【正文】 理規(guī)范規(guī)定的其他生產畜牧獸醫(yī)法規(guī)試卷 第13頁（共21頁）條件。禁止經營的動物和動物產品有哪些？答：疫區(qū)內與所發(fā)生動物疫病有關的；疫區(qū)內易感染的；依法應當檢疫而未經檢疫或者檢疫不合格的；染疫的；病死或者死因不明白；其他不符合國家有關動物防疫規(guī)定的。四、問答題違反《飼料和飼料添加劑管理條例》承擔的法律責任有哪些？答：第二十四條 違反本條例規(guī)定，未取得生產許可證，生產飼料添加劑、添加劑預混合飼料的，由縣級以上地方人民政府飼料管理部門責令停止生產，沒收違法生產的產品和違法所得，并處違法所得1倍以上5倍以下的罰款；對已取得生產許可證，但未取得產品批準文號的，責令停止生產，并限期補辦產品批準文號。第二十五條 違反本條例規(guī)定，經營未附具產品質量檢驗合格證和產品標簽以及無生產許可證、批準文號、產品質量標準的飼料、飼料添加劑的，由縣級以上地方人民政府飼料管理部門責令停止經營，沒收違法經營的產品和違法所得，可以并處違法所得1倍以下的罰款。第二十六條 飼料、飼料添加劑的包裝不符合本條例第十四條的規(guī)定，或者附具的標簽不符合本條例第十五條的規(guī)定的，由縣級以上地方人民政府飼料管理部門責令限期改正；逾期不改正的，責令停止銷售，可以處違法所得1倍以下的罰款。第二十七條 不具備本條例第十六條規(guī)定的條件，經營飼料、飼料添加劑的，由縣級以上地方人民政府飼料管理部門責令限期改正；逾期不改正的，責令停止經營，沒收違法所得，可以并處違法所得1倍以上3倍以下的罰款。第二十八條 違反本條例規(guī)定，生產、經營已經停用、禁用或者淘汰以及未經審定公布的飼料、飼料添加劑的，依照刑法關于非法經營罪的規(guī)定，依法追究刑事責任；尚不夠刑事處罰的，由縣級以上地方人民政府飼料管理部門責令停止生產、經營，沒收違法生產、經營的產品和違法所得，并處違法所得1倍以上5倍以下的罰款。第二十九條 違反本條例規(guī)定，不按照國務院農業(yè)行政主管部門的規(guī)定使用飼料添加劑的，由縣級以上地方人民政府飼料管理部門責令立即改正，可以處3萬元以下的罰款。使用本條例第十八條規(guī)定的飼料、飼料添加劑，或者在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務院農業(yè)行政主管部門規(guī)定的其他禁用藥品的，由縣級以上地方人民政府飼料管理部門沒收違禁藥品，可以并處1萬元以上5萬元以下的罰款。第三十條 違反本條例規(guī)定，有下列行為之一的，依照刑法關于生產、銷售偽劣產品罪的規(guī)定，依法追究刑事責任；尚不夠刑事處罰的，由縣級以上地方人民政府飼料管理部門責令停止生產、經營，沒收違法生產、經營的產品和違法所得，并處違法所得1倍以上5倍以下的罰款；情節(jié)嚴重的，并由國務院農業(yè)行政主管部門吊銷生產許可證： 第三十一條 經營未經國務院農業(yè)行政主管部門登記的進口飼料、進口飼料添加劑的，依照刑法關于非法經營罪的規(guī)定，依法追究刑事責任；尚不夠刑事處罰的，由縣級以上地方人民政府飼料管理部門責令立即停止經營，沒收未售出的產品和違法所得，并處違法所得1倍以上5倍以下的罰款。第三十二條 假冒、偽造或者買賣飼料添加劑、添加劑預混合飼料生產許可證、產品批準文號或者產品登記證的，依照刑法關于非法經營罪或者偽造、變造、買賣國家機關公文、證件、印章罪的規(guī)定，依法追究刑事責任；尚不夠刑事處罰的，由國務院農業(yè)行政主管部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府飼料管理部門按照職責權限收繳或者吊銷生產許可證、產品批準文號或者產品登記證，沒收違法所得，并處違法所得1倍以上5倍以下的罰款。法定的檢疫機關和檢疫人員有哪些？畜牧獸醫(yī)法規(guī)試卷 第14頁（共21頁）答、法定檢疫機關：國家動物檢疫監(jiān)督機構屠宰廠、肉類聯(lián)合加工廠被委托單位檢疫人員：動物檢疫員世界動物衛(wèi)生組織的性質任務與發(fā)展目標？