20xx年醫(yī)學(xué)專題—-白細(xì)胞分化抗原和黏附分子2-資料下載頁
2024-10-31 12:03本頁面
【正文】 。在維持實(shí)體組織形成以及對在生長發(fā)育過程中細(xì)胞選擇性相互(xiāngh249。)聚集、重排有重要作用。 與免疫應(yīng)答無關(guān),25,第二十五頁，共三十二頁。,六、其他尚未歸類的黏附(ni225。nf249。)分子,PNAd CLA CD44,26,第二十六頁，共三十二頁。,六、黏附分子(fēnzǐ)的生物學(xué)作用,1 參與炎癥反應(yīng) 2 參與細(xì)胞免疫活化(hu243。hu224。)效應(yīng) 3 參與淋巴細(xì)胞歸巢,27,第二十七頁，共三十二頁。,1 參與炎癥反應(yīng)(fǎny236。ng)：趨化與粘附,28,第二十八頁，共三十二頁。,2 參與細(xì)胞(x236。bāo)免疫活化效應(yīng),免疫應(yīng)答(y236。ngd225。)過程一般經(jīng)歷識別（活化），反應(yīng)（增殖分化）和效應(yīng)反應(yīng) 3 個(gè)階段。許多CKs和CAM參與調(diào)節(jié)這一過程，他們對不同細(xì)胞或在應(yīng)答反應(yīng)的不同階段發(fā)揮的作用不盡相同。,29,第二十九頁，共三十二頁。,3 參與(cāny249。)淋巴細(xì)胞歸巢,淋巴細(xì)胞歸巢：成熟淋巴細(xì)胞 定居于外周淋巴器官或組織后，通過血液和淋巴的再循環(huán)，借助黏附(ni225。nf249。)分子回歸到原來的淋巴組織。 此作用有賴于淋巴組織中毛細(xì)血管后靜脈的一些特殊化的HEV（高內(nèi)皮小靜脈）。這些細(xì)胞表達(dá)大量一般靜止的扁平內(nèi)皮細(xì)胞所缺乏的粘附分子，包括IGSF的ICAM1，ICAM2，VCAM1等，它們作為配體與淋巴細(xì)胞歸巢受體（LFA1，VLA4，CD44，Lselectin）結(jié)合，引導(dǎo)淋巴細(xì)胞定向地進(jìn)入淋巴組織。,30,第三十頁，共三十二頁。,31,第三十一頁，共三十二頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),第七章 白細(xì)胞分化抗原和黏附分子。CD8也是T細(xì)胞的輔助受體，可以增強(qiáng)相應(yīng)抗原肽MHC分子結(jié)合后的信號刺激。CD19/CD21/CD81復(fù)合物是B細(xì)胞活化的共受體。初始T細(xì)胞主要依賴CD28提供共刺激信號，ICOS則在CD28之后起作用。至少14種α亞單位和8種β亞單位，以β亞單位可將整合素家族分為8個(gè)組。家族各成員(ch233。ngyu225。n)胞膜外結(jié)構(gòu)域相似，均由C型凝集素（CL）結(jié)構(gòu)域、EGF結(jié)構(gòu)域和補(bǔ)體調(diào)控蛋白結(jié)構(gòu)域組成。31,第三十二頁，共三十二頁。
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