20xx年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)記憶口訣共5篇-資料下載頁
2024-11-09 12:42本頁面
【正文】 ，情節(jié)嚴重的，構成（），情節(jié)嚴重的，構成（）（）[7679] （）77.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為（）（）（）[8082]（）（）（）[8384]A．行政賠償B．行政許可C．行政訴訟D．行政處罰E．行政復議83．某藥品生產企業(yè)對藥品監(jiān)督管理部門作出的罰款決定不服，可以向上級藥品監(jiān)督管理部門提起，可以向人民法院提起[8586] 、礦物質類藥品，可被成本效益比更優(yōu)的品種所替代的藥品 （）（）[8789] ，每張?zhí)幏讲坏贸^（），每張?zhí)幏讲坏贸^（），每張?zhí)幏讲坏贸^（）[9093] ，屬于（）（），按照（）處理 （）[9497]A．確認為假藥B．確認為劣藥C．按假藥論處D．按劣藥論處E．確認為合格藥品94．某醫(yī)療機構使用的鹽酸林可霉素注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應（）95．某藥廠生產的甲氨蝶呤注射液被微量長春新堿污染，該藥品應（）96．某藥廠生產的西咪替丁膠囊所用原料未取得批準文號，該藥品應（）97．某藥店銷售的安乃近片的主藥含量超過國家標準規(guī)定，該藥品應（）[98100] 根據《藥品召回管理辦法》，藥品生產企業(yè)在做出藥品召回決定后通知有關藥品經營企業(yè)和使用單位停止銷售和使用的時限 （）（）（）[101104] 《藥品經營質量管理規(guī)范》要求藥品零售企業(yè) 103不得陳列的藥品是[105106] （）、處方或者用藥醫(yī)囑審核的是（）[107108] 、儲藏包裝標簽，批號，規(guī)格，有效期等內容的是（）、貯藏、生產日期、批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產企業(yè)等內容的是（）、規(guī)格、貯藏、生產日期、批號、有效期、批準文號、生產企業(yè)等內容的是（）[110111]A.【用法用量】B.【藥物相互作用】C.【禁忌】D.【注意事項】E．【不良反應】根據《化學藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》，可查詢（），可查詢（）[112114] 根據《藥品經營質量管理規(guī)范》 ，還應當具有[115116] 《藥品經營質量管理規(guī)范》規(guī)定：藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛 、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小于 [117118] 根據《互聯(lián)網藥品信息服務管理辦法》《互聯(lián)網藥品信息服務資格證書》的部門是（）（）[119120] ，侵犯了消費者的（），拒不賠償，侵犯了消費者的（）三、多項選擇題（每題的備選項中，有2個或2個以上正確答案，錯選或少選均不得分）、生產、經營、使用質量管理規(guī)范并監(jiān)督實施、公布國家藥典，并開展監(jiān)測和處置工作（） ，不宜隨意使用的抗菌藥物，避免細菌過快產生耐藥的抗菌藥物、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物《疫苗流通和預防接種管理條例》，藥品批發(fā)企業(yè)申請新增疫苗經營業(yè)務，應該具備的條件包括（）、設備和冷藏運輸工具 、運輸管理規(guī)范的管理制度 《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師注冊必須具備的條件包括（）《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》 ，遵守藥師職業(yè)道德，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位上工作 《藥品經營許可證管理辦法》，下列正確的是（）A.《藥品經營許可證》有效期屆滿未換證的，由原發(fā)證機關注銷 B.《藥品經營許可證》的正本應置于企業(yè)場所的醒目位置 ，由原發(fā)證機關收回 ，由原發(fā)證機關注銷，由原發(fā)證機關繳銷127.《藥品經營質量管理規(guī)范》規(guī)定：藥品零售企業(yè)應當在營業(yè)場所的顯著位置懸掛 A《藥品經營許可證》 E.《藥品經營質量管理規(guī)范》認證證書128.《藥品經營質量管理規(guī)范》規(guī)定：經營冷藏、冷凍藥品的應當配備的設施設備有，經營疫苗的應當配備兩個以上獨立冷庫、顯示、記錄、調控、報警的設備，應當配備符合其儲存要求的設施設備 （），進行個體化藥物治療方案的設計與實施 、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治 、書寫藥歷、行使處方權，實施處方點評與超常預警 （） A.《抗菌藥物臨床應用管理辦法》等相關法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有（）A．經營者在銷售商品時以明示并如實入賬的方式給予對方價格優(yōu)惠 B．經營者在購進商品時以明示方式給中間人傭金并如實入賬 D．經營者為銷售商品在賬外暗中給對方單位回扣 E．經營者在推銷產品時，暗中給對方單位提供宣傳費 《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，藥品零售企業(yè)銷售處方藥與非處方藥時（《藥品經營企業(yè)許可證》 、非處方藥應當分柜擺放、非處方藥不得采用有獎銷售、附贈藥品等銷售方式134.《藥品廣告審查發(fā)布標準》規(guī)定：不得發(fā)布廣告的藥品有（）、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品 《藥品管理法實施條例》，不得委托生產的藥品包括，正確的是，效力低于正文137.《關于進一步加強中藥材管理的通知》對強化中藥材管理提出的措施是） 《藥品管理法實施條例》，藥品監(jiān)督管理部門應在規(guī)定的處罰幅度內從重處罰的有（）A．以維生素C注射液冒充哌替啶注射液B．％的白蛋白注射液C．銷售未注明生產批號的感冒沖劑D．生產以淀粉為原料的幼兒補鈣顆粒E．銷售已過有效期的板藍根顆粒139．公民、法人或者其他組織可以依照《行政復議法》申請行政復議的情形有（）、征收財物、 ，規(guī)范進藥，熱心服務，確保質量，如實宣傳，提高生活質量2014年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》模擬題答案一、最佳選擇題15 B C B D C610 E B A D E1115 A D D E E1620 A A D B B2125 E D E C C2630 B A C C A3135 A B C E B3640 D D C D E二、配伍選擇題4145 C B A C D4650 B D C B E5155 B A D D A5660 B E A B E6165 E B C E C6670 A A B D A7175 B A A E C7680 E C B C C8185 E B E C A8690 E B E B B9195 D B D D C96100 C B C D E101105 A C B D E106110 C B D E D111115 D DA A B116120 D C C B E三、多項選擇題 121125 BCE ABCDEABCDABDABCE 126130 ABEABDABCDEABDEABD131135 ABCDECDEBCDEABDEBD 136140 ABCDABCDE ABDABCEABCE
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