發(fā)藥差錯管理規(guī)定[大全]-資料下載頁
2025-10-31 17:14本頁面
【正文】 藏不當(dāng)，配發(fā)了過期、失效、霉變的藥品等。特殊藥品未按相關(guān)法律法規(guī)管理而流入非法渠道。其他情況如擅離崗位，延誤急重病人搶救時機(jī)等。二、差錯事故登記報(bào)告各部門均應(yīng)設(shè)立差錯事故登記本。凡發(fā)生差錯事故，當(dāng)事人應(yīng)及時如實(shí)報(bào)告，隱瞞不報(bào)者，一經(jīng)查出嚴(yán)肅追究。每月向醫(yī)務(wù)科報(bào)告醫(yī)療安全情況。發(fā)生嚴(yán)重差錯應(yīng)立即報(bào)告醫(yī)務(wù)科及院領(lǐng)導(dǎo)。三、處方調(diào)劑差錯事故處理辦法1．嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”制度。查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。2．藥劑人員在發(fā)生差錯事故后，應(yīng)及時采取補(bǔ)救措施，盡可能減輕差錯事故造成的后果，同時向科室負(fù)責(zé)人報(bào)告，嚴(yán)重的差錯事故應(yīng)及時向醫(yī)務(wù)科及分管院長報(bào)告，以便及時處理，減少損失。3．建立差錯事故登記制度，藥房負(fù)責(zé)人是第一責(zé)任人，應(yīng)認(rèn)真如實(shí)登記差錯事故，要認(rèn)真履行職責(zé)。組織人員每月對本月發(fā)生的差錯事故認(rèn)真分析討論，分析發(fā)生的原因，提出防范和解決方法。4．對于發(fā)生的差錯，如能及時發(fā)現(xiàn)，并及時更正，未發(fā)生不良后果的，登記后，給予當(dāng)事人口頭警告。5．發(fā)生差錯事故，當(dāng)事人未能及時發(fā)現(xiàn)，被臨床科室檢查發(fā)現(xiàn)，當(dāng)事人應(yīng)積極主動與臨床科室聯(lián)系，及時采取補(bǔ)救措施，登記差錯并進(jìn)行相應(yīng)處罰；造成藥品損失的，另由當(dāng)事責(zé)任人等價賠償。6．發(fā)生的差錯事故，釀成醫(yī)療糾紛或造成醫(yī)療事故的，按醫(yī)院的有關(guān)文件規(guī)定處罰，由當(dāng)事人承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。四、發(fā)藥差錯分析制度調(diào)劑人員責(zé)任心不強(qiáng)發(fā)生差錯某些調(diào)劑人員責(zé)任心不強(qiáng)，作風(fēng)松懈，調(diào)劑時說閑話，注意力不集中，印象式發(fā)藥，加之現(xiàn)在藥品種類繁多，新藥不斷推出，各種藥品商品名繁多，如果對藥房藥品的規(guī)格劑型、用法用量、適應(yīng)癥及商品名和通用名不能熟悉掌握，又沒有良好的工作習(xí)慣和責(zé)任心，從而導(dǎo)致調(diào)劑差錯，這是發(fā)生差錯原因的重要原因之一。處方調(diào)劑未按操作規(guī)程完成醫(yī)院藥劑調(diào)配人員在處方調(diào)配過程中，從處方審核→配藥→核對發(fā)藥往往由一個人完成，個人的行為過程由于慣性思維誤區(qū)就很難發(fā)現(xiàn)自己在某個環(huán)節(jié)上的差錯，這也是處方調(diào)劑差錯的主要原因。醫(yī)生處方不規(guī)范，審核處方未嚴(yán)格把關(guān)由于某些醫(yī)師處方書寫規(guī)范性差，將藥物名稱、劑量、劑型、規(guī)格、用量、給藥途徑、給藥次數(shù)未寫清楚或?qū)戝e。導(dǎo)致藥品錯發(fā)，從而發(fā)生差錯。有時甚至發(fā)生收款劃價差錯，造成不良影響。藥品未按規(guī)定擺放有時藥房藥品未按規(guī)定擺放，如將不同用途的藥品混放，外包裝相似的藥品混放，商品名和通用名相似的藥品存放在一起，調(diào)劑人員調(diào)劑時未認(rèn)真核對而發(fā)生差錯。五、預(yù)防處方調(diào)劑差錯事故發(fā)生的措施首先要提高藥學(xué)人員專業(yè)技術(shù)水平，培養(yǎng)藥學(xué)人員愛崗敬業(yè)精神。醫(yī)院藥劑科要定期對藥學(xué)人員進(jìn)行安全法規(guī)和醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育，強(qiáng)化醫(yī)療安全意識，不斷更新藥學(xué)人員的知識結(jié)構(gòu)，增進(jìn)工作人員的責(zé)任心，同時培養(yǎng)藥學(xué)人員良好的工作習(xí)慣，樹立愛崗敬業(yè)的精神，建立適應(yīng)本院實(shí)際工作的調(diào)配及規(guī)范服務(wù)條例，是預(yù)防處方調(diào)配差錯最根本的措施。建立處方調(diào)配流程，合理調(diào)整藥房布局。為減少和最大限度的避免由于個人因素造成的差錯，今后醫(yī)院應(yīng)該創(chuàng)造條件將處方調(diào)配流程中的處方審核、配藥、核對3個環(huán)節(jié)分為23個區(qū)域，使其每個環(huán)節(jié)相對獨(dú)立，互不干擾，使處方的調(diào)配過程至少由2個人完成，獨(dú)立值班時要進(jìn)行雙簽字核對，從而有力杜絕了一張?zhí)幏接梢粋€人完成的人為因素造成的差錯發(fā)生。嚴(yán)格規(guī)范調(diào)劑操作規(guī)程。按調(diào)劑操作流程要求建立與之相適應(yīng)的操作規(guī)程，對處方的審核、配藥、核對發(fā)藥進(jìn)行明細(xì)分工責(zé)任到人，處方審核由藥師以上職稱的人員負(fù)責(zé)處方的審核和評估，看處方書寫是否規(guī)范完整、用藥是否合理、處方上的藥品齊全，發(fā)生問題及時與醫(yī)生聯(lián)系，處方合格后再輸入微機(jī)，核實(shí)劃價收款是否正確，配藥時按處方藥品配齊，然后將處方和藥品交給復(fù)核發(fā)藥人員，核對發(fā)藥時按處方核對，看所發(fā)藥品是否正確，同時向患者說明藥品的使用方法和注意事項(xiàng)；把藥品交給患者時，要核對患者的姓名、年齡，及所持發(fā)票，完成整個調(diào)配過程。規(guī)范規(guī)章制度，獎懲分明。落實(shí)各項(xiàng)規(guī)章制度，每個工作人員在完成自己的崗位工作后在處方上及時簽名或蓋章，每月對處方進(jìn)行抽查，檢查處方書寫是否規(guī)范，崗位人員的簽字是否完整及時，檢查復(fù)核人員是否在崗，發(fā)現(xiàn)問題及時解決。做到責(zé)任明確，獎懲分明，使處方差錯降到最低。
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