20xx年醫(yī)學專題—抗egfr單克隆抗體在難治性結直腸癌中的作用-資料下載頁
2025-10-31 23:04本頁面
【正文】 、皮膚和眼異常 數(shù)據(jù)顯示，抑制人類HER1/EGFR是可行的，但會可能引起皮膚毒性,1 Threadgill W, et al. Science 1995。269:2304 2 Silbilia M, et al. Science 1995。269:2347,3 Murillas R, et al. EMBO J 1995。14:521623 4 Luetteke N, et al. Genes Dev 1994。8:399413,第二十一頁，共二十九頁。,愛必妥,IgG1 單克隆抗體 特異性靶向EGFR及其異二聚體 阻止(zǔzhǐ)配體與EGFR的結合 與體內內源性配位體相比，與EGFR有更高的親和力 阻斷受體的二聚化、酪氨酸激酶磷酸化及信號傳導 刺激受體內化 Fc區(qū)域可能誘導抗體依賴細胞介導的細胞毒作用（ADDC）（免疫反應）,第二十二頁，共二十九頁。,抗體依賴(yīl224。i)細胞介導的細胞毒作用(ADCC),Slide provided by Carlos Arteaga,抗體(k224。ngtǐ)胞被的溶解,低親和力,NK細胞(x236。bāo),抗體胞被,表面抗原,第二十三頁，共二十九頁。,51Crlabeled TCs,Slide provided by Carlos Arteaga,第二十四頁，共二十九頁。,Fan et al. Cancer Res. 53:4322, 1993,與完整的EGFR抗體(k224。ngtǐ)相比， EGFR抗體F(ab’)2片斷對腫瘤生長的抑制作用較弱,第二十五頁，共二十九頁。,Zhang et al ASCO 06,西妥昔單抗治療(zh236。li225。o)的時間（月）,無疾病進展(j236。nzhǎn)的概率,第二十六頁，共二十九頁。,結論(ji233。l249。n)——2線、3線治療,對于不能或不愿接受伊立替康治療的患者來說，愛必妥單藥是一種可選擇的治療方案 愛必妥 ＋ 伊立替康 與愛必妥單藥相比，具有顯著的統(tǒng)計學優(yōu)勢 客觀(k232。guān)有效率 疾病控制率 中位至疾病進展時間（ mTTP ） 有延長中位生存期的趨勢,第二十七頁，共二十九頁。,第二十八頁，共二十九頁。,內容(n232。ir243。ng)總結,HeinzJosef Lenz, M.D.。肺癌(非小細胞肺癌)。頭頸部癌 (頭頸部鱗癌)。EGFR——西妥昔單抗的作用靶點。EGFR——酪胺酸激酶（TK）。EGFT——TK 抑制劑作用靶點。伊立替康+ 愛必妥 n=56 (50%)。BOND研究結果(jiē guǒ)——療效。(CR+PR+SD)。** 被批準用于伊立替康治療失敗者.。HER1/EGFR 在皮膚毛囊和角化細胞的正常分化和生長中扮演重要角色。結論——2線、3線治療,第二十九頁，共二十九頁
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