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正文內(nèi)容

藥品adr相關(guān)基礎(chǔ)知識-資料下載頁

2024-11-04 03:28本頁面
  

【正文】 理藥品不良反響有關(guān)資料,認(rèn)真填寫藥品不良反響報告表,及時上報。 定期將藥品不良反響病例報告匯總上報至院常設(shè)辦公室人員,以便統(tǒng)一上報省〔市〕ADR監(jiān)測中心。,第六十九頁,共八十三頁。,普及藥品不良反響監(jiān)測的相關(guān)知識,加強(qiáng)相關(guān)人員宣傳與培訓(xùn)(p233。ix249。n)是開展藥品ADR監(jiān)測工作的根底。,局部醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為ADR是導(dǎo)致醫(yī)療事故的原因,擔(dān)憂(dān xīn)引起醫(yī)療糾紛。醫(yī)療事故的主體是醫(yī)療機(jī)構(gòu)及醫(yī)務(wù)人員,而ADR的主體那么是藥品。藥品不良反響不作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)。只有消除醫(yī)務(wù)人員的顧慮,才可以讓他們放心的報告藥品不良反響。,第七十頁,共八十三頁。,由于醫(yī)務(wù)人員對ADR的認(rèn)知度較低,阻礙了他們積極、主動的報告臨床用藥過程中所出現(xiàn)的藥品ADR 。因此只有經(jīng)過多種途徑逐步宣傳、培訓(xùn)、普及ADR監(jiān)測知識,逐步提高(t237。 gāo)醫(yī)務(wù)人員報告ADR的意識和自覺性。醫(yī)務(wù)人員只有充分認(rèn)識到ADR監(jiān)測工作的重要性和必要性,才能在ADR監(jiān)測工作中發(fā)揮應(yīng)有的作用。,第七十一頁,共八十三頁。,做到早期發(fā)現(xiàn),及時采取有效措施(cu242。shī)進(jìn)行處理。,相繼發(fā)生的“齊二藥〞假藥事件,安徽華源“欣弗〞事件,對我們震撼很大,人們對藥品的平安性日益關(guān)注。院內(nèi)領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)在召開全院日常性工作會議上應(yīng)經(jīng)常講到合理用藥,防止和減少藥品不良反響的發(fā)生,強(qiáng)調(diào)ADR報告和監(jiān)測工作是醫(yī)療機(jī)構(gòu)和臨床醫(yī)師、藥師的職責(zé)和義務(wù),臨床藥師更應(yīng)積極主動深入到臨床一線,積極宣傳并及時收集疑似病例,逐步提高一線人員對ADR的認(rèn)知度。對上報及時、填報好的科室給予表揚(yáng),正確(zh232。ngqu232。)指導(dǎo)臨床各科填報藥品不良反響報告病例,由過去的催促上報轉(zhuǎn)為現(xiàn)在的主動上報。,第七十二頁,共八十三頁。,及時反響ADR信息,是醫(yī)院開展好ADR監(jiān)測(jiān c232。)工作的重要環(huán)節(jié)。,臨床醫(yī)師、藥師及時將有關(guān)ADR監(jiān)測(jiān c232。)信息向院內(nèi)ADR監(jiān)測(jiān c232。)小組及專家咨詢小組反響,能夠促進(jìn)本院的ADR監(jiān)測(jiān c232。)工作;及時向報告人反響報告表的質(zhì)量和評價結(jié)果,可以提高報告人的積極性。將產(chǎn)生嚴(yán)重不良反響的藥品信息反響給藥劑科,為藥品采購提供參考,并通過醫(yī)務(wù)科將嚴(yán)重的ADR病例在院內(nèi)通報,可以防止ADR的重復(fù)發(fā)生,有利于提高本院的醫(yī)療質(zhì)量。,第七十三頁,共八十三頁。,醫(yī)療單位開展ADR監(jiān)測病例收集(shōuj237。)渠道,常設(shè)(ch225。nɡ sh232。)辦公室,病房醫(yī)護(hù)人員監(jiān)測本科(běnkē)ADR 門、急診醫(yī)護(hù)人員監(jiān)測以ADR而就醫(yī)的 門診藥房從門診藥品咨詢和退藥中 病區(qū)藥房從重點(diǎn)科室查房、早交班、審查藥療單中 藥理基地收集新藥的ADR,省級ADR監(jiān)測中心,普通,嚴(yán)重 死亡,醫(yī)務(wù)科、藥品采購 藥劑科、藥檢,第七十四頁,共八十三頁。,?藥品(y224。opǐn)不良反響/事件報告表?,適用對象:境內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、 各級(ɡ232。 j237。)專業(yè)機(jī)構(gòu)。