果外層信封密封不嚴(yán)，則招標(biāo)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)對投標(biāo)文件非人為因素過早啟封概不負(fù)責(zé)。對由此造成提前啟封的投標(biāo)文件，招標(biāo)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)將予以拒絕并退還給投標(biāo)人。 投標(biāo)截止時(shí)間(1)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)收到投標(biāo)文件的時(shí)間不得遲于招標(biāo)文件中規(guī)定的截止時(shí)間。(2)招標(biāo)人因修改招標(biāo)文件，可酌情延長投標(biāo)截止時(shí)間。在此情況下，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)和投標(biāo)人受投標(biāo)截止時(shí)間制約的所有權(quán)利和義務(wù)均應(yīng)延長至新的投標(biāo)截止時(shí)間。(3)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)將拒絕在規(guī)定的截止時(shí)間后收到的任何投標(biāo)文件。 投標(biāo)文件的修改和撤回(1)投標(biāo)人在遞交投標(biāo)文件后，可以修改或撤回其投標(biāo)文件。但經(jīng)辦機(jī)構(gòu)必須在規(guī)定的投標(biāo)截止時(shí)間之前收到投標(biāo)人發(fā)出的書面通知。(2)在投標(biāo)截止時(shí)間之后，投標(biāo)人不得對其投標(biāo)文件做任何修改。從投標(biāo)截止時(shí)間至投標(biāo)人在投標(biāo)有效期期滿之前，投標(biāo)人不得撤回其投標(biāo)， 開標(biāo)與評標(biāo) 開標(biāo)(1)招標(biāo)人將在招標(biāo)文件中確定的時(shí)間和地點(diǎn)公開開標(biāo)。開標(biāo)由招標(biāo)人或者招標(biāo)人委托了招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)主持,邀請所有投標(biāo)人參加，參加開標(biāo)的投標(biāo)人代表應(yīng)簽名報(bào)到以證明其出席。開標(biāo)時(shí)應(yīng)邀請有關(guān)行政主管監(jiān)督部門或者公證機(jī)構(gòu)參加,對開標(biāo)的全過程進(jìn)行監(jiān)督。(2)開標(biāo)時(shí)，由投標(biāo)人或者其推選的代表檢查投標(biāo)文件的密封情況。對投標(biāo)文件密封情況的確認(rèn)也可以由應(yīng)邀出席的有關(guān)行政主管部門或者公證機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)。經(jīng)確認(rèn)無誤后，由工作人員當(dāng)眾拆封，宣讀投標(biāo)人名稱、投標(biāo)報(bào)價(jià)和投標(biāo)文件其他主要內(nèi)容。(3)在投標(biāo)截止時(shí)間之前收到的所有投標(biāo)文件，開標(biāo)時(shí)都應(yīng)當(dāng)眾拆封并宣讀。在開標(biāo)時(shí)沒有當(dāng)眾拆封、宣讀的投標(biāo)文件在評標(biāo)時(shí)將不予考慮。提交了可接受的“撤回”通知的投標(biāo)將不予拆封。(4)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)應(yīng)做開標(biāo)記錄。開標(biāo)記錄應(yīng)包括在開標(biāo)時(shí)宣讀或公布的全部內(nèi)容，并存檔備查。 評標(biāo)過程的保密性(1)從公開開標(biāo)到簽訂藥品購銷合同，凡與審查、澄清、評價(jià)和比較投標(biāo)有關(guān)的資料以及定標(biāo)意見相關(guān)的事項(xiàng)，均不得向投標(biāo)人及與評標(biāo)無關(guān)的其他人透露。(2)招標(biāo)人應(yīng)采取必要的措施，保證評標(biāo)在嚴(yán)格保密的情況下進(jìn)行。任何單位或個(gè)人不得非法干預(yù)、影響評標(biāo)的過程和結(jié)果。 投標(biāo)文件的澄清(1)在評標(biāo)期間，招標(biāo)人可要求投標(biāo)人對投標(biāo)文件中含義不明確的內(nèi)容作必要的澄清或者說明。有關(guān)澄清的答復(fù)可以書面形式提交。但澄清或者說明不得超出投標(biāo)文件的范圍或者改變投標(biāo)文件的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容。(2)如需要澄清的問題較多，招標(biāo)人可以召開會(huì)議邀請投標(biāo)人到會(huì)予以澄清。 投標(biāo)文件的初審(1)開標(biāo)后，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)將審查投標(biāo)文件是否完整，有無明顯的計(jì)算錯(cuò)誤，是否提交了投標(biāo)保證金，文件簽署是否合格，證明文件是否齊全、投標(biāo)文件的編排是否有序。(2)在評標(biāo)開始前，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)要審查每份投標(biāo)文件是否符合招標(biāo)文件的要求。 評標(biāo)委員會(huì)(1)評標(biāo)由招標(biāo)人依法組建的評標(biāo)委員會(huì)負(fù)責(zé)。評標(biāo)委員會(huì)由藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等方面的專家組成。參與評標(biāo)的專家人數(shù)應(yīng)為9~25人單數(shù)，其中藥學(xué)專家占專家人數(shù)的比例不應(yīng)低于1/2。