【正文】 、控制和削減（或過境）三種斷面。水樣預(yù)處理的原則：①最大限度去除干擾物；②回收率高；③操作簡便省時；④成本低，對人和環(huán)境無影響。吸附法按照吸附機(jī)理可分為物理吸附和化學(xué)吸附?；钚蕴靠捎糜谖街亟饘匐x子或有機(jī)物；多孔性高分子聚合物主要用于吸附有機(jī)物。11 離子交換法根據(jù)官能團(tuán)不同可分為：陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂、特殊離子交換樹脂。12 共沉淀法分為：利用吸附作用的共沉淀分離、利用生成混晶的共沉淀分離、用有機(jī)共沉淀劑進(jìn)行共沉淀分離。水溫測量應(yīng)在現(xiàn)場進(jìn)行。常用的測量儀器有水溫計，顛倒溫度計和熱敏電阻溫度計。濁度是反映水中的不溶解物質(zhì)對光線透過時阻礙程度的指標(biāo)。測定濁度的方法有目視比濁度法，分光光度法，濁度儀法。k金屬測定中常用儀器分析方法：①分子吸收（紫外、可見）分光光度法（sp）②極譜分析法（陽極溶出伏安法）③電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICPAES）④原子吸收分光光度法（AAS）⑤電感耦合等離子體—質(zhì)譜法（ICPMS）。16 鎘屬劇毒金屬，可在人體的肝、腎等組織中蓄積，造成臟器組織損傷，尤以對腎臟損害最為明顯。測定鎘的主要方法有：原子吸收分光光度法，雙硫腙分光光度法，陽極溶出伏安法和電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICPAES）。極譜分析法電解池中的兩個電極，一個是滴汞電極（負(fù)極），二是汞池電極（正極）或飽和甘汞電極（）。極譜分析法常用的定量方法有：直接比較法、標(biāo)準(zhǔn)曲線法、標(biāo)準(zhǔn)加入法。19 測定水中堿度的方法有：酸堿指示劑滴定法、電位滴定法。測定水的PH值的方法有：玻璃電極法、比色法。玻璃電極法（電位法）測定pH值是以pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極。22 使用PH計的條件：①玻璃電極在使用之前必須在水中浸泡足夠的時間，使之形成一層很薄的膨脹的硅酸層；②標(biāo)液對體系進(jìn)行標(biāo)定?？諝馕廴疚锏臅r空分布及其濃度：①與污染物排放源的分布、排放量及地形、地貌、氣象等條件密切相關(guān)；②污染源類型；③時空分布特點有關(guān)。采集空氣樣品的方法可歸為直接采樣法和富集（濃縮）采樣法兩類。直接采樣法：當(dāng)空氣中的被測組分濃度較高，或者監(jiān)測方法靈敏度高時，直接采集少量氣樣即可滿足檢測分析要求。富集（濃縮）采樣法：空氣中的污染物質(zhì)濃度一般都比較低，直接采樣法往往不能滿足分析方法檢測限的要求，故需要用富集采樣法對空氣中污染物進(jìn)行濃縮。阿溶液吸收法的吸收效率主要決定于吸收速度和樣氣與吸收液的接觸面積。欲提高吸收速度，必須根據(jù)被吸收污染物的性質(zhì)選擇效能好的吸收液。常用的吸收液有水、水溶液和有機(jī)溶劑等。填充柱阻留法：吸附型、分配型、反應(yīng)型。28 富集采樣法分為：溶液吸收法、固體阻留法、低溫冷凝法、擴(kuò)散（或滲透）法或自然沉降法等。k空氣污染物監(jiān)測多用動力采樣法，其采樣器多由收集器，流量計和采樣動力三部分組成。k 30 采樣記錄的內(nèi)容有：被測污染物的名稱及編號；采樣地點和采樣時間；采樣流量和采樣體積；采樣時的溫度、大氣壓力和天氣情況；采樣儀器和所用的吸收液；采樣者、審核者姓名。k 31 測定空氣中甲醛常用的方法有：酚試劑分光光度法、乙醛丙酮分光光度法、氣相色譜法、離子色譜法等。