【正文】 、明確、客觀、是否符合檢驗方法（標(biāo)準(zhǔn)/大綱/細(xì)則）的規(guī)定、檢驗數(shù)據(jù)是否與原始記錄相一致，重點是結(jié)論的正確性；對未經(jīng)認(rèn)可的檢驗項目和數(shù)據(jù)進(jìn)行注明識別；，按照相關(guān)程序文件進(jìn)行核查； ，對數(shù)據(jù)進(jìn)行核查，重點從以下幾個方面：[引用的檢驗方法正確性和有效性，使用核查手段或?qū)σ褭z保留樣品進(jìn)行重新檢測的方法對儀器的準(zhǔn)確性進(jìn)行核查，掌握儀器設(shè)備的限制(段)點，環(huán)境與影響量的控制，計算公式和方法，數(shù)據(jù)修約和極限值的判定，引用的常數(shù)和系數(shù)，評估檢測過程產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差等]；； ？扣發(fā)報告□；建議中止合同□；召回報告□；修改報告□ ；，要及時書面向用戶通報，并反饋查找可疑點，致電XXXX老師； ；對超出認(rèn)可范圍的項目和數(shù)據(jù)要加注說明，避免給客戶造成誤導(dǎo)；。: ； ； ； :（溯源途徑和方法）； ； ； :（綠色滿足或符合使用要求）（黃色限制使用，要求給出限制范圍）（紅色停止使用，封存或故障）: ，且應(yīng)用是否得當(dāng)； ； ； 、常數(shù)和計算公式第三篇：授權(quán)簽字人崗位責(zé)任制授權(quán)簽字人崗位責(zé)任制具有下列相應(yīng)的職責(zé)和權(quán)利，對檢測/校準(zhǔn)結(jié)果的完整性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)；承擔(dān)相應(yīng)的技術(shù)責(zé)任和民事責(zé)任；按照申請的項目和要求，主要從以下幾個方面了解實驗室的檢驗?zāi)芰、適時了解技術(shù)人員的操作技術(shù)水平，適時評估設(shè)施和環(huán)境對檢測的影響；c、適時了解、掌握儀器設(shè)備的完好性和量值溯源的有效性； d、定期通過實驗室之間的比對來證實本實驗室的檢測能力，通過有效的評價比對結(jié)果來驗證是否已經(jīng)滿足了客戶的要求； e、適時掌握標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)程的有效性； f、維護(hù)檢驗作業(yè)指導(dǎo)書的完整性和有效性；熟悉本站有關(guān)檢測/校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程、檢驗方法及程序，了解檢驗?zāi)康?，掌握簽字人簽字領(lǐng)域范圍內(nèi)的檢驗標(biāo)準(zhǔn)，懂得結(jié)果評審。熟悉本站相應(yīng)的檢測管理程序及記錄、報告的核查程序有能力對相關(guān)檢測/校準(zhǔn)結(jié)果進(jìn)行評定，了解檢測/校準(zhǔn)結(jié)果的不確定度，了解有關(guān)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)及定期校準(zhǔn)的規(guī)定，掌握有關(guān)儀器設(shè)備的校準(zhǔn)狀態(tài):具有對相關(guān)檢測結(jié)果進(jìn)行評定的能力:權(quán)力a、有權(quán)中止有違有效性和正確性和真實性的檢驗活動，扣發(fā)報告；b、有權(quán)抵制有違公正性和質(zhì)量方針的不恰當(dāng)?shù)男姓深A(yù)； c、對報告的結(jié)論可以提出意見和解釋。第四篇：授權(quán)簽字人職責(zé)授權(quán)簽字人職責(zé)一、檢驗報告與來樣委托登記（合同）、試驗委托書、檢驗任務(wù)單、業(yè)務(wù)傳遞卡的符合性及控制范圍。二、審批檢驗報告結(jié)論用語的規(guī)范性。三、審批檢驗報告的卷面質(zhì)量。