【正文】 度：（一）由兩名臨床科室主任（副高以上職稱）填寫新藥申請表。（二）根據(jù)臨床需要，對擬進我院的新藥，購藥小組進行收集、初評、整理資料，為藥事委員會的評審做好準備工作。對本院科研和臨床治療急需品種，小組可決定臨時引進。若遇重大問題決策時，由院紀檢、監(jiān)察部門牽頭制訂實施方案，監(jiān)督落實情況。（三）本院新藥引進實行藥事委員會集體負責制，藥事委員會工作會議按季度召開一次，特殊情況可臨時召開。將我院臨床副高以上人員建立專家?guī)?，在開會前一小時，由院紀檢辦公室隨機抽取評審專家21 名，其中常設藥事委員會成員不超過10 名。對擬進新藥進行充分的醞釀討論，同意票數(shù)超過參會人數(shù)三分之二的為通過。淘汰率不低于百分之五。（四）對擬進的新藥，上國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站查詢，確保其信息準確無誤。同時嚴格遵守藥械集中網(wǎng)上競價采購規(guī)定，采購掛網(wǎng)目錄中的藥品品規(guī)。對已掛網(wǎng)的同一通用名的藥品，按照《處方管理辦法》的規(guī)定，根據(jù)本院臨床需要，控制在2 個以內(nèi)不同廠家、不同質(zhì)量層次和價格的品規(guī)以滿足臨床各科室的用藥需要，但應盡量減少品規(guī)的重復。限量采購：根據(jù)臨床需要依據(jù)省藥品網(wǎng)采辦公布的限量采購目錄進行少量品種的限量采購，對已掛網(wǎng)的部分進口的、價格昂貴、用量少且臨床必需的品種，實行備案采購。對臨床搶救用藥、便宜、貨源缺少、毒麻藥品，未進入掛網(wǎng)采購范圍的，根據(jù)網(wǎng)采辦公布的備案藥品目錄實行備案采購制度，情況緊急時可由藥劑科先行購進后備案，以便更好地為臨床服務。（五）新藥入院后的工作：藥品供應科及時提供藥品，保證臨床用藥。臨床用藥科室需負責臨床療效及不良反應觀察工作，及時上報藥劑科臨床藥學室。藥學部負責各種資料的收集、整理、分析工作，并定期向省藥品不良反應監(jiān)測中心及本院藥事委員會上報。六、品種淘汰制。有下列情況之一的藥品退出我院銷售：（一）國家公布已淘汰的藥品。（二）在省藥品集中競價采購中未掛網(wǎng)且本院治療非必需者。（三）醫(yī)藥代表采取不正當手段促銷者。（四）、生產(chǎn)企業(yè)或供應商不能保證供貨者（五）對臨床反應療效不明確、不良反應多的藥品經(jīng)上報藥事委員會討論后，決定淘汰者。七、執(zhí)行我院藥事委員會通過的有關藥品的各項決議。八、藥品供應商的管理：（一）我院藥品供應商必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》以及藥監(jiān)部門頒發(fā)的GSP 認證證書。藥品供應商向我院提供藥品質(zhì)量保證協(xié)議書，企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“ 授權委托書” 及銷售人員身份證復印件。其所提供的票據(jù)為合法票據(jù)，交財務科審核對。（二）供應商的開戶：本院藥品供應商開戶由院領導根據(jù)本院藥品供需情況酌定。開戶者由院領導同意后，藥劑科根據(jù)有關規(guī)定認真審核開戶者經(jīng)營資質(zhì)，備案辦理。（三）有下列情況之一者予以銷戶：供應商違反國家有關政策、法規(guī)，造成不良后果者。所供藥品采取不正當手段促銷者。對承諾供應的多數(shù)品種不能保障正常供應者。藥品儲存管理制度一、庫房所有驗收合格的藥品，必須定期進行養(yǎng)護檢查，并做好記錄。注意近效期的藥品，凡距效期六個月的藥品應另存放，并做好明確標志，按月上報，以防失效。對易霉變、易潮解的藥品，應縮短檢查周期。對發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品應立即停止銷售，并及時通知其質(zhì)量管理機構(gòu)進行處理。二、藥品庫房儲存環(huán)境的管理。各庫房的常溫庫，溫度為030℃，相對濕度4575%，并做好記錄。（1）水針注意防凍。（2）生物制品、血液制品等應放入冰箱冷藏，溫度210℃，并做好記錄。（3）片劑注意防潮、避光。（4）草藥庫注意防蟲、防霉。庫房陰涼庫溫度為20℃以下，相對濕度4575%，并做好記錄。各庫房做好藥品的防火、防盜工作。三、各調(diào)劑室藥品的儲存管理。調(diào)劑室人員每月定期對各柜組的藥品進行檢查，凡距效期三個月的近效期藥品，要分區(qū)域單獨存放，按月上報庫房登記，防止失效。