空氣中顆粒物的測定項目有：總懸浮顆粒物（TSP）濃度，可吸入顆粒物（PM10）濃度，自然降塵量，顆粒物中化學(xué)組分含量等。33 固定污染源排氣監(jiān)測內(nèi)容包括：廢氣排放量，污染物質(zhì)排放濃度及排放速率（kg/h）。含濕量的測定方法有：重量法、冷凝法、干濕球法等。煙道排放組分包括主要氣體組分（NOCOH2O）和微量有害氣體組分。測定這些組分的目的是考察燃料燃燒情況和為煙塵測定提供計算煙氣密度、分子量等參數(shù)的數(shù)據(jù)。靜態(tài)配氣常用的方法有：注射器配氣法、配氣瓶配氣法、塑料袋配氣法及高壓鋼瓶配氣法。44 滲瀝水的特性：①成分的不穩(wěn)定性；②濃度的可變性；③組成的特殊性；④滲瀝水是不同于生活污水的特殊污水。土壤環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測目的：①土壤質(zhì)量現(xiàn)狀監(jiān)測；②土壤污染事故監(jiān)測；③污染物土地處理的動態(tài)監(jiān)測；④土壤背景值調(diào)查。土壤監(jiān)測方法包括：土壤樣品預(yù)處理和分析測定方法兩部分。分析測定方法常用：原子吸收分光光度法（AAS）、分光光度法（SP）、原子熒光法、氣相色譜法（GC）、電化學(xué)分析法及化學(xué)分析法等。土壤樣品的預(yù)處理方法主要有分解法和提取法；前者用于元素的測定，后者用于有機(jī)污染物和不穩(wěn)定組分的測定。土壤樣品分解方法有：酸分解法、堿熔分解法、高壓釜分解法、微波爐分解法。k土壤中金屬化合物鉛、鎘的測定方法：原子吸收分光光度法、原子熒光光譜法。環(huán)境噪聲的來源：①交通噪聲；②工廠噪聲；③建筑施工噪聲；④社會生活噪聲。50 響度（N）的單位叫“宋（sone）”，1sone的定義為聲壓級為40dB，頻率1000Hz，且來自聽者正前方的平面波形的強度。響度級(LN)單位叫“方（phon）”，定義1000Hz純音聲壓級的分貝值為響度級的數(shù)值，響度級每改變10phon，響度加倍或減半。計權(quán)聲級通用的有A、B、C和D計權(quán)聲級。A聲級55dB以下；B聲級55dB85dB；C是模仿高強度噪聲的頻率特性；D頻率專用于飛機(jī)噪聲的測量。環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證是整個監(jiān)測過程的全面質(zhì)量管理，包括制訂計劃；根據(jù)需要和可能確定監(jiān)測指標(biāo)及數(shù)據(jù)的質(zhì)量要求；規(guī)定相應(yīng)的分析監(jiān)測系統(tǒng)。蒸餾器可分為：玻璃蒸餾器、金屬蒸餾器、石英蒸餾器和亞沸蒸餾器。金屬蒸餾器只適用于清洗容器和配制一般試液；去離子水適于配制痕量金屬分析用的試液，不適于配制有機(jī)分析試液。一級試劑用于精密的分析工作，在環(huán)境分析中用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；二級試劑常用于配制定量分析中的普通試液。三級試劑只能用于配制半定量、定性分析中試液和清潔液等。通常，較穩(wěn)定的試劑，其103mol/L溶液可貯存一個月以上，104mol/L溶液只能貯存一周，而105mol/L溶液需當(dāng)日配制。誤差分為：系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差、過失誤差。k誤差的表示方法：絕對誤差、相對誤差。k 57 數(shù)據(jù)修約規(guī)則：四舍六入五考慮，五后非零則進(jìn)一，五后皆零視奇偶，五前為偶應(yīng)舍去，五前為奇則進(jìn)一。k狄克遜（Dixon）檢測法：適用于一組測量值的一致性檢驗和剔除離群值。