【正文】 度：（一）由兩名臨床科室主任（副高以上職稱）填寫新藥申請(qǐng)表。（二）根據(jù)臨床需要，對(duì)擬進(jìn)我院的新藥，購(gòu)藥小組進(jìn)行收集、初評(píng)、整理資料，為藥事委員會(huì)的評(píng)審做好準(zhǔn)備工作。對(duì)本院科研和臨床治療急需品種，小組可決定臨時(shí)引進(jìn)。若遇重大問題決策時(shí)，由院紀(jì)檢、監(jiān)察部門牽頭制訂實(shí)施方案，監(jiān)督落實(shí)情況。（三）本院新藥引進(jìn)實(shí)行藥事委員會(huì)集體負(fù)責(zé)制，藥事委員會(huì)工作會(huì)議按季度召開一次，特殊情況可臨時(shí)召開。將我院臨床副高以上人員建立專家?guī)欤陂_會(huì)前一小時(shí)，由院紀(jì)檢辦公室隨機(jī)抽取評(píng)審專家21 名，其中常設(shè)藥事委員會(huì)成員不超過10 名。對(duì)擬進(jìn)新藥進(jìn)行充分的醞釀?dòng)懻摚馄睌?shù)超過參會(huì)人數(shù)三分之二的為通過。淘汰率不低于百分之五。（四）對(duì)擬進(jìn)的新藥，上國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站查詢，確保其信息準(zhǔn)確無(wú)誤。同時(shí)嚴(yán)格遵守藥械集中網(wǎng)上競(jìng)價(jià)采購(gòu)規(guī)定，采購(gòu)掛網(wǎng)目錄中的藥品品規(guī)。對(duì)已掛網(wǎng)的同一通用名的藥品，按照《處方管理辦法》的規(guī)定，根據(jù)本院臨床需要，控制在2 個(gè)以內(nèi)不同廠家、不同質(zhì)量層次和價(jià)格的品規(guī)以滿足臨床各科室的用藥需要，但應(yīng)盡量減少品規(guī)的重復(fù)。限量采購(gòu)：根據(jù)臨床需要依據(jù)省藥品網(wǎng)采辦公布的限量采購(gòu)目錄進(jìn)行少量品種的限量采購(gòu)，對(duì)已掛網(wǎng)的部分進(jìn)口的、價(jià)格昂貴、用量少且臨床必需的品種，實(shí)行備案采購(gòu)。對(duì)臨床搶救用藥、便宜、貨源缺少、毒麻藥品，未進(jìn)入掛網(wǎng)采購(gòu)范圍的，根據(jù)網(wǎng)采辦公布的備案藥品目錄實(shí)行備案采購(gòu)制度，情況緊急時(shí)可由藥劑科先行購(gòu)進(jìn)后備案，以便更好地為臨床服務(wù)。（五）新藥入院后的工作：藥品供應(yīng)科及時(shí)提供藥品，保證臨床用藥。臨床用藥科室需負(fù)責(zé)臨床療效及不良反應(yīng)觀察工作，及時(shí)上報(bào)藥劑科臨床藥學(xué)室。藥學(xué)部負(fù)責(zé)各種資料的收集、整理、分析工作，并定期向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心及本院藥事委員會(huì)上報(bào)。六、品種淘汰制。有下列情況之一的藥品退出我院銷售：（一）國(guó)家公布已淘汰的藥品。（二）在省藥品集中競(jìng)價(jià)采購(gòu)中未掛網(wǎng)且本院治療非必需者。（三）醫(yī)藥代表采取不正當(dāng)手段促銷者。（四）、生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商不能保證供貨者（五）對(duì)臨床反應(yīng)療效不明確、不良反應(yīng)多的藥品經(jīng)上報(bào)藥事委員會(huì)討論后，決定淘汰者。七、執(zhí)行我院藥事委員會(huì)通過的有關(guān)藥品的各項(xiàng)決議。八、藥品供應(yīng)商的管理：（一）我院藥品供應(yīng)商必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》以及藥監(jiān)部門頒發(fā)的GSP 認(rèn)證證書。藥品供應(yīng)商向我院提供藥品質(zhì)量保證協(xié)議書，企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“ 授權(quán)委托書” 及銷售人員身份證復(fù)印件。其所提供的票據(jù)為合法票據(jù)，交財(cái)務(wù)科審核對(duì)。（二）供應(yīng)商的開戶：本院藥品供應(yīng)商開戶由院領(lǐng)導(dǎo)根據(jù)本院藥品供需情況酌定。