,上報要求:一般〔一個季度〕--監(jiān)測(jiān c232。)期內(nèi) 一個季度 新的、嚴(yán)重〔15日〕 死亡〔及時〕 進(jìn)口藥品境外新的、嚴(yán)重〔一個月〕,基層單位,省級中心,3日,國家中心,〔半年〕,群體事件典型病例,第七十五頁,共八十三頁。,第七十六頁,共八十三頁。,醫(yī)院藥劑科應(yīng)在藥品不良反響監(jiān)測(jiān c232。)工作中充分發(fā)揮組織、協(xié)調(diào)作用。,藥劑科應(yīng)擔(dān)負(fù)起宣傳、普及藥品不良反響監(jiān)測(jiān c232。)知識的責(zé)任 鑒于醫(yī)務(wù)人員對ADR的認(rèn)知度較低,藥劑科應(yīng)通過多種途徑宣傳、普及ADR監(jiān)測知識。比方編寫本院的?藥物快訊?,全面、系統(tǒng)地介紹ADR監(jiān)測知識,介紹國家有關(guān)法律法規(guī)、合理用藥知識等;藥師經(jīng)常下臨床,與醫(yī)務(wù)人員面對面的進(jìn)行交流、溝通,宣傳開展ADR監(jiān)測的重要性,了解臨床用藥特點(diǎn),幫助醫(yī)務(wù)人員及早發(fā)現(xiàn)用藥過程中可能出現(xiàn)的藥品ADR;在院內(nèi)舉辦ADR專題講座,介紹新的不良反響動態(tài),逐步加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員報告ADR的意識和自覺性。,第七十七頁,共八十三頁。,藥劑科應(yīng)及時反響藥品(y224。opǐn)不良反響報告結(jié)果,ADR報表的收集不是最終目的,而僅僅是初級階段。ADR監(jiān)測體系建設(shè)和開展(fāzhǎn)要經(jīng)歷三個階段:初級階段以報告體系的建設(shè)完善為重點(diǎn);開展階段那么重點(diǎn)充實(shí)和加強(qiáng)評價體系;成熟階段重點(diǎn)那么是將監(jiān)測結(jié)果效勞于群眾和社會。藥劑科在收到ADR報表后,應(yīng)組織有關(guān)專家對報表進(jìn)行分析、評價,識別與ADR有關(guān)的高危藥物,并將分析結(jié)果及時通報。反響工作既可提高報告人的積極性,又可防止ADR的重復(fù)發(fā)生,有利于提高全院的醫(yī)療質(zhì)量。,第七十八頁,共八十三頁。,積極(jīj237。)配合上級藥品監(jiān)管部門、衛(wèi)生行政部門參與藥品不良反響的分析、評價工作。,每位監(jiān)測人員應(yīng)樹立高度的責(zé)任心和事業(yè)心,及時上報信息的同時,對于突發(fā)的、新的或嚴(yán)重的病例應(yīng)積極配合上級部門、衛(wèi)生行政部門參與病例的分析與評價工作。ADR監(jiān)測工作是實(shí)事求是、真實(shí)可信的。對每份ADR報告都應(yīng)認(rèn)真去研究、查看藥品說明書,然后確定是新的、嚴(yán)重的、還是一般的藥品不良反響,按時上報省〔市〕監(jiān)測中心〔站〕。實(shí)踐再次證明,不管什么事情只要認(rèn)真去做就能持久,開展藥品不良反響報告和監(jiān)測工作也是如此,只要我們認(rèn)真對待、加強(qiáng)與上級的溝通,認(rèn)真貫徹落實(shí)有關(guān)政策信息,就能給臨床(l237。n chu225。nɡ)合理用藥提供科學(xué)的依據(jù),防止和減少ADR的發(fā)生。,第七十九頁,共八十三頁。,醫(yī)院是ADR報告制度實(shí)施主體之一,也是ADR病例發(fā)生的主要場所。在院領(lǐng)導(dǎo)重視下,不斷改進(jìn)工作方法和工作方式,以臨床藥學(xué)室為龍頭、臨床科室為根底,醫(yī)、藥、護(hù)、患密切協(xié)作,形成(x237。ngch233。ng)便捷、通暢的工作機(jī)制,醫(yī)院藥品ADR監(jiān)測工作的前景必將更加廣闊?。?!,第八十頁,共八十三頁。,第八十一頁,共八十三頁。,謝謝(xi232。 xie)大家,第八十二頁,共八十三頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),藥品不良反響報告與監(jiān)測 相關(guān)根底知識。心得(xīnd233。)寧:眼皮膚粘膜綜合征,受害2257人。中度:指不良反響病癥明顯,重要器官或系統(tǒng)功能有中度損害。罕見:0.01%≤罕見< 0.1%。定期將藥品不良反響病例報告匯總上報至院常設(shè)辦公室人員,以便統(tǒng)一上報省〔市〕ADR監(jiān)測中心。上報要求:一般〔一個季度〕--監(jiān)測期內(nèi) 一個季度。謝謝大家,第八十三頁,共八十
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