【正文】 確、完整地闡述，每個創(chuàng)新點的提出應(yīng)相對獨立。（五）《保密要點》是指申報推薦項目的詳細科學(xué)技術(shù)內(nèi)容中需要保密的技術(shù)內(nèi)容。（六）《推廣應(yīng)用及論文引用情況》應(yīng)著重對推廣應(yīng)用的實際情況及前景進行闡述。其中，應(yīng)用前景的實現(xiàn)條件要闡述明確?；A(chǔ)、應(yīng)用基礎(chǔ)類的項目，應(yīng)對該項目的科學(xué)結(jié)論在國內(nèi)外公開發(fā)行書刊中的評價及引用情況進行闡述。（七）《經(jīng)濟、社會效益情況表》各類數(shù)字應(yīng)以主要生產(chǎn)、應(yīng)用單位財務(wù)部門核準的數(shù)額為基本依據(jù)，并須切實反映由于采用該項目后在推薦前三年所取得的經(jīng)濟效益。推薦自然科學(xué)類項目不需填此欄目?！侗颈硭薪?jīng)濟效益額的計算依據(jù)及社會效益說明》，應(yīng)就生產(chǎn)或應(yīng)用該項目后產(chǎn)生的直接累計凈增效益以及提高產(chǎn)品質(zhì)量、提高勞動生產(chǎn)率等作出簡要說明，并具體列出本表所填各項經(jīng)濟效益額的計算方法和計算依據(jù)。社會效益是指申報推薦項目在推動科學(xué)技術(shù)進步，促進經(jīng)濟與社會發(fā)展；提高決策科學(xué)化、技術(shù)服務(wù)及科學(xué)管理水平；保護自然資源與生態(tài)環(huán)境；提高國防能力，保障國家和社會安全；改善人民物質(zhì)、文化、生活及健康水平等方面所起的作用，應(yīng)扼要地做出說明。四、《本項目評審情況》應(yīng)寫明申報項目曾通過何種形式的科技成果評價，評價形式、評價水平，以及組織科技成果評價單位的名稱。五、《申請及獲得專利情況》應(yīng)包括申報推薦項目中所包含的專利申請情況及已獲得的國內(nèi)外發(fā)明專利情況。六、《主要完成人情況》是核實完成人是否具備獲獎條件的重要依據(jù)，應(yīng)按規(guī)定認真填寫。北京市豐臺區(qū)科技獎獎勵對象是在科研、生產(chǎn)第一線做出直接貢獻的人員。各級領(lǐng)導(dǎo)干部如確曾參加了某項課題的研究，并具備主要完成人條件，亦可作為該項目的主要完成人之一，但應(yīng)在《申報推薦書》中附詳細書面材料，如實說明其所做的貢獻，并由推薦單位出具證明，本人簽字后方可生效。主要完成人須按貢獻大小排序，每人均填寫一張表，完成人數(shù)按獎勵等級規(guī)定名額取前若干名。八、《主要完成單位情況》應(yīng)準確無誤，并在單位名稱欄內(nèi)加蓋公章，所填名稱應(yīng)與公章一致。主要完成單位須按貢獻大小排序，完成單位的數(shù)額按獎勵等級規(guī)定名額取前若干個。九、審核、推薦意見《完成單位審核意見》一般應(yīng)由第一主要完成單位與其他合作單位協(xié)商后填寫。其內(nèi)容應(yīng)根據(jù)項目創(chuàng)造性貢獻，科學(xué)技術(shù)水平和推廣應(yīng)用情況，并參照相應(yīng)獎勵條件，寫明申報理由和等級。完成單位應(yīng)對單位、人員排序和前述所填內(nèi)容的真實性負責(zé)，并加蓋單位公章?！锻扑]部門（專家）意見及等級》，由推薦部門或者具有推薦資格的專家在進行推薦項目的審查后填寫，寫明推薦理由和等級，并加蓋推薦部門公章或?qū)＜液灻?。十一、申報推薦特殊行業(yè)科技成果必備的附件申報推薦特殊行業(yè)的科技成果，如藥品、食品、農(nóng)藥以及勞動安全保護、勞動防護產(chǎn)品等，應(yīng)先行通過國家有關(guān)政策、法規(guī)規(guī)定的相關(guān)審批手續(xù)，申報推薦材料中須提交國家有關(guān)部門出具的證明文件，以及根據(jù)評獎需要，提交其他必要的證明文件的復(fù)印件。（一）藥品藥品系指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片中成藥、化學(xué)原料及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗，血液制品和診斷藥品等。1．新藥系指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品，凡增加新的適應(yīng)癥、改變給藥途徑和改變劑型的亦屬于新藥范圍。推薦新藥類成果，必須附衛(wèi)生部審核批準的“新藥證書”和批準生產(chǎn)的批準文號。2．新生物制品新生物制品系指我國未生產(chǎn)過的制品和未經(jīng)批準生產(chǎn)的制品，已批準生產(chǎn)的制品，凡有重大的生產(chǎn)工藝改革或改換用于制備活疫苗、活菌苗的毒種或菌種亦屬新生物制品范圍。