陜西師范大學(xué)2005年gis專業(yè)攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試專業(yè)課試題-資料下載頁
2024-10-21 13:56本頁面
【正文】 劑，寫出制備成何種劑型、處方（不必寫出各組分的用量）及制備方法。10分）試題三1．某藥物溶液的降解過程符合一級過程，其降解活化能為 83．6 KJ／mol，100℃時(shí) t0。9為 18小時(shí)，計(jì)算該溶液25℃時(shí)的t0。9為多少。6分）2．從學(xué)科的角度簡述藥劑學(xué)的任務(wù)。（5分）3．脂質(zhì)體有四些特點(diǎn)？（5分）4．簡要寫出表面活性劑在藥物制劑中的3種主要作用。4分）5．緩控釋制劑的釋藥原理有哪些？（6分）6．試述藥物粉粒理化特性對制劑有效性、穩(wěn)定性、安全性的影響和應(yīng)用。（10分）7．可使藥物避開肝臟首過效應(yīng)的劑型與給藥方法有哪些？6分）8．簡述靶向制劑的類型及羽向性的基本原理。8分）9．提高難溶性藥物口服制劑溶出度的方法。（8分）10．葡萄糖注射液常出現(xiàn)哪些質(zhì)量問題，什么原因造成的，如何解決？10分）11．口服氨茶堿片每天4次，每次mg。試設(shè)計(jì)每24小時(shí)服用一次的膜控釋包衣微丸膠囊程200 mg/粒粒）的基本處方及工藝。10分）12．某藥結(jié)構(gòu)式為請?jiān)O(shè)計(jì)濃度為1％的2ml注射劑，寫出處方設(shè)計(jì)前的主要基礎(chǔ)工作，處方組成及制備方法。15分）13．欲將利福平制成混懸型氣霧劑供用，其處方為：利福平（微粉）1．0g司盤85油酸乙酯028 g試分析該處方，并寫出制備方法及制備要點(diǎn)。8分）試題四二．請解釋以下名詞或術(shù)語。（5分）1）牛頓流體 2）助溶劑 4）滲漉法 5）休止角2．絮凝劑與反絮凝劑對混懸劑的穩(wěn)定性有何意義？5分）3．寫出羧甲基纖維素鈉和羥丙甲纖維素高分子溶液的制備過程。6分）4．生產(chǎn)滅菌制劑過程中，哪些因素可引起熱源污染？5分）5．試述卡波沫（卡波普）的理化特性及應(yīng)用。（8分）6．影響二相氣霧劑噴出霧粒大小的因素有哪些？8分）7．以制備W1／O/W2型復(fù)乳為例，寫出復(fù)合型乳劑的制備過程。5分）8．冷凍干燥過程中常出現(xiàn)哪些異常現(xiàn)象，如何處理？（5分）9．某藥物于100℃和110℃時(shí)均遵循一級反應(yīng)分解上110℃20分鐘尚存75％的活性，100℃1 小時(shí)有40％分解，請估算室溫（25℃）時(shí)藥物降解10％的時(shí)間。6分）10．已知苯巴比妥的置換價(jià)為0．81，可可豆脂基質(zhì)栓重 1．5 g，現(xiàn)欲制備含藥0．15 g的相同大小的可可豆脂栓10粒，試計(jì)算基質(zhì)用量并說明熱熔法制備工藝、注意事項(xiàng)及理由。8分）11．某有機(jī)弱酸藥物在臨床口服主要用于治療肌肉及關(guān)節(jié)疼痛，作用時(shí)間持久，但在水中難溶，吸收緩慢，試設(shè)計(jì)一種適宜的口服劑型及其處方工藝。15分）12．分析以下混懸型注射劑處方，混懸穩(wěn)定劑的作用機(jī)理，并寫出制備方法。10 分）處方：醋酸可的松微晶 25 g 氯化鈉 3 g羧甲基纖維素鈉 5 g 硫柳汞 0．01 聚山梨酯80 1．5g 注射用水加至1000ml13．試分析下列處方，并詳述制法及注意點(diǎn)。（10分）處方（每片用量）碳酸氫鈉 0．3 g 薄荷油 0．002 g 淀粉 0．015 g10％淀粉漿 適量 硬脂酸鎂0．0015 g14．解釋以下增溶相圖并指出適宜的配比。6分）試題五。一、請解釋以下名詞或術(shù)語10分）1．酊劑2．試驗(yàn)法3．等張溶液4．粉體的總空隙率5．Phm。6．絮凝度7．熱壓滅菌法8．Emulsion phase inversion 9．Dosage form10．二、選擇題（答案有一個(gè)或多個(gè)，15分）二．HPMC在藥劑中常用作A．新合劑B．薄膜包衣材料C．助懸劑D．崩解劑E．凝膠骨架片的骨架材料2．制備膜劑不需選用的輔料有A．CAP B．固體石蠟 C．液體石蠟 D．甘油 E．PVA3．粉碎熱敏性物料可選擇哪種器械A(chǔ)．萬能粉碎機(jī)B．