藥化總復(fù)習(xí)(2009年秋)-資料下載頁(yè)
2024-11-04 03:23本頁(yè)面
【正文】 過(guò)抑制花生四烯酸的代謝(d224。ixi232。)，阻斷前列腺素的合成而起消炎、解熱、鎮(zhèn)痛作用 乙酰氨基酚〔撲熱息痛〕結(jié)構(gòu)式, 臨床用途 布洛芬〔具有芳酸酯結(jié)構(gòu)的非甾體抗炎藥 ),第二十頁(yè)，共二十四頁(yè)。,抗病毒藥 金剛烷胺 作用(zu242。y242。ng)機(jī)制及臨床用途,第二十一頁(yè)，共二十四頁(yè)。,抗腫瘤藥 主要缺點(diǎn) 直接(zh237。jiē)作用于DNA的藥物 溶肉瘤素(氮芥類)、甲酰溶肉瘤素(氮芥類) 、環(huán)磷酰胺(前藥, 氮芥類)、塞替派(乙撐亞胺類)、卡莫司汀(亞硝基脲類)、 順鉑〔金屬鉑絡(luò)合物〕 抗代謝抗腫瘤藥 作用機(jī)理，分類〔嘧啶、嘌呤、葉酸〕 5氟尿嘧啶，設(shè)計(jì)原理 巰嘌呤、 甲氨蝶呤,第二十二頁(yè)，共二十四頁(yè)。,三、合成(h233。ch233。ng)題,注重通法(tōnɡ fǎ)合成 亞硝基脲類抗腫瘤藥物的合成通法 磺胺類藥物的合成通法 巴比妥類藥物的合成通法 典型藥物的合成 鹽酸普魯卡因等,第二十三頁(yè)，共二十四頁(yè)。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),藥 物 化 學(xué)。弱酸、弱堿藥物的吸收與pKa的關(guān)系。半合成的口服易吸收的藥物〔阿莫西林，頭孢氨芐〕。常見(jiàn)的藥物如青霉素，阿莫西林、氨芐西林等的化學(xué)結(jié)構(gòu)。7ADCA 采用(cǎiy242。ng)青霉素?cái)U(kuò)環(huán)法從青霉素鉀鹽中獲取。藥物結(jié)構(gòu)與腎上腺素受體的選擇性的關(guān)系。作用強(qiáng)度和時(shí)間與logP和 pKa的關(guān)系,。作用機(jī)制為：①抑制ACE，即抑制血管緊張素II(A II)的生成而起作用。鹽酸普魯卡因等,第二十四頁(yè)，共二十四頁(yè)
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