環(huán)境計量包括：環(huán)境化學(xué)計量和環(huán)境物理計量。均勻是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（RM）第一位和最根本要求，是保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具有空間一致性的前提。均勻性的檢驗可分為：分裝前的檢驗和分裝后的檢驗。穩(wěn)定性檢驗采用跟蹤檢驗的方法。用石墨爐原子吸收光譜法測鉛、鎘原理：采用鹽酸硝酸氫氟酸高氯酸分解法，徹底破壞土壤的礦物晶格，使試樣中待測元素全部進(jìn)入試液中，然后將試液注入石墨爐中，經(jīng)過預(yù)先設(shè)定的干燥、灰化、原子化等升溫程序是共存基體成分蒸發(fā)除去，同時在原子化階段的高溫下鉛、鎘化合物接力為基態(tài)原子，基態(tài)原子蒸汽對相應(yīng)的空心燈發(fā)射特征譜線產(chǎn)生選擇吸收，在特定情況下測定鉛、鎘的吸光度。第五篇：環(huán)境監(jiān)測環(huán)境監(jiān)測（環(huán)境工程系）考試時間：14本復(fù)習(xí)提綱答案來自于道客巴巴 百度文庫 豆丁網(wǎng)等內(nèi)容僅供參考，不代表考試標(biāo)準(zhǔn)答案 整理人：曹艷魏來第一章環(huán)境監(jiān)測的概念環(huán)境監(jiān)測就是通過對影響環(huán)境質(zhì)量因素的代表值的測定確定環(huán)境質(zhì)量或污染程度及變化趨勢。環(huán)境監(jiān)測對象（3個）反映環(huán)境質(zhì)量變化的各種自然因素對人類活動與環(huán)境有影響的 各種人為因素對環(huán)境造成污染危害的各種成分。按照目的分類，環(huán)境監(jiān)測分為幾類？監(jiān)視性監(jiān)測、特定目的監(jiān)測、研究性監(jiān)測環(huán)境污染的特點時間分布性、空間分布性、環(huán)境污染與污染物含量（或污染因素強度）的關(guān)系、污染因素的綜合效應(yīng)、環(huán)境污染的社會評價環(huán)境監(jiān)測的特點環(huán)境監(jiān)測的綜合性 環(huán)境監(jiān)測的連續(xù)性 環(huán)境監(jiān)測的追溯性我國環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)體系的構(gòu)成中國環(huán)境體系分為：國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)、地方環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)和國家環(huán)境保護(hù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)分為幾類？1，國家環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2，國家污染物排放標(biāo)準(zhǔn)3，國家環(huán)境監(jiān)測方法標(biāo)準(zhǔn)4，國家環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品標(biāo)準(zhǔn)5，國家環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)第二章怎樣制定地表水監(jiān)測方案？以河流為例，說明如何設(shè)置監(jiān)測斷面和采樣點。監(jiān)測方案的制定：收集基礎(chǔ)資料；監(jiān)測斷面和采樣點的布設(shè)；采樣時間和采樣頻率的確定；采樣及監(jiān)測技術(shù)的選擇；結(jié)果表達(dá)、質(zhì)量保證及實施計劃。