【正文】 藥學(xué)所需要的必要數(shù)據(jù)，以滿足藥品監(jiān)測與評價工作。十、完成抗菌藥物病歷點評、使ddds值小于40ddd,住院使用率小 于60%，i類切口手術(shù)預(yù)防用藥率小于30%。門診使用率小于20%，急診使用率小于40%；完成每季度腫瘤類、血液制品類、激素類專項藥物點評，使用藥合理率達到90%。十一、執(zhí)行醫(yī)改中藥品零差率工作，調(diào)整藥品比例，進行每月1 次藥品信息及數(shù)據(jù)統(tǒng)計工作，對醫(yī)院藥占比、使用金額、數(shù)量排名情況實時監(jiān)測，調(diào)整用藥結(jié)構(gòu)，促進合理用藥，使全年藥占比不超過30%。十二、執(zhí)行優(yōu)先使用基本藥物制度，每月1次對醫(yī)院基本藥物使用金額比例及使用品規(guī)數(shù)進行統(tǒng)計，調(diào)整基藥配備品規(guī)，力爭使醫(yī)院基本藥物品種配備率達到50%，使用金額也達到50%。十三、調(diào)整醫(yī)院“藥品基本用藥目錄”，增加本地生產(chǎn)藥品的配備率，提高本地生產(chǎn)藥品在醫(yī)院的使用金額。對用藥目錄中的藥品的生產(chǎn)廠家進行核對，將符合更換條件藥品更換為本地生產(chǎn)藥品。十四、規(guī)范化審批全院每月普藥、基藥、抗菌藥物、特殊藥品用藥計劃，執(zhí)行電子交易平臺網(wǎng)上采購制度，達到線下采購藥品備案率100%。使醫(yī)院藥品管理達到規(guī)范化和科學(xué)化的要求。十五、加強醫(yī)院細菌耐藥動態(tài)監(jiān)測及預(yù)警制度，對目標細菌耐藥率超過30%的抗菌藥物及時提供預(yù)警信息；超過40%耐藥率的抗菌藥物提示慎重經(jīng)驗性用藥；超過50%提示按藥敏結(jié)果用藥；超過75%耐藥率的抗菌藥物暫停使用。同時規(guī)定非限制級抗菌藥物微生物送檢率達到30%，限制級抗菌藥物微生物送檢率達到50%，特殊級抗菌藥物微生物送檢率達到80%。十六、組織3次《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《麻醉、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等藥學(xué)學(xué)術(shù)活動，舉辦藥學(xué)進展、新藥介紹、藥品不良反應(yīng)、藥政管理等知識培訓(xùn)、講座，每季度在內(nèi)網(wǎng)發(fā)布藥訊信息。十七、統(tǒng)計《2013年醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄》，根據(jù)等級醫(yī)院建設(shè)對藥品品種數(shù)的規(guī)定，組織評價藥物的臨床療效及不良反應(yīng)，提出淘汰品種意見，對醫(yī)院藥品品種進行合理調(diào)整，使西藥配備品規(guī)小于1000個品規(guī)，中成藥小于200個品規(guī)。嚴格執(zhí)行新藥采購審核制度，及時為臨床提供新藥說明書，保障醫(yī)院用藥結(jié)構(gòu)合理性。十八、完善《抗菌藥物制度匯編》，下發(fā)各相關(guān)科室，制定我院抗菌藥物管理相關(guān)制度與規(guī)程，收集抗菌藥物應(yīng)用指標、規(guī)范抗菌藥物使用流程、加強細菌耐藥監(jiān)測、實施處方及醫(yī)囑專項點評，規(guī)范全院抗菌藥物的使用。使抗菌藥物考核指標等管理規(guī)定知曉率達到100%。十九、組織分析醫(yī)院藥物使用情況，及時研究、解決本院醫(yī)療事故、嚴重用藥差錯和超說明書用藥的重大問題，完善超說明書審批管理與藥學(xué)干預(yù)。對醫(yī)院存在的不合理用藥各方面問題進行匯總分析，提出整改意見，制定解決問題管理規(guī)定，加強用藥安全合理性監(jiān)管工作。二十、每月1次全院特殊藥品檢查。加強醫(yī)院麻醉、精神藥品監(jiān)管，執(zhí)行麻醉、精神藥品“三級”及“五?！惫芾?。對各科室實行基數(shù)管理、使用登記管理、退還管理、安全監(jiān)控管理、患者專用病歷管理等，嚴格按特殊管理藥品管理規(guī)定規(guī)范管理。二十一、加強藥學(xué)專業(yè)人才隊伍建設(shè)。制定藥學(xué)人員培訓(xùn)計劃，今年選派藥品質(zhì)量管理人員2名、藥品庫房管理員1名、臨床藥學(xué)人員2名到上級醫(yī)院進修學(xué)習(xí)，積極派藥學(xué)人員參加重慶藥學(xué)會、中華醫(yī)學(xué)會藥學(xué)培訓(xùn)會。