答：OIE是有關動物衛(wèi)生的國際組織，也可以說是處理國際動物衛(wèi)生協(xié)作事務的政府間組織。OIE管理著一個龐大的動物疫情信息系統(tǒng)，負責制定有關動物和動物產品貿易的衛(wèi)生標準。目前，OIE的主要任務是： 1收集并向各國通報全世界動物疫病的發(fā)生發(fā)展情況，以及相應的控制措施； 2促進并協(xié)調各成員國加強對動物疫病監(jiān)測和控制的研究； 3協(xié)調各成員國之間動物及動物產品貿易的規(guī)定；為了促進自身的發(fā)展，結合目前貿易全球化的總體趨勢，OIE目前的主要發(fā)展目標是：1實現動物疫情的透明化2實現國際貿易中的動物衛(wèi)生安全33 提供動物衛(wèi)生專業(yè)知識行政法制監(jiān)督是指國家權力機關、國家司法機關、上級行政機關、專門行政監(jiān)督機關及國家機關體系以外的公民、組織依法對行政主體及其工作人員是否依法行使行政職權和是否遵紀守法所進行的監(jiān)督。畜牧獸醫(yī)法規(guī)試卷 第15頁（共21頁）畜牧獸醫(yī)法規(guī)試卷 第16頁（共21頁）畜牧獸醫(yī)法規(guī)試卷 第17頁（共21頁）畜牧獸醫(yī)法規(guī)試卷 第18頁（共21頁）免疫接種（immunization）是用人工方法將免疫原或免疫效應物質輸入到機體內，使機體通過人工自動免疫或人工被動免疫的方法獲得防治某種傳染病的能力。公務員，是指依法履行公職、納入國家行政編制、由國家財政負擔工資福利的工作人員公務員應當履行下列義務：[1]模范遵守憲法和法律；[2]按照規(guī)定的權限和程序認真履行職責，努力提高工作效率；[3]全心全意為人民服務，接受人民監(jiān)督；[4]維護國家的安全、榮譽和利益；[5]忠于職守，勤勉盡責，服從和執(zhí)行上級依法作出的決定和命令；[6]保守國家秘密和工作秘密；[7]遵守紀律，恪守職業(yè)道德，模范遵守社會公德；[8]清正廉潔，公道正派；[9]法律規(guī)定的其他義務權利：1）獲得履行職責應當具有的工作條件；（2）非因法定事由、非經法定程序，不被免職、降職、辭退或者處分；（3）獲得工資報酬，享受福利、保險待遇；（4）參加培訓；畜牧獸醫(yī)法規(guī)試卷 第19頁（共21頁）（5）對機關工作和領導人員提出批評和建議；（6）提出申訴和控告；（7）申請辭職；（8）法律規(guī)定的其他權利。開辦動物診所、寵物醫(yī)院等動物診療機構應具備哪些條件？答:根據《動物防疫法》、《動物診療機構管理辦法》規(guī)定，開辦動物診所、寵物醫(yī)院等動物診療機構的，必須具備以下條件：（一）有與動物診療活動相適應并符合動物防疫條件的場所；（二）有與動物診療活動相適應的執(zhí)業(yè)獸醫(yī)；（三）有與動物診療活動相適應的獸醫(yī)器械和設備；（四）有完善的管理制度。具體包括：1有固定的動物診療場所，且動物診療場所使用面積符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)主管部門的規(guī)定；2動物診療場所選址距離畜禽養(yǎng)殖場、屠宰加工場、動物交易場所不少于200米；3動物診療場所設有獨立的出入口，出入口不得設在居民住宅樓內或者院內，不得與同一建筑物的其他用戶共用通道；4具有布局合理的診療室、手術室、藥房等設施；5具有診斷、手術、消毒、冷藏、常規(guī)化驗、污水處理等器械設備；6具有1名以上取得執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師資格證書的人員；7具有完善的診療服務、疫情報告、衛(wèi)生消毒、獸藥處方、藥物和無害化處理等管理制度。如從事動物顱腔、胸腔和腹腔手術的，除具備本辦法第五條規(guī)定的條件外，還應當具備以下條件：1具有手術臺、X光機或者B超等器械設備；2具有3名以上取得執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師資格證書的人員。