球磨機(jī)C．錘擊式粉碎機(jī)D．沖擊式粉碎機(jī)E．流能磨4．可采用下列哪些方法增加藥物的溶解度A．加熱B．加助溶劑C．膠團(tuán)增溶D．調(diào)溶液pH值E．使用混合溶劑5．下列哪種靶向制劑屬于被動靶向制劑A．pH敏感脂質(zhì)體B．長循環(huán)脂質(zhì)體C．免疫脂質(zhì)體D．脂質(zhì)體E．熱敏脂質(zhì)體6．下列哪種表面活性劑具有曇點(diǎn)A．十二烷基硫酸鈉B．吐溫C．三乙醇胺皂D．司盤E．泊洛沙姆7．影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素的是A溫度B．溶劑C．離子強(qiáng)度D．pH值E．表面活性劑8．關(guān)于熱原的正確表述有A．熱原的致熱中心是細(xì)菌內(nèi)毒素中的脂多糖B．在滴眼劑中必須除去熱原C．熱原具有耐熱性，但在180℃只需30分鐘就能破壞它D．熱原可用0．22 μm的微孔濾膜除去E．注射用水可能含有細(xì)菌，但不得含有熱原9．吐溫在藥劑中常用作A增溶劑B．分散劑C．乳化劑D．潤濕劑E．助懸劑10．可以部分或全部避免肝首過效應(yīng)的劑型是A．分散片B．舌下片C．經(jīng)皮吸收制劑D．栓劑E．氣霧劑11．在偏堿性的藥液中可加人的抗氧劑是A焦亞硫酸鈉B．硫化鈉C．亞硫酸氫鈉D．亞硫酸鈉E．硫酸鈉12．用于O血型乳劑的乳化劑有A．脂肪酸山梨坦 B．聚山梨酯80 C．豆磷脂 D．脂肪酸甘油酯 E．三乙醇胺皂13．關(guān)于熱原敘述正確的是A熱原是微生物的代謝產(chǎn)物B．熱原致熱活性中心是脂多糖C．熱原可在滅菌過程中完全破壞D．一般濾器不能截留E．蒸餾法制備注射用水主要是依據(jù)熱原的水溶性14．在藥物穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)中，有關(guān)加速實(shí)驗(yàn)說法正確的是A．供試品可以用一批原料進(jìn)行試驗(yàn)B．供試品按市售包裝進(jìn)行試驗(yàn)C．為新藥申報(bào)臨床與生產(chǎn)提供必要的資料D．原料藥需要此項(xiàng)試驗(yàn)，制劑不需此項(xiàng)實(shí)驗(yàn)E．在溫度40土 2℃，相對濕度(75土 5）％的條件下放置 3個(gè)月15．可用于制備栓劑的輔料有A．半合成椰油酯 B．PVP C．甘油明膠 D．540 E．聚乙二醇三、寫出下列藥用輔料的中文名稱、理化性質(zhì)及主要用途10分）例：PVPP 中文名稱：交聯(lián)聚維酮 性質(zhì)：水腫膨脹 最主要的用途：用作崩解劑。四、問答題60分）1．何謂臨界膠團(tuán)濃度（CMC）并舉例說明CMC在藥劑學(xué)中的應(yīng)用。4分）2．簡述骨架片、滲透泵片、胃漂浮片的緩（控）釋機(jī)理。7分）3．簡述固體分散體使藥物速釋的原理。5分）4．簡述復(fù)凝聚法制備微型膠囊的原理和基本過程。（5分）簡述輸液的質(zhì)量要求及分類（每類中各舉2例6分）6．處方分析，簡寫制備方法8分）處方：乳糖88．8 g，糖粉38．0 g，17％淀粉漿適量，10％硝酸甘油乙醇溶液0．6 g（硝酸甘油量）硬 脂酸鎂 1．0 g，制成1000 片。7某藥物具有如下結(jié)構(gòu)其為白色粉末，能溶于水，其水溶液30℃及 PH 6．75時(shí)，一級降解速率常數(shù)為 0．000 7天1，請?jiān)O(shè)計(jì)合理的注射劑。（處方不要求量）15分）8．某降壓藥溶于水，生物半衰期為3～4小時(shí)，常用劑量是40～100 mg／d，擬制口服長效制劑，試 舉2種方法，并說明長效的機(jī)制。（處方不要求量）（10分）五、改錯(cuò)題6分）請改正以下工藝過程中出現(xiàn)的幾處錯(cuò)誤并做簡要說明（已知藥物的基本性質(zhì)：遇光、氧不穩(wěn)定）將某藥物配制成輸液10 000 rnl）的工藝過程如下：按處方量稱取藥物后，加滅菌注射用水使藥物溶解，再加人處方量的NaSO4使溶解，加人5％活性炭除熱原，過濾，在向輸液瓶內(nèi)通人潔凈CO2氣體的條件下，灌裝藥液到輸液瓶中（灌封部位的凈化級別為 10 000級）經(jīng) 115℃滅菌30分鐘后包 裝，即得。
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