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2024-10-31 12:02本頁面
【正文】 細胞活體染色法：活體染料如燦爛甲酚藍等 4. 細胞化學染色法：用化學反響顯示細胞內某種成分。 細胞免疫化學染色法 〔應用單克隆抗體技術、酶標記技術〕,第四十九頁，共五十七頁。,瑞氏染色法,〔一〕染色原理 分兩相進行，第一相是酸性(suān x236。nɡ)伊紅與細胞中的堿性物質如血紅蛋白、嗜酸性(suān x236。nɡ)顆粒結合；堿性染料天青 B與細胞中的酸性物質如核染色質、特異中性顆粒、 血小板結合。第二相是天青B和伊紅結合在適宜條件下形成紫色的天青B伊紅復合物，結果使白細胞核染色質成紫色〔瘧原蟲的染色質成紅色〕，中性粒細胞的顆粒及血小板顆粒區(qū)成紫色。,第五十頁，共五十七頁。,〔二〕試劑(sh236。j236。) 1. Wright染液 瑞氏染粉0.1g,甲醇60.0ml,磷酸鹽緩沖液〔PBS〕： 〔PH6.4－6.8〕 磷酸二氫鉀〔無水〕0.3g，磷酸氫二鈉〔無水〕0.2g, 蒸餾水加到1000ml。 配好后用磷酸鹽溶液(r243。ngy232。)校正pH，塞緊瓶口備用。,第五十一頁，共五十七頁。,,,1,2,3,3. 染色方法： a. 用蠟筆在血膜兩頭劃線，平放于染色架上。 b. 加瑞氏染液覆蓋(f249。g224。i)血膜，固定1min。 c. 滴加等量或稍多的緩沖液，混勻，染色510 分鐘。 d. 用清水沖洗，待干后鏡檢。,第五十二頁，共五十七頁。,本卷須知： a. 血膜要干透后才能染色，否那么染色時易脫落 b. 染色時間與染液濃度、室溫及細胞多少有關， 一般染液淡、染色時間長些效果好。 c. 染液不能過少，以防蒸發(fā)沉淀。 d. 沖洗時不能先倒掉染液，應以流水沖，防染料 沉著。沖洗時間也不能長。 e. 染色過淡，可復染。 f. 染色過深可用水沖洗或浸泡(j236。np224。o)，還可用甲醇脫色,第五十三頁，共五十七頁。,第五十四頁，共五十七頁。,姬姆薩染色法,〔一〕染色(rǎns232。)原理： 根本成分仍然是伊紅和亞甲藍，改 進了染料的質量，使細胞核著色好，結構顯示更清晰，而胞漿和中性顆粒染色(rǎns232。)較差。,〔二〕試劑(sh236。j236。) Giemsa 甲醇 純甘油,〔三〕染色方法 1. 甲醇固定枯燥血膜35min 2. 將血膜在染液中浸染1030min 3. 流水(lishuǐ)沖洗,待干后鏡檢,第五十五頁，共五十七頁。,巴氏染色法,是脫落細胞(x236。bāo)染色法中較好的染色方法。,第五十六頁，共五十七頁。,內容(n232。ir243。ng)總結,上課啦。從手工檢測步入儀器自動化、電腦化檢測。顯微鏡檢查：臨檢的主要檢查手段。優(yōu)點：方便→獲較多血量→檢查結果比較恒定?！鶵BC計數(shù)、Hb→WBC計數(shù)與分類。還能抑制凝血酶的自我催化及抑制。適用范圍：紅細胞檢驗〔紅細胞計數(shù)、血紅蛋白。使用中玻片處理：只能持玻片邊緣(biānyu225。n)。分兩相進行，第一相是酸性伊紅與細胞中的堿性物質如血紅蛋白、嗜酸性顆粒結合。是脫落細胞染色法中較好的染色方法,第五十七頁，共五十七頁
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