河流的監(jiān)測斷面應(yīng)至少布設(shè)三個監(jiān)測斷面，對照斷面、控制斷面和削減斷面。（1）對照斷面：布設(shè)在排污口的上游，了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)狀況。（2）控制斷面：一般布設(shè)在排污口的下游500—1000米處，了解污染源對河段水質(zhì)的影響。（3）削減斷面：布設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個排污口下游1500米以外處，了解河段的自凈能力。采樣點的布設(shè)數(shù)量應(yīng)根據(jù)水寬、水深和有無間溫層等具體條件確定。當(dāng)水面寬≤50m時，只設(shè)一條中泓垂線；水面寬50～100m時，左右近岸有明顯水流處各設(shè)一條垂線；水面寬＞100m時，設(shè)左、右、中三條垂線，如證明斷面水質(zhì)均勻時，可僅設(shè)中泓垂線。在一條垂線上，當(dāng)水深≤5m時，；水深不足1m時，在1/2水深處設(shè)采樣點；水深5～10m時，；水深＞10m時，設(shè)三個采樣點，、。水樣有幾種保存方法？舉例。（1）冷藏，（2）冷凍，（3）加入保存劑（①加入生物抑制劑②調(diào)節(jié)pH值③加入氧化劑或還原劑）例：冷藏、冷凍：易揮發(fā)、易分解物質(zhì)的分析測定。測定氨氮、硝酸鹽氮、化學(xué)需氧量的水樣可加入而氯化汞，抑制生物的氧化還原作用。測定金屬離子可調(diào)節(jié)PH值，防止金屬的水解。測定金屬汞，可加入硝酸氧化劑，保持汞的高價態(tài)。水樣在分析測定之前為什么要進(jìn)行預(yù)處理？內(nèi)容？環(huán)境水樣所含的組分復(fù)雜，并且多數(shù)污染組分含量低，存在形態(tài)各異，所以在分析測定之前需要預(yù)處理，使欲測組分適合測定方法要求的形態(tài)、濃度并消除共存組分的干擾。水樣的消解：當(dāng)測定含有機(jī)物水樣的無機(jī)元素時，需進(jìn)行水樣的消解，目的是破壞有機(jī)物，溶解懸浮性固體，將各種價態(tài)的無機(jī)元素氧化成單一的高價態(tài)。消解后的水樣應(yīng)清澈、透明、無沉淀。富集與分離：水樣中的待測組分低于測定方法的下限時，必須進(jìn)行富集或濃縮；共存組分的干擾時，必須采取分離或掩蔽措施?，F(xiàn)有一廢水樣品，含有Hg、Cu、Pb等化合物以及痕量酚，設(shè)計預(yù)處理方案。取一份水樣，加適量的硫酸和5%的高錳酸鉀溶液，混均加熱煮沸、冷卻，滴加鹽酸羥胺溶液破壞過量的高錳酸鉀，加適量的EDTA掩蔽銅等共存離子的干擾，再加入雙硫腙試劑，可以測定汞。另取一份水樣，加硫酸和硝酸溶液消解后，分成幾份，分別加新亞銅靈試劑，用分光光度法測銅的含量；加雙硫腙試劑用分光光度法測鉛的含量。另取一份水樣，在酸性條件下進(jìn)行常壓蒸餾，蒸餾液用氨基安替吡林分光光度法測定酚簡要說明離子交換法分離和富集水樣中陽離子和陰離子的原理，舉例。原理： 某些樹脂對于金屬離子（或非金屬離子）具 有較高的親合力，對痕量元素吸附之后，用 酸洗脫吸，再分析測定。測定湖水中Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl、SO42等離子。先通過陽離子交換樹脂，再通過陰離 子交換樹脂。收集上述洗脫液，分別測定。說明電阻分壓式電導(dǎo)儀測量水樣電導(dǎo)率的工作原理。水樣的電導(dǎo)率和其含鹽量有何關(guān)系？