授權(quán)簽字人-實驗室管理-食品論壇-poweredbydiscuz!-資料下載頁
2025-10-12 10:58本頁面
【正文】 許可申請單”，交技術(shù)負(fù)責(zé)人； 由技術(shù)負(fù)責(zé)人組織人員對偏離的情況進(jìn)行調(diào)查核實，確認(rèn)是否影響質(zhì)量體系正常運行或檢驗質(zhì)量，并簽署意見； 由總經(jīng)理批準(zhǔn)實施； “允許偏離”實施后的情況由技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)跟蹤并記錄；“允許偏離”的相關(guān)記錄，復(fù)印件由管理室保存待查。2質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)是什么？（1）質(zhì)量方針科學(xué)、誠信、公正、強化服務(wù)、規(guī)范管理，提高效率、專業(yè)發(fā)展。（2）質(zhì)量目標(biāo) 以準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)，竭誠的服務(wù)，公正的行建設(shè)人才優(yōu)秀、管理科學(xué)、設(shè)備精良、為社會提供優(yōu)質(zhì)高效服務(wù)的具有良好信譽的食品檢驗檢測中心。 質(zhì)量目標(biāo)（1）檢驗報告發(fā)出及時率達(dá)99%以上；（2）檢驗報告不得有數(shù)據(jù)或結(jié)論性差錯，容錯率保持在5‰之內(nèi)；（3）客戶投訴受理及處理率100%（4）客戶滿意度大于95%。2質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書的作用是什么？質(zhì)量手冊：質(zhì)量手冊是管理體系的主體文件，表述試驗室的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，是描述管理體系并實施質(zhì)量管理，促進(jìn)管理體系持續(xù)改進(jìn)的法規(guī)性文件，同時又是向客戶及第三方展示本中心管理體系、提供質(zhì)量保證的綱領(lǐng)性文件。管理體系程序文件：是質(zhì)量手冊的支持性文件，是對質(zhì)量管理、質(zhì)量活動進(jìn)行控制的依據(jù)。操作性文件：操作性文件包括作業(yè)指導(dǎo)書、操作規(guī)程、管理制度、質(zhì)量記錄、技術(shù)記錄、表格、報告等，是質(zhì)量手冊和程序文件有效實施的基礎(chǔ)性文件及管理體系有效性的見證材料。2什么是內(nèi)部審核和管理評審？內(nèi)審：是試驗室按照管理體系文件規(guī)定，對試驗室管理體系的各個環(huán)節(jié)組織開展的有計劃的、系統(tǒng)的、獨立的檢查活動。即對管理體系運行的符合性自我評價。其目的是促進(jìn)管理體系規(guī)范有序的運作，以達(dá)到預(yù)期的目的和要求。管理評審：是最高管理者對管理體系的整體有效性以及對試驗室的適用性，組織進(jìn)行的綜合評價活動。是試驗室發(fā)現(xiàn)管理體系存在問題并借機進(jìn)行改進(jìn)的主要依據(jù)。其目的是為了衡量管理體系是否符合自身實際狀況，評價管理體系對自身管理工作是否真實有效，是否能夠保證方針和目標(biāo)的實現(xiàn)，確保管理體系持續(xù)適用和有效，并進(jìn)行管理體系的不斷改進(jìn)。補充說明；1)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任(《產(chǎn)品質(zhì)量法》第57條的法律要求直接責(zé)任人行政處罰15萬元，直接機構(gòu)處罰510萬元)2)《計量法》第三十條；《計量法實施細(xì)則》第59條； 3)《合同法》第七章，造成違約的責(zé)任；4)《民法通則》第134條中十種民事責(zé)任的承擔(dān)方式； 停止侵害； 排除妨害； ； ； ； 、重作、更換； ； ； 、恢復(fù)名譽； 。5)對知識產(chǎn)權(quán)問題給予高度重視；（如：企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，專利，報告和被試物品的所有權(quán)，等）6)對其技術(shù)能力的有效性和檢驗活動的正確性負(fù)責(zé)； 7)對所簽發(fā)報告的真實性負(fù)責(zé)；，主要從以下幾個方面來了解實驗室的檢驗?zāi)芰Γ?1)技術(shù)人員的操作技術(shù)水平； 2)評估設(shè)施和環(huán)境對檢測的影響；3)儀器設(shè)備的完好性和量值溯源的有效性；(通過有效的維護(hù)和期間檢查來維護(hù)不確定度的B類分量，通過采用諸如統(tǒng)計技術(shù)的內(nèi)部質(zhì)量控制方案的方法來控制B類分量中的主要成分)4)通過實驗室之間的比對來證實本實驗室的檢測能力，通過有效的評價比對結(jié)果來驗證是否已經(jīng)滿足了客戶的要求；5)標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)程的有效性； 6)消耗性材料的控制；（必要時）7)掌握分包實驗室能力的變化情況；（必要時）8)維護(hù)檢驗作業(yè)指導(dǎo)書的完整性和有效性；，了解檢驗?zāi)康?，懂得結(jié)果評審； 1)有權(quán)中止有違有效性和正確性和真實性的檢驗活動，扣發(fā)報告； 2)有權(quán)抵制有違公正性和質(zhì)量方針的不恰當(dāng)?shù)男姓深A(yù)； 3)對報告的結(jié)論可以提出意見和解釋。； ；，標(biāo)準(zhǔn)的制修訂等經(jīng)歷；，其中參加過哪些重大技術(shù)活動，取得哪些成績；； ；、報告的核查程序； ，各類檢測所對應(yīng)的原始記錄及填寫要求；原始記錄要按照“程序文件”的要求，以達(dá)到可以追溯和再現(xiàn)檢驗活動，鑒別責(zé)任的程度；（），以及檢驗員和校核人員的簽字；重點是：檢驗結(jié)論與檢驗?zāi)康氖欠褚恢?，檢驗結(jié)果是否準(zhǔn)確、清楚、明確、客觀、是否符合檢驗方法（標(biāo)準(zhǔn)/大綱/細(xì)則）的規(guī)定、檢驗數(shù)據(jù)是否與原始記錄相一致，重點是結(jié)論的正確性；對未經(jīng)認(rèn)可的檢驗項目和數(shù)據(jù)進(jìn)行注明識別；，按照相關(guān)程序文件進(jìn)行核查； ，對數(shù)據(jù)進(jìn)行核查，重點從以下幾個方面：[引用的檢驗方法正確性和有效性，使用核查手段或?qū)σ褭z保留樣品進(jìn)行重新檢測的方法對儀器的準(zhǔn)確性進(jìn)行核查，掌握儀器設(shè)備的限制(段)點，環(huán)境與影響量的控制，計算公式和方法，數(shù)據(jù)修約和極限值的判定，引用的常數(shù)和系數(shù)，評估檢測過程產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差和隨機誤差等]；； ？扣發(fā)報告□；建議中止合同□；召回報告□；修改報告□ ；，要及時書面向用戶通報，并反饋查找可疑點，致電XXXX老師； ；對超出認(rèn)可范圍的項目和數(shù)據(jù)要加注說明，避免給客戶造成誤導(dǎo)；。: ； ； ； :（溯源途徑和方法）； ； ； :（綠色滿足或符合使用要求）（黃色限制使用，要求給出限制范圍）（紅色停止使用，封存或故障）: ，且應(yīng)用是否得當(dāng)； ； ； 、常數(shù)和計算公式
高考資料相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1