確保醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)人員熟知藥品管理業(yè)務(wù)工作。二十二、對藥品質(zhì)量控制進行督導(dǎo)，藥品質(zhì)量合格率達到規(guī)定。督促各科室完成藥品不良反應(yīng)/事件監(jiān)測報告指標，在2014年達到藥品不良反應(yīng)/事件監(jiān)測報告例數(shù)80例的指標。繼續(xù)做好藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測和報告工作，保證藥品使用安全。二十三、收集藥品管理各方面信息，完成領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時工作，做好藥劑管理其他相關(guān)工作。重點工作：一、按照創(chuàng)建“三甲”醫(yī)院評審標準，落實院、科兩級修訂的各項規(guī)章制度，崗位職責(zé)，標準操作流程等工作。做好三級醫(yī)院創(chuàng)建資料的收集與完善，逐步達到其要求，通過國家三級乙等醫(yī)院評審。二、進一步規(guī)范藥品質(zhì)量安全管理，制定醫(yī)院藥品質(zhì)量與安全控制管理網(wǎng)絡(luò)，規(guī)范藥劑科與臨床藥品的管理。嚴格執(zhí)行與藥品有關(guān)的各項規(guī)章制度，進一步加強藥品網(wǎng)上采購管理，加強與各科室的溝通，與臨床實際用藥相結(jié)合，合理采購，保障臨床用藥的持續(xù)性。三、盡快適應(yīng)醫(yī)改形勢，促進醫(yī)院臨床藥學(xué)發(fā)展，結(jié)合臨床藥師培訓(xùn)現(xiàn)狀，尋找發(fā)展方向。打造好臨床藥學(xué)、靜脈用藥配置中心、住院病房擺藥室的各項技術(shù)服務(wù)工作。四、秉承醫(yī)院文化，打造學(xué)習(xí)型科室。加強科室人員專業(yè)技能知識等的培訓(xùn)，提升其藥學(xué)服務(wù)綜合素能。能更好地為病患提供藥學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)及臨床用藥建議。保障措施：一、根據(jù)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)制定的工作目標，理清思路，找準目標，制定好 科室制度規(guī)程，結(jié)合本科室實際情況開展相關(guān)工作。不定期向領(lǐng)導(dǎo)匯報工作情況，征求領(lǐng)導(dǎo)意見與幫助，思考并解決問題，努力完成各項重點及日常工作。二、以黨風(fēng)、行風(fēng)廉政建設(shè)規(guī)定為思想準則，凝聚科室人員，精誠 團結(jié)、上下同心，以醫(yī)院與科室的規(guī)章制度為準則，分工明確，熟知職責(zé)，做到認真負責(zé)地完成本職工作，進以保障整體工作有序地開展。第五篇：藥械科簡介藥械科簡介科室建立于1984年分院之際，當(dāng)初只有3個人。隨著醫(yī)院的發(fā)展和科室的不斷壯大，現(xiàn)有副主任藥師2名，主管藥師2名，藥師5名，藥劑士1名。其中黨員4名。藥械科下設(shè)：門診藥房、住院藥房、藥品庫房和辦公室。主要負責(zé)全院藥品、醫(yī)療設(shè)備和衛(wèi)材的采購、驗收、養(yǎng)護、庫存管理和醫(yī)院門診、住院病人的用藥調(diào)配，提供藥學(xué)咨詢服務(wù)，開展臨床藥物不良反應(yīng)監(jiān)測及報告，藥學(xué)方面的信息咨詢以及藥事管理委員會日常管理工作?？剖腋鶕?jù)臨床醫(yī)療的需要，提供預(yù)防、治療、診斷所需的藥品和藥學(xué)服務(wù)。認真執(zhí)行《藥品管理法》和《處方管理辦法》等法律法規(guī)和醫(yī)院的各種規(guī)章制度。嚴格遵照我院《藥品采購制度》，遵守采購程序，自覺采購中標藥品，堅持從合法的生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)購進藥品和耗材。一直堅持少進勤進、加快周轉(zhuǎn)的原則。我們始終懷著高度的責(zé)任心和良好的職業(yè)道德，堅持正確的指導(dǎo)思想和優(yōu)良的工作作風(fēng)，堅持質(zhì)量第一、患者至上的原則，和兄弟科室密切配合，最大限度的滿足臨床需要，在院級領(lǐng)導(dǎo)的正確指導(dǎo)和關(guān)心下，藥品年收入由10年前的50余萬元發(fā)展到現(xiàn)在的500萬元左右，為我院的發(fā)展做出了應(yīng)有的貢獻。