張家口市藥品醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)銷售人員-資料下載頁
2025-10-12 00:27本頁面
【正文】 ________ ____________藥品應(yīng)銷售給合法購貨單位，并對購貨單位的_____、____及_ 身份證明的進行核實，保證藥品銷售流向_____、_____。并嚴(yán)格審核購貨單位的生產(chǎn)范圍、______范圍或者_(dá)______范圍，并按照相應(yīng)的范圍銷售藥品。企業(yè)銷售藥品，應(yīng)當(dāng)如實開具，做到____、賬、貨、____一致。企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量管理制度的要求，制定投訴管理________，內(nèi)容包括________及方式、檔案記錄、___________、處理措施、反饋和________等。企業(yè)應(yīng)當(dāng)做好藥品銷售記錄。銷售記錄應(yīng)當(dāng)包括藥品的________、規(guī)格、劑型、_____、有效期、生產(chǎn)廠商、________、銷售數(shù)量、單價、金額、________等內(nèi)容。進行藥品直調(diào)的，應(yīng)當(dāng)建立_____的銷售記錄。企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強對退貨的管理，保證退貨環(huán)節(jié)藥品的質(zhì)量和安全，防止混入________。企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備__________人員負(fù)責(zé)投訴管理，對投訴的質(zhì)量問題________，采取有效措施及時_____和反饋，并做好記錄，必要時應(yīng)當(dāng)通知供貨單位及藥品生產(chǎn)企業(yè)。企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時將_____及________等信息記入檔案，以便_____和跟蹤。企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)立即通知購貨單位_____、____并做好記錄，同時向______________部門報告。企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)，按照_________的要求及時____、_____藥品召回信息，控制和收回存在__________的藥品，并建立__________記錄。1企業(yè)質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)配備____________人員，按照國家有關(guān)規(guī)定承擔(dān)藥品不良反應(yīng)_____和_____工作。二簡答題30分簡述本人在公司所處職位需要履行的崗位職責(zé)？新版GSP:銷售人員培訓(xùn)答案填空題：證明文件；采購人員；提貨人員；真實、合法、經(jīng)營；診療發(fā)票；票；款操作規(guī)程；投訴渠道；調(diào)查與評估；事后跟蹤通用名稱；批號；購貨單位；銷售日期；專門假冒藥品。專職或兼職；查明原因；處理投訴；處理結(jié)果；查詢停售；追回；藥品監(jiān)督管理召回計劃；傳達(dá)；反饋；安全隱患；藥品召回1專職或兼職；監(jiān)測；報告
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