開戶者由院領(lǐng)導(dǎo)同意后，藥劑科根據(jù)有關(guān)規(guī)定認(rèn)真審核開戶者經(jīng)營(yíng)資質(zhì)，備案辦理。（三）有下列情況之一者予以銷戶：供應(yīng)商違反國(guó)家有關(guān)政策、法規(guī)，造成不良后果者。所供藥品采取不正當(dāng)手段促銷者。對(duì)承諾供應(yīng)的多數(shù)品種不能保障正常供應(yīng)者。藥品儲(chǔ)存管理制度一、庫(kù)房所有驗(yàn)收合格的藥品，必須定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，并做好記錄。注意近效期的藥品，凡距效期六個(gè)月的藥品應(yīng)另存放，并做好明確標(biāo)志，按月上報(bào)，以防失效。對(duì)易霉變、易潮解的藥品，應(yīng)縮短檢查周期。對(duì)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品應(yīng)立即停止銷售，并及時(shí)通知其質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)進(jìn)行處理。二、藥品庫(kù)房?jī)?chǔ)存環(huán)境的管理。各庫(kù)房的常溫庫(kù)，溫度為030℃，相對(duì)濕度4575%，并做好記錄。（1）水針注意防凍。（2）生物制品、血液制品等應(yīng)放入冰箱冷藏，溫度210℃，并做好記錄。（3）片劑注意防潮、避光。（4）草藥庫(kù)注意防蟲、防霉。庫(kù)房陰涼庫(kù)溫度為20℃以下，相對(duì)濕度4575%，并做好記錄。各庫(kù)房做好藥品的防火、防盜工作。三、各調(diào)劑室藥品的儲(chǔ)存管理。調(diào)劑室人員每月定期對(duì)各柜組的藥品進(jìn)行檢查，凡距效期三個(gè)月的近效期藥品，要分區(qū)域單獨(dú)存放，按月上報(bào)庫(kù)房登記，防止失效。對(duì)生物制品、血液制品等要求冷藏的藥品應(yīng)放入冰箱存放，溫度210℃，并做好記錄。對(duì)要求避光的藥品應(yīng)避光存放。草藥應(yīng)注意防蟲、防霉，縮短檢查周期。片劑應(yīng)注意防潮儲(chǔ)存，水針應(yīng)注意防凍儲(chǔ)存。各調(diào)劑室按要求控制好室溫度，并做好記錄。各調(diào)劑室人員應(yīng)每月定期檢查藥品外包裝、說明書等事宜，注意藥品外觀質(zhì)量。各調(diào)劑室注意藥品的防火、防盜。第二篇：藥劑科主任職責(zé)眉山市東坡區(qū)婦幼保健院藥劑科主任職責(zé)一、在院長(zhǎng)和分管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)、管理藥劑科的工作，科主任是本科藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量與安全管理和持續(xù)改進(jìn)第一責(zé)任人，應(yīng)對(duì)院長(zhǎng)負(fù)責(zé)，負(fù)責(zé)制定藥學(xué)部門的工作計(jì)劃，并組織實(shí)施和督促檢查，定期總結(jié)匯報(bào)。二、審核藥品采購(gòu)計(jì)劃，報(bào)上級(jí)主管部門審核，審批后負(fù)責(zé)組織落實(shí)。三、依據(jù)國(guó)家、地方的相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本部門的實(shí)際情況，組織制定藥學(xué)部門的各類工作制度、技術(shù)操作規(guī)程和崗位責(zé)任制，并組織實(shí)施及監(jiān)督檢查。四、組織和指導(dǎo)藥學(xué)部門所屬各部門的工作，經(jīng)常檢查和督促各部門執(zhí)行法律法規(guī)和工作情況，解決工作中出現(xiàn)的問題和重大技術(shù)問題。五、定期組織相關(guān)人員督促和檢查特殊藥品、貴重藥品及重點(diǎn)效期藥品的使用管理情況，并做好記錄。六、在院長(zhǎng)和分管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，積極組織建立臨床藥師制，并組織、指導(dǎo)和協(xié)調(diào)臨床藥師工作。七、深入臨床，參與臨床用藥的討論，指導(dǎo)臨床合理用藥。八、組織領(lǐng)導(dǎo)全科人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、技術(shù)業(yè)務(wù)考核，抓好人才培養(yǎng)和藥師畢業(yè)后的繼續(xù)教育。