行政法的基本原則主要有兩個，即合法性原則與合理性原則。合法性原則適用糾正違法的行政行為，而合理性原則適用糾正不當的行政行為。國外大多數國家和地區(qū)的行政法律都強調與貫徹這兩項基本原則，這兩項基本原則貫穿于行政法特別是行政程序法的主要內容之中。我國行政復議法貫徹了這兩項行政法基本原則。我國法學界認為行政法的行政合法性原則的基本內容，主要有下列五點：第一，行政機關的行政職權由法律設定并依法授予。一切行政行為以行政職權為基礎，無職權便無行政。畜牧獸醫(yī)法規(guī)試卷 第20頁（共21頁）然而行政職權必須合法產生，或由法律、法規(guī)設定，或由國務院或者其他上級行政機關依法授予；第二，行政機關實施行政行為必須依照和遵守法律、法規(guī)等法律規(guī)范。它要求每一個行政機關既要依法管理行政相對人，又應在其他行政機關的管理中遵守法律、法規(guī)和規(guī)章。行政機關不得享有法律以外的特權；第三，行政機關的行政行為違法無效。行政機關的行政行為必須合法，違法的行政行為不具有法律效力，無論是實體上的違法，還是程序上的違法，都使行政行為歸于無效；第四，行政機關必須對違法的行政行為承擔相應的法律責任，這是違法必究精神的體現；第五，行政機關的一切行政行為必須接受人大監(jiān)督、行政監(jiān)督和司法監(jiān)督。任何行政行為必須受到監(jiān)督和救濟，否則任何責任都是空談。無救濟便無權利，無監(jiān)督便無行政。各級人大及其常委會對同級人民政府行使職權的監(jiān)督制度、行政復議制度以及行政訴訟制度等，都是這一內容的體現。畜牧獸醫(yī)法規(guī)試卷 第21頁（共21頁）第四篇：畜牧獸醫(yī)法規(guī)重點整理畜牧獸醫(yī)法規(guī)重點整理名詞解釋，4題20分；英文縮寫5題10分，填空20分；選擇20分，問答2題30分 英文縮寫WVA 世界獸醫(yī)協(xié)會BVA 英國獸醫(yī)協(xié)會RCVS 英國皇家獸醫(yī)協(xié)會OIE 世界動物衛(wèi)生組織（國際獸疫局）AQSIQ 國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局GATT 關稅及貿易總協(xié)定TBT 技術性貿易壁壘協(xié)議SPS 實施動植物衛(wèi)生檢疫措施協(xié)議GCP 獸藥臨床研究質量管理規(guī)范GLP 獸藥非臨床研究質量管理規(guī)范GMP 獸藥生產質量管理規(guī)范GSP 獸藥經營質量管理規(guī)范AVMA 美國獸醫(yī)協(xié)會CVMA 中國獸醫(yī)協(xié)會WTO 世界貿易組織WHO 世界衛(wèi)生組織獸醫(yī)法規(guī)體系組成有關獸醫(yī)師和收益診療機構管理的規(guī)范；有關動物防疫檢疫的法規(guī)有關獸藥和飼料添加劑管理的法規(guī)；有關動物病原微生物管理的法規(guī)有關動物衛(wèi)生的國際規(guī)則動物防疫法律制度組成計劃免疫制度；疫情管理制度；【動物防疫合格證】制度；動物檢疫報檢制度；診療許可制度；動物疫病分類管理制度獸藥管理法律制度有哪些處方藥與非處方藥分類管理制度；獸藥儲備制度；新獸藥研制管理和安全監(jiān)測制度；獸藥生產、經營質量管理規(guī)范制度；獸藥生產、銷售、進口的行政許可制度；建立用藥記錄制度、休藥期制度和獸藥不良反應報告制度；建立獸藥殘留監(jiān)控制度和殘留檢測公布制度行政執(zhí)法：指行政主體依照法定程序適用法律、法規(guī)，對相應人采取的直接影響其權利和義務的具體行政行為。行政理論一般將行政執(zhí)法行為分為 行政許可、行政確認、行政處罰、行政強制措施、行政強制執(zhí)行最新的動物防疫法律制度于疫病的分類管理一類疫?。褐笇θ撕蛣游飮乐匚：?，需要采取緊急、嚴厲的強制預防、控制、撲滅措施的疫病，如口蹄疫、豬瘟；二類疫病：指可造成重大經濟損失，需要采取嚴格控制、撲滅措施，防止擴散的疾病，如狂犬病、炭疽：三類疫?。