四、負(fù)責(zé)檢驗標(biāo)準(zhǔn)的正確性、有效性。第五篇：授權(quán)簽字人 實驗室管理 食品論壇 Powered by Discuz!授權(quán)簽字人食品論壇Powered byDiscuz!授權(quán)簽字人”是經(jīng)過實驗室的授權(quán)，并通過評審組考核合格，具備代表實驗室簽批某專業(yè)技術(shù)領(lǐng)域檢驗報告能力的人員。實驗室可根據(jù)檢測工作所涉及的專業(yè)技術(shù)范圍，授權(quán)不同的人員作為不同專業(yè)技術(shù)領(lǐng)域的簽字人。評審組長負(fù)責(zé)主持對授權(quán)簽字人的現(xiàn)場考核，相關(guān)評審員或技術(shù)專家協(xié)助組長完成對相關(guān)授權(quán)簽字領(lǐng)域范圍的授權(quán)簽字人的考核?？己说姆绞绞敲鎸γ娴剡M(jìn)行，輔助以查閱人員業(yè)績檔案或其他渠道了解，考核時應(yīng)主要從以下幾個方面進(jìn)行：按照實驗室提供（申請書中）的授權(quán)簽字人名單，首先查閱其是否有規(guī)范、正式的授權(quán)文件，各授權(quán)簽字人的簽字范圍或領(lǐng)域是否明確；其次審閱質(zhì)量體系文件（包括質(zhì)量手冊和程序文件）是否規(guī)定了授權(quán)簽字人的職責(zé)和權(quán)限。a 考核授權(quán)簽字人對其職責(zé)、權(quán)限和授權(quán)簽字的范圍、領(lǐng)域是否明確；b 考核授權(quán)簽字人所學(xué)專業(yè)和工作經(jīng)歷，重點考核其簽字領(lǐng)域與所學(xué)專業(yè)和工作經(jīng)歷是否相吻合，若不吻合，要注意通過后續(xù)的問題，來重要考察其負(fù)責(zé)簽字領(lǐng)域的技術(shù)能力和水平。c 考核授權(quán)簽字人對本實驗室檢驗報告形成的過程和各環(huán)節(jié)是否清楚和明了，其介紹的情況與文件規(guī)定、實際運行狀況是否一致；d 結(jié)合《評審準(zhǔn)則》，考核其對檢驗報告的內(nèi)容、信息是否清楚，檢驗報告的填寫規(guī)定和要求是否明白。什么情況下相關(guān)的欄目必須填寫，如何填寫；什么情況下有的欄目可以不必填寫，如何處理等問題是否熟悉和掌握；e 以評審員或技術(shù)專家為主，考核授權(quán)簽字人對授權(quán)專業(yè)范圍內(nèi)的相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識是否掌握；對本實驗室申報檢驗項目所使用的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范是否了解，對標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范具體重點內(nèi)容和特殊情況處理的原則（如檢測結(jié)果處于臨界狀態(tài)時如何處置等）以及相關(guān)基礎(chǔ)知識是否掌握，對檢驗項目的限制范圍是否明確等。f 考核授權(quán)簽字人對簽字范圍內(nèi)所使用的檢測設(shè)備的技術(shù)狀況是否清楚，關(guān)鍵設(shè)備的相關(guān)技術(shù)指標(biāo)處于什么狀態(tài)（完全正常/曾經(jīng)維修過/性能不穩(wěn)定，經(jīng)常出現(xiàn)故障/服役期限，應(yīng)當(dāng)更換了等等）不否掌握，在使用過程中應(yīng)當(dāng)特別注意的事項是否明確等。g 考核授權(quán)簽字人在簽字范圍內(nèi)對檢驗結(jié)果進(jìn)行評定的能力，包括經(jīng)驗方法或具體的分析或統(tǒng)計的方法等。授權(quán)簽字人的考核過程一般是這樣： 、經(jīng)歷、職務(wù)職稱等基本情況 ：信息全面性、如何給檢驗下結(jié)論和評價、檢驗數(shù)據(jù)的技術(shù)處理和評判等等