(2)評標(biāo)專家由招標(biāo)人在有關(guān)部門或者公證機(jī)關(guān)的監(jiān)督下，從省或市(地)衛(wèi)生行政提供的專家名冊或者專家?guī)熘校凑詹少徎顒?dòng)的特點(diǎn)和需要分層隨機(jī)抽取專家。抽取時(shí)，除了考慮評標(biāo)委員會(huì)的專業(yè)構(gòu)成外，還應(yīng)考慮采購量大、有特殊用藥需求的招標(biāo)人有一定數(shù)量的專家進(jìn)入評標(biāo)委員會(huì)。從抽取評標(biāo)專家到開始評標(biāo)的時(shí)間一般不得超過24小時(shí)。在抽取評標(biāo)專家時(shí)，應(yīng)抽取足夠數(shù)量的預(yù)備替補(bǔ)專家，在評標(biāo)專家因故缺席時(shí)及時(shí)予以替補(bǔ)。(3)評標(biāo)專家與投標(biāo)人有利害關(guān)系者不得進(jìn)入評標(biāo)委員會(huì)，已經(jīng)進(jìn)入的將予以更換。評標(biāo)專家的名單在中標(biāo)結(jié)果確定前應(yīng)當(dāng)保密。(4)評標(biāo)委員會(huì)將客觀公正地履行職責(zé)，遵守職業(yè)道德，對所提出的評審意見承擔(dān)個(gè)人責(zé)任。評標(biāo)專家不得私下接觸投標(biāo)人，不得收受投標(biāo)人的財(cái)物或者其他好處。評標(biāo)委員會(huì)和參與評標(biāo)的有關(guān)工作人員不得透露對投評價(jià)和比較、入圍品種情況以及與評標(biāo)有關(guān)的其他情況。(5)評標(biāo)委員會(huì)只對符合招標(biāo)文件要求的投標(biāo)品種進(jìn)行評審和比較。 評標(biāo)原則(1)科學(xué)評估、集體決策，體現(xiàn)公開、公平、公正。(2)堅(jiān)持藥品質(zhì)量第一，兼顧藥品價(jià)格，不保證最低投標(biāo)報(bào)價(jià)中標(biāo)。(3)定量評價(jià)和定性評價(jià)相結(jié)合，以綜合評價(jià)為主。(4)充分考慮各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥差異，滿足不同人群的用藥需求。 評標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)和方法(1)評標(biāo)委員會(huì)采用《工作規(guī)范》明確的辦法對投標(biāo)品種進(jìn)行評審和比較。評標(biāo)要素質(zhì)量、價(jià)格、配送服務(wù)和商業(yè)信譽(yù)等。在確定定量評價(jià)要素時(shí)，將優(yōu)先考慮以下因素： 1)藥品質(zhì)量和產(chǎn)品包裝的實(shí)用性；2)藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)規(guī)模、技術(shù)水平、生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)、質(zhì)量保證能力和品牌知3)配送企業(yè)的經(jīng)營規(guī)模、質(zhì)量保證和及時(shí)配送能力、倉儲(chǔ)設(shè)施情況和涉及貨架交換貨的服務(wù)水平；4)投標(biāo)人在參加藥品集中招標(biāo)采購活動(dòng)前兩年內(nèi)，與否存在嚴(yán)重違法行為。(2)采用要素加權(quán)法對投標(biāo)藥品進(jìn)行百分制定量評價(jià)，在同一質(zhì)量層次上將按照分?jǐn)?shù)選擇入圍品種。如果中標(biāo)品種出現(xiàn)不能履約的情況,入圍品種中得票數(shù)排在第二位依序遞補(bǔ),替代中標(biāo)品種。余類推。(3)對入圍品種的定性評價(jià)采用記名表決的辦法進(jìn)行。評標(biāo)委員會(huì)在充分醞釀?dòng)懻摰娜雵贩N進(jìn)行記名表決，確定中標(biāo)候選品種。(4)評標(biāo)委員會(huì)完成評標(biāo)后,將提出書面評標(biāo)報(bào)告， 定標(biāo) 確認(rèn)中標(biāo)品種(1)招標(biāo)人將在規(guī)定時(shí)間內(nèi)，根據(jù)評標(biāo)委員會(huì)提交的中標(biāo)候選品種，結(jié)合本單位的臨錄和采購計(jì)劃，確認(rèn)納入本單位藥品購銷合同的品種及數(shù)量。(2)中標(biāo)候選品種在招標(biāo)人確認(rèn)采購品種前應(yīng)嚴(yán)格保密，在中標(biāo)通知書發(fā)布前，任何外泄露。 確定藥品采購數(shù)量(1)招標(biāo)人在定標(biāo)時(shí)，對購銷合同中的藥品(不含新產(chǎn)品，包括新藥、首次進(jìn)入本地等)將明確采購數(shù)量。上述采購數(shù)量將在衛(wèi)生行政部門規(guī)定的幅度范圍內(nèi)浮動(dòng)。(2)在規(guī)定的采購周期內(nèi)，如果合同采購量未能完成，剩余數(shù)量將順延至下一個(gè)采購采購，直至合同采購量全部完成。(3)對中標(biāo)的新產(chǎn)品，招標(biāo)人將根據(jù)實(shí)際配送的數(shù)量結(jié)算貨款。(4)招標(biāo)人對同一類別的品種全部實(shí)行集中招標(biāo)采購，中標(biāo)藥品已不可能被其他藥標(biāo)時(shí)的藥品采購數(shù)量為上一招標(biāo)人的實(shí)際采購數(shù)量。招標(biāo)人將按照中標(biāo)人實(shí)際量結(jié)算貨款。 中標(biāo)通知書(1)招標(biāo)人定標(biāo)后，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)將向中標(biāo)人發(fā)出中標(biāo)通知書，同時(shí)通知所有未中標(biāo)的(2)中標(biāo)通知書是藥品購銷合同的一個(gè)組成部分。書對招標(biāo)人和中標(biāo)人具有法律效知書發(fā)出后，招標(biāo)人