書上P72被測組分溶液電阻Rx與分壓電阻Rm串聯(lián)，接通外加電源后構(gòu)成閉合電路，則Rm上的分壓Um為：Um=RmURx+RmRmUGx由上式可知，因為輸入電壓U和分壓電阻Rm均為定值，故被測溶液的電阻Rx或電導(dǎo)Gx變化必將導(dǎo)致輸出電壓Um的變化，通過測量Um便可知Rm或Rx，水樣中的鹽電解離為離子狀態(tài)，具有導(dǎo)電性，離子濃度越高（即含鹽量越高）則導(dǎo)電率越高，反之則越低。簡要說明ICPAES法測定金屬元素的原理，用方塊圖示意其測定流程。該方法有何優(yōu)點？原理1）不同元素的原子在激發(fā)或電離時，發(fā)射不同波長的特征光，故根據(jù)特征光的波長可進(jìn)行定性分析2)元素的含量不同時，發(fā)射特征光的強度也不同，據(jù)此可進(jìn)行定量分析 優(yōu)點a準(zhǔn)確度和精密度高b檢出限低c測定快速d線性范圍寬e可同時測定多種元素方塊圖進(jìn)樣系統(tǒng)——焰炬系統(tǒng)——分光系統(tǒng)——檢測及記錄系統(tǒng)高頻電源 說明用原子吸收光譜法測定金屬化合物的原理，用方塊圖示意其測定流程原理:當(dāng)含待測元素的溶液通過原子化系統(tǒng)噴成細(xì)霧,隨載氣進(jìn)入火焰,并在火焰中解離成基態(tài)原子。當(dāng)空心陰極燈輻射出待測元素的特征波長光通過火焰時,因被火焰中待測元素的基態(tài)原子吸收而減弱。在一定實驗條件下,特征波長光強的變化與火焰中待測元素基態(tài)原子的濃度有定量關(guān)系,從而與試樣中待測元素的濃度C有定量關(guān)系。簡述經(jīng)典極譜分析法，陽極析出伏安法測定水樣中金屬化合物的原理經(jīng)典極譜分析法原理:在特殊電解條件下,各級被測物質(zhì)在電極上進(jìn)行氧化還原反應(yīng)得到的電流電壓關(guān)系曲線進(jìn)行定性、定量分析的方法。經(jīng)典極譜分析法原理: 1)103次到104次mol/L試液注入電解池,。2)氮氣除氧,調(diào)節(jié)汞滴至每34秒一滴3)靜態(tài)條件下,移動C使兩極間電壓增大,記錄不同電壓和相應(yīng)電流并繪制二者關(guān)系曲線。4)極限電流減去殘余電流稱為極限擴(kuò)散電流,。5)當(dāng)電流等于極限擴(kuò)散電流一半時滴汞電極的電位稱為半波電位,不同物質(zhì)具有不同的半波電位,在酸性介質(zhì)中，六價鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)，生成紫紅色絡(luò)合物，于 540nm 進(jìn)行比色測定，可以測定六價鉻。在酸性溶液中，將三價鉻用高錳酸鉀氧化成六價鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝 酸鈉分解，過量的亞硝酸鈉用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼顯色，于 540nm 進(jìn)行比色測定。可測定總鉻。怎樣采集和測定溶解氧的水樣，說明氧電極法和碘量法測定溶解氧的原理。兩種方法各有什么優(yōu)，缺點（1）采樣方法：用雙瓶溶解氣體采水器采集測定溶解氧的水樣。采樣器的內(nèi)部小瓶為采樣瓶。將采樣裝置放入水中后，打開夾，水樣進(jìn)入采樣瓶并驅(qū)出空氣，接著進(jìn)入大瓶，趕走大瓶的空氣，直至大 瓶不存在空氣為止，提出水面后立即密封。（2）原理：碘量法：①固定O2 ：堿性介質(zhì)，溶解氧將Mn2+ 氧化成 Mn4+?！谟坞xI2：酸性介質(zhì)，Mn4+將I 氧化成I2（與溶解氧相當(dāng)）；③ Na2S2O3 滴 定 I2 ： 以 淀 粉 為 指 示 劑，用 Na2S2O3 標(biāo) 液 滴 定 I2，可計算DO。定量反應(yīng)摩爾數(shù)之比：nO2 : nNa 2S O3 = 1 : 4 電極法：把