九、協(xié)助分管院長(zhǎng)做好醫(yī)院藥事管理與藥物治療委員會(huì)的日常工作。十、負(fù)責(zé)藥學(xué)部門全體人員的考核、獎(jiǎng)懲、調(diào)動(dòng)和職務(wù)晉升等工作，檢查監(jiān)督本部門的經(jīng)濟(jì)管理工作和藥品價(jià)格執(zhí)行情況。第三篇：藥劑科主任職責(zé)藥劑科主任職責(zé)，領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項(xiàng)工作，制訂藥劑科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。、采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施。，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。、麻、精神、貴重藥品的使用、管理工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)工作制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。，了解需要，征求意見，主動(dòng)供應(yīng)。得知有危重病人搶救時(shí)組織人員積極參加，主動(dòng)配合。向臨床科室做好新藥宣傳工作。，技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲的意見。、檢查各科室的藥品使用管理情況。、考核實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員。、統(tǒng)計(jì)工作。第四篇：藥劑科主任職責(zé)藥劑科主任職責(zé)，認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》等法律法規(guī)，以服務(wù)病人為中心，全面管理、領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項(xiàng)工作。制定藥劑科工作計(jì)劃，組織實(shí)施并監(jiān)督檢查完成情況，定期總結(jié)匯報(bào)。，組織檢查醫(yī)院毒、麻、精神藥品的使用和管理情況，監(jiān)督、指導(dǎo)臨床各科室合理用藥。，討論決定科室的重大問題。完善科室管理，提高工作人員的積極性。負(fù)責(zé)本部門內(nèi)全體人員的考核、獎(jiǎng)懲。第五篇：藥劑科主任職責(zé)藥劑科主任職責(zé)，負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)、管理藥劑科的工作；科主任是本科藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量與安全管理和持續(xù)改進(jìn)第一責(zé)任人，應(yīng)當(dāng)對(duì)院長(zhǎng)負(fù)責(zé)；負(fù)責(zé)制定藥學(xué)部門的工作計(jì)劃，并組織實(shí)施和監(jiān)督檢查。，報(bào)上級(jí)主管審核。審批后負(fù)責(zé)組織落實(shí)。、地方的相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本部門的實(shí)際情況，組織制定藥學(xué)部門的各類工作制度、技術(shù)操作規(guī)程和崗位責(zé)任制，并組織實(shí)施及監(jiān)督檢查。，經(jīng)常檢查和監(jiān)督各部門執(zhí)行法律法規(guī)和工作情況，解決工作中的出現(xiàn)的問題和重大的技術(shù)問題。、貴重藥品及重點(diǎn)效期藥品的使用管理情況，并做好記錄。，積極組織建立臨床藥師制，并組織、指導(dǎo)和協(xié)調(diào)臨床藥師的工作。，參加危重和特殊病人的查房和病歷討論，參與臨床用藥的討論，指導(dǎo)臨床合理用藥。、技術(shù)業(yè)務(wù)考核和開展科研工作；抓好人才培養(yǎng)和藥師畢業(yè)后的繼續(xù)教育。、獎(jiǎng)懲、調(diào)動(dòng)和職務(wù)晉升等工作；檢查監(jiān)督本部門的經(jīng)濟(jì)管理工作和藥品價(jià)格執(zhí)行情況。，積極協(xié)助主任做好部門各項(xiàng)工作和任務(wù)。