褐赋Ｒ姸喟l(fā)、可能造成重大經濟損失、需要控制和凈化的疫病，如牛流行熱、豬傳染性胃腸炎等疫病逐級報告制度： 7 疫情公布由負責全國疫情發(fā)布工作，未經農業(yè)部批準不得擅自發(fā)布國際疫情報告系統(tǒng)，發(fā)生了 國家有流行病學意義的A類疾病、臨床診斷到某種A類疾病，并對其他國家有流行病學意義的重要新信息、非A類疾病，對其他國家有特別流行病學意義的新發(fā)現，應在24H內用電報、傳真或電子郵件向OIE寄送。撲滅動物疫病的措施。10需要采取隔離措施的動物群：①患病動物群：指發(fā)病動物中具有明顯臨床癥狀和感染表現的動物群體。（就地隔離，遠離正常動物，環(huán)境消毒，實體和糞便無害化處理）①②③④⑤②可疑感染群：指五任何臨床發(fā)病表現，與發(fā)病動物同一圈舍，或與發(fā)病的動物及污染環(huán)境有接觸的動物群。（固定場所飼養(yǎng)，限制活動，注意觀察，進行緊急接種或預防投藥，及時隔離患病動物）③假定健康群：指同一養(yǎng)殖場區(qū)中其他圈舍內的動物群或該場區(qū)周圍的其他易感動物群。（與發(fā)病和可疑動物群嚴格隔離飼養(yǎng)，并進行緊急預防接種，嚴防疫情傳入）11疫點、疫區(qū)和受威脅區(qū)的概念：疫點，疫區(qū)（疫點周圍3KM內）：撲殺；受威脅區(qū)（疫點周圍3KM到5KM內）：緊急免疫接種我國動物和動物產品檢疫分類：①進出境檢疫：進境動物和動物產品檢疫、出境動物和動物產品檢疫、過境動物和動物產品檢疫② 國內檢疫：產地檢疫、屠宰檢疫屠宰檢疫：① 宰前檢驗：入場檢疫，待宰檢疫② 宰后檢驗：家畜宰后衛(wèi)生檢驗，家禽宰后檢驗，家兔宰后檢驗中國現行進出境動物檢疫法律、法規(guī)第一層次為法律，由中華人民共和國全國人民代表大會通過，國家主席發(fā)布；第二層次為法規(guī)，是為執(zhí)行有關法律而由中華人民共和國國務院全體會議通過，國務院總理發(fā)布；第三層次為規(guī)章，是國務院行政主管部門為執(zhí)行有關法律、法規(guī)而制定的執(zhí)行辦法，由行政主管部門行政負責人發(fā)布。出證放行新獸藥上市前需要進行的工作： 進行臨床研究需要得到有關部門的批準的目的：①防止不安全、療效不確切的新獸藥在臨床實踐中大面積隨意使用，特別是生物制品，以防止不完善的疫苗產品在推廣中造成散毒；② 杜絕一些企業(yè)單位打著臨床飾演的幌子，未經政府批準就在市場銷售其新產品。新獸藥研制如何申請： ①如果是化學藥品、抗生素、中藥等進行臨床試驗研究，只需要向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請；② 如果是生物制品，則必須到國務院獸醫(yī)行政管理部門提出申請。獸藥生產管理包括：19 獸藥標簽或者說明書必須注明：①獸藥的通用名稱；②獸藥的成分及含量；③獸藥規(guī)格；④獸藥生產企業(yè)；⑤獸藥批準文號（進口獸藥注冊證號）；⑥產品批號；⑦生產日期和有效期；⑧適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等涉及獸藥使用須知、保證用藥安全有效的事項。獸藥經營的管理包括：21【獸藥管理條例】規(guī)定，禁止將原料藥直接添加到飼料及動物飲用水中或者直接飼喂動物。有休藥期規(guī)定的獸藥，飼養(yǎng)者必須遵照執(zhí)行農業(yè)部于2003年5月發(fā)布的278號公告“獸藥停藥期規(guī)定”。國務院行政管理部門每年將制定并組織實施全國動物及動物產品獸藥殘留監(jiān)控計劃，縣級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門負責組織對動物產品中獸藥殘留量的檢測，包括獸藥殘留量檢測的樣品抽取工作。獸用生物制品：用天然或人工改造的微生物、寄生蟲、生物毒素或生物組織及代謝產物等為原材料，采用生物學、分子生物學或生物化學等技術制成的生物活性制品，用于預防、治療和診斷畜禽等動物疾病?！精F藥管理條例】關于假、劣獸藥的法律認定：第四十七條，有下列情形之一的為假獸藥