推薦新生物制品類成果，必須附衛(wèi)生部審核批準的《新生物制品證書》和批準生產(chǎn)的批準文號。（二）醫(yī)療器械醫(yī)療器械是指用于人體疾病診斷、治療、預(yù)防，調(diào)節(jié)人體生理功能或替代人體器官的儀器、設(shè)備，器具、植入物，材料等相關(guān)物品。醫(yī)療器械分為三類：第一類指植入人體，用于生命支持，技術(shù)結(jié)構(gòu)復(fù)雜，對人體可能具有潛在危險，安全性、有效性必須嚴格控制的；第二類是指產(chǎn)品機理已取得國內(nèi)外認可，技術(shù)成熟，安全性、有效性必須加以控制的；第三類是指通過常規(guī)管理足以保證安全性、有效性的。申報推薦醫(yī)療器械類成果，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，必須附國家醫(yī)藥管理局對醫(yī)療器械產(chǎn)品市場準入進行審查認可的“注冊證書”。第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，必須附北京市醫(yī)療器械管理部門對醫(yī)療器械產(chǎn)品市場準入進行審查認可的“注冊證書”。（三）食品食品系指一切食品、食品添加劑、食品容器、包裝材料和食品用工具、設(shè)備、洗滌劑、消毒劑。也運用于食品的生產(chǎn)經(jīng)營場所、設(shè)施和有關(guān)環(huán)境。申報推薦食品類成果，必須附北京市衛(wèi)生行政部門審核批準的“衛(wèi)生許可證”。申報推薦利用新資源生產(chǎn)的食品（食品新資源系指在我國新研制、新發(fā)現(xiàn)、新引進的無食用習(xí)慣或僅在個別地區(qū)有食用習(xí)慣的，符合食品基本要求的物品，以食品新資源生產(chǎn)的食品稱資源食品）、食品添加劑的新品種、利用新的原材料生產(chǎn)的食品容器、包裝材料和食品用工具、設(shè)備的新品種，必須附衛(wèi)生部審核批準的批件。申報推薦保健食品（系指表明具有特定保健功能的食品，即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機體功能，不以治療疾病為目的的食品），必須附衛(wèi)生部審核批準的《保健食品批準證書》和“保健食品”衛(wèi)生許可證。（四）農(nóng)業(yè)新品種農(nóng)作物新品種必須通過北京市品種審定委員會審定（或認定）。家畜、家禽新品種必須通過有關(guān)全國專業(yè)育種委員會審定。牧草新品種必須通過全國牧草新品種審定委員會審定。水產(chǎn)新品種必須通過全國水產(chǎn)原、良種審定委員會審定。以上幾種新品種必須附品種審定證書。（五）農(nóng)藥農(nóng)藥按用途分為殺蟲劑、殺菌劑、除草劑、殺鼠劑、植物生長調(diào)節(jié)劑等。申報推薦農(nóng)藥類成果，必須附化工部審核批準的“生產(chǎn)許可證”和農(nóng)業(yè)部審核批準的“農(nóng)藥登記證”，以及標準部門認可的“產(chǎn)品質(zhì)量合格證”。（六）獸藥申報推薦新獸藥和獸藥新制劑以及獸用新生物制品，須符合國務(wù)院《獸藥管理條例》和農(nóng)業(yè)部《新獸藥及獸藥新制劑管理辦法》，《獸用新生物制品管理辦法》的規(guī)定，并附農(nóng)業(yè)部審核批準的“新獸藥證書”和批準生產(chǎn)的批準文號。（六）肥料申報推薦肥料類成果，必須符合農(nóng)業(yè)部《關(guān)于肥料、土壤凋理劑、植物生長調(diào)節(jié)劑檢驗登記的規(guī)定及實施細則》的規(guī)定，須附農(nóng)業(yè)部審核批準的“產(chǎn)品登記許可證”。（八）飼料添加劑申報推薦飼料添加劑類成果，必須符合主管部門的規(guī)定，須附農(nóng)業(yè)部審核批準的“登記證”。（九）轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得的品種和產(chǎn)品申報推薦通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得的品種及產(chǎn)品，須符合國家科委《基因工程安全管理辦法》以及農(nóng)業(yè)部《農(nóng)業(yè)生物基因工程安全管理實施細則》的規(guī)定，必須附農(nóng)業(yè)部農(nóng)業(yè)生物基因工程安全審查的文件。（十）勞動安全防護、勞動防護產(chǎn)品此類成果包括鍋爐壓力容器、漏電保護器、起動機械、架空索道等特種設(shè)備、勞動防護用品等。申報推薦此類成果，須附勞動部審核批準的“制造許可證”、或“安全認可證書”、或“安全使用許可證”、或“勞動防護產(chǎn)品生產(chǎn)許可證”。北京市豐臺區(qū)科學(xué)技術(shù)委員會二零零三年四月