對生物制品、血液制品等要求冷藏的藥品應放入冰箱存放，溫度210℃，并做好記錄。對要求避光的藥品應避光存放。草藥應注意防蟲、防霉，縮短檢查周期。片劑應注意防潮儲存，水針應注意防凍儲存。各調(diào)劑室按要求控制好室溫度，并做好記錄。各調(diào)劑室人員應每月定期檢查藥品外包裝、說明書等事宜，注意藥品外觀質(zhì)量。各調(diào)劑室注意藥品的防火、防盜。第二篇：藥劑科主任職責眉山市東坡區(qū)婦幼保健院藥劑科主任職責一、在院長和分管院長領導下，負責領導、管理藥劑科的工作，科主任是本科藥學服務質(zhì)量與安全管理和持續(xù)改進第一責任人，應對院長負責，負責制定藥學部門的工作計劃，并組織實施和督促檢查，定期總結(jié)匯報。二、審核藥品采購計劃，報上級主管部門審核，審批后負責組織落實。三、依據(jù)國家、地方的相關法律法規(guī)，結(jié)合本部門的實際情況，組織制定藥學部門的各類工作制度、技術操作規(guī)程和崗位責任制，并組織實施及監(jiān)督檢查。四、組織和指導藥學部門所屬各部門的工作，經(jīng)常檢查和督促各部門執(zhí)行法律法規(guī)和工作情況，解決工作中出現(xiàn)的問題和重大技術問題。五、定期組織相關人員督促和檢查特殊藥品、貴重藥品及重點效期藥品的使用管理情況，并做好記錄。六、在院長和分管院長領導下，積極組織建立臨床藥師制，并組織、指導和協(xié)調(diào)臨床藥師工作。七、深入臨床，參與臨床用藥的討論，指導臨床合理用藥。八、組織領導全科人員進行業(yè)務學習、技術業(yè)務考核，抓好人才培養(yǎng)和藥師畢業(yè)后的繼續(xù)教育。九、協(xié)助分管院長做好醫(yī)院藥事管理與藥物治療委員會的日常工作。十、負責藥學部門全體人員的考核、獎懲、調(diào)動和職務晉升等工作，檢查監(jiān)督本部門的經(jīng)濟管理工作和藥品價格執(zhí)行情況。第三篇：藥劑科主任職責藥劑科主任職責，領導藥劑科各項工作，制訂藥劑科工作計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。、采購計劃，經(jīng)院長批準后組織實施。，指導或親自參加復雜的藥劑調(diào)配，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。、麻、精神、貴重藥品的使用、管理工作，領導所屬人員認真執(zhí)行各項工作制度和技術操作規(guī)程，確保安全，嚴防差錯事故。，了解需要，征求意見，主動供應。得知有危重病人搶救時組織人員積極參加，主動配合。向臨床科室做好新藥宣傳工作。，技術考核，提出升、調(diào)、獎、懲的意見。、檢查各科室的藥品使用管理情況。、考核實習、進修人員。、統(tǒng)計工作。第四篇：藥劑科主任職責藥劑科主任職責，認真執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》等法律法規(guī)，以服務病人為中心，全面管理、領導藥劑科各項工作。制定藥劑科工作計劃，組織實施并監(jiān)督檢查完成情況，定期總結(jié)匯報。，組織檢查醫(yī)院毒、麻、精神藥品的使用和管理情況，監(jiān)督、指導臨床各科室合理用藥。，討論決定科室的重大問題。完善科室管理，提高工作人員的積極性。負責本部門內(nèi)全體人員的考核、獎懲。第五篇：藥劑科主任職責藥劑科主任職責，負責領導、管理藥劑科的工作；科主任是本科藥學服務質(zhì)量與安全管理和持續(xù)改進第一責任人，應當對院長負責；負責制定藥學部門的工作計劃，并組織實施和監(jiān)督檢查。，報上級主管審核。審批后負責組織落實。、地方的相關法律法規(guī)，結(jié)合本部門的實際情況，組織制定藥學部門的各類工作制度、技術操作規(guī)程和崗位責任制，并組織實施及監(jiān)督檢查。，經(jīng)常檢查和監(jiān)督各部門執(zhí)行法律法規(guī)和工作情況，解決工作中的出現(xiàn)的問題和重大的技術問題。、貴重藥品及重點效期藥品的使用管理情況，并做好記錄。，積極組織建立臨床藥師制，并組織、指導和協(xié)調(diào)臨床藥師的工作。，參加危重和特殊病人的查房和病歷討論，參與臨床用藥的討論，指導臨床合理用藥。、技術業(yè)務考核和開展科研工作；抓好人才培養(yǎng)和藥師畢業(yè)后的繼續(xù)教育。、獎懲、調(diào)動和職務晉升等工作；檢查監(jiān)督本部門的經(jīng)濟管理工作和藥品價格執(zhí)行情況。，積極協(xié